NSS Supermercado Brasil
13 de abril de 2026 atualizado por: Allison Sylvetsky (Meni), George Washington University
Efeitos de um Rótulo de Edulcorante Não Açucarado na Seleção de Alimentos e Bebidas pelos Pais no Brasil: um Ensaio Clínico Randomizado.
O objetivo deste estudo é avaliar o impacto dos rótulos de advertência frontal (FOPL) para edulcorantes não açucarados (NSS) nas seleções de alimentos e bebidas dos pais brasileiros para os seus filhos.
O estudo inclui três grupos: 1. grupo de controlo sem rótulo FOPL para NSS, 2. um grupo exposto a um rótulo FOPL para NSS modelado após o rótulo de advertência mexicano para NSS, e 3. um grupo exposto a um rótulo FOPL para NSS utilizando o símbolo da lupa atualmente implementado no Brasil para nutrientes de preocupação de saúde pública.
Os participantes serão instruídos a selecionar produtos para o seu filho, incluindo um iogurte, três bebidas (para o pequeno-almoço, almoço e jantar), uma granola e uma barra de cereais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
1068
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Allison C Sylvetsky, PhD
- Número de telefone: +1 202-994-9412
- E-mail: asylvets@email.gwu.edu
Estude backup de contato
- Nome: Mariana Fagundes Grilo, MHP
- E-mail: marianafg@gwu.edu
Locais de estudo
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Estados Unidos, 20037
- Recrutamento
- Milken Institute School of Public Health
-
Contato:
- Allison X Sylvetsky, PI
- Número de telefone: 202-994-9412
- E-mail: asylvets@email.gwu.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Participantes elegíveis incluem:
- Adultos com 20 anos ou mais,
- A residir no Brasil
- Pais ou responsáveis por crianças entre os 2 e os 12 anos
- Principalmente responsáveis pelas compras de supermercado da família (mais de 50%)
- Conseguem ler e compreender português
O recrutamento ocorrerá a nível nacional através de um painel online, com quotas para educação, raça e distribuição geográfica para aproximar o perfil nacional.
Os indivíduos serão excluídos se
- Não forem pais ou responsáveis por uma criança com idade entre 2 e 12 anos
- Tiverem menos de 20 anos
- Não forem principalmente responsáveis por mais de metade das compras de supermercado da família
- Não conseguirem ler ou compreender português
- Não fornecerem consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Controlo
Os participantes visualizam a loja online sem qualquer rótulo frontal de embalagem de adoçante não açucarado
|
|
|
Experimental: NSS FOPL com sede no México
Os participantes visualizam a loja online com o rótulo da frente da embalagem do adoçante não açucarado de estilo mexicano em produtos elegíveis
|
Os participantes visualizam a loja online com o rótulo da frente da embalagem do adoçante sem açúcar de estilo mexicano em produtos elegíveis
|
|
Experimental: NSS FOPL sediada no Brasil
Os participantes visualizam a loja online com a lupa do rótulo frontal da embalagem do adoçante não açucarado, como a utilizada no Brasil
|
Os participantes visualizam a loja online com o rótulo de adoçante não açucarado da lupa na frente da embalagem, como o utilizado no Brasil
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percentagem de produtos selecionados que não têm adição de açúcar ou são baixos em açúcares adicionados
Prazo: Dia 1
|
Seleção de produtos que não contêm NSS ou açúcares adicionados, ou que contêm açúcares adicionados abaixo do limiar do FOPL (ou seja, menos de 10 g por 100 g) para barras de granola e cereais.
|
Dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percentagem de produtos selecionados que contêm NSS e açúcares adicionados elevados
Prazo: Dia 1
|
Seleção de produtos que contêm tanto NSS como são ricos em açúcares adicionados, definidos como aqueles que apresentam o FOPL para açúcares adicionados (ou seja, mais de 7,5 g por 100 ml para líquidos, e mais de 10 g por 100 g para alimentos).
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FWA00005945
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .