- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07249008
NSS 그로서리 스토어 브라질
2026년 4월 13일 업데이트: Allison Sylvetsky (Meni), George Washington University
브라질에서 설탕 대체 감미료 라벨이 부모의 식품 및 음료 선택에 미치는 영향: 무작위 임상 시험.
이 연구의 목적은 브라질 부모들의 자녀를 위한 식품 및 음료 선택에 대한 무설탕 감미료(NSS) 앞면 포장 라벨(FOPL)의 영향을 평가하는 것입니다.
연구는 세 그룹으로 구성됩니다: 1. 무설탕 감미료 앞면 포장 라벨이 없는 통제군, 2. 멕시코의 무설탕 감미료 경고 라벨을 모델로 한 무설탕 감미료 앞면 포장 라벨에 노출된 그룹, 3. 현재 브라질에서 공중 보건 관심 영양소에 대해 시행 중인 확대경 기호를 사용한 무설탕 감미료 앞면 포장 라벨에 노출된 그룹.
참가자들은 자녀를 위해 요구르트 한 개, 아침, 점심, 저녁 식사를 위한 음료 세 개, 그래놀라 한 개, 시리얼 바 한 개를 포함한 제품을 선택하도록 지시받을 것입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1068
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Allison C Sylvetsky, PhD
- 전화번호: +1 202-994-9412
- 이메일: asylvets@email.gwu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Mariana Fagundes Grilo, MHP
- 이메일: marianafg@gwu.edu
연구 장소
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20037
- 모병
- Milken Institute School of Public Health
-
연락하다:
- Allison X Sylvetsky, PI
- 전화번호: 202-994-9412
- 이메일: asylvets@email.gwu.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
적격 참가자에는 다음이 포함됩니다:
- 20세 이상 성인,
- 브라질 거주자
- 2세에서 12세 사이 어린이의 부모 또는 보호자
- 가정 식료품 쇼핑의 주 책임자(50% 이상)
- 포르투갈어를 읽고 이해할 수 있는 사람
모집은 온라인 패널을 통해 전국적으로 진행되며, 교육, 인종 및 지리적 분포에 대한 할당량을 통해 국가 프로필에 근접하도록 합니다.
다음과 같은 경우 개인은 제외됩니다
- 2-12세 어린이의 부모 또는 보호자가 아닌 경우
- 20세 미만인 경우
- 가정 식료품 쇼핑의 절반 이상을 주로 책임지지 않는 경우
- 포르투갈어를 읽거나 이해할 수 없는 경우
- 정보에 입각한 동의를 제공하지 않는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
참가자들은 온라인 상점에서 비(非)설탕 감미료 포장 전면 라벨 없이 제품을 봅니다.
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실험적: 멕시코 기반 NSS FOPL
참가자들은 적격 제품에 멕시코 스타일의 무설탕 감미료 포장 전면 라벨이 부착된 온라인 스토어를 봅니다
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참가자들은 적격 제품에 멕시코 스타일 무설탕 감미료 포장 전면 라벨이 부착된 온라인 스토어를 확인합니다
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실험적: 브라질 기반 NSS FOPL
참가자들은 브라질에서 사용되는 것과 같은 돋보기 형태의 무설탕 감미료 포장 전면 라벨이 있는 온라인 스토어를 봅니다.
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참가자들은 브라질에서 사용된 것과 같은 돋보기 모양의 무설탕 감미료 포장 전면 라벨이 있는 온라인 스토어를 봅니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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선택된 제품 중 무첨가 설탕 또는 첨가 설탕 함량이 낮은 제품의 비율
기간: 1일차
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NSS 또는 첨가 설탕이 포함되지 않았거나, FOPL 임계값 미만(즉, 그래놀라 및 시리얼 바의 경우 100g당 10g 미만)의 첨가 설탕을 포함하는 제품 선택.
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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NSS 및 첨가 당류 함량이 높은 제품의 선택 비율
기간: 1일
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NSS와 첨가당 함량이 높은 제품(즉, 액체의 경우 100ml당 7.5g 이상, 식품의 경우 100g당 10g 이상의 첨가당 FOPL을 표시하는 제품)을 선정합니다.
|
1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FWA00005945
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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