NSS Épicerie Brésil
13 avril 2026 mis à jour par: Allison Sylvetsky (Meni), George Washington University
Effets d'une étiquette d'édulcorant non sucré sur la sélection d'aliments et de boissons par les parents au Brésil : un essai clinique randomisé.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact des étiquettes frontales (FOPL) sur les édulcorants non sucrés (NSS) sur les sélections d'aliments et de boissons des parents brésiliens pour leurs enfants.
L'étude comprend trois bras : 1. groupe témoin sans étiquette FOPL NSS, 2. un groupe exposé à une étiquette FOPL NSS modélisée d'après l'étiquette d'avertissement mexicaine pour les NSS, et 3. un groupe exposé à une étiquette FOPL NSS utilisant le symbole de la loupe actuellement mis en œuvre au Brésil pour les nutriments préoccupants pour la santé publique.
Les participants recevront pour instruction de sélectionner des produits pour leur enfant, comprenant un yaourt, trois boissons (pour le petit-déjeuner, le déjeuner et le dîner), un granola et une barre de céréales.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
1068
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Allison C Sylvetsky, PhD
- Numéro de téléphone: +1 202-994-9412
- E-mail: asylvets@email.gwu.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mariana Fagundes Grilo, MHP
- E-mail: marianafg@gwu.edu
Lieux d'étude
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, États-Unis, 20037
- Recrutement
- Milken Institute School of Public Health
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Contact:
- Allison X Sylvetsky, PI
- Numéro de téléphone: 202-994-9412
- E-mail: asylvets@email.gwu.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Les participants éligibles incluent :
- Adultes âgés de 20 ans ou plus,
- Résidant au Brésil
- Parents ou tuteurs d'enfants entre 2 et 12 ans
- Principalement responsables des courses alimentaires du ménage (plus de 50 %)
- Capables de lire et comprendre le portugais
Le recrutement aura lieu à l'échelle nationale via un panel en ligne, avec des quotas pour l'éducation, la race et la distribution géographique pour se rapprocher du profil national.
Les individus seront exclus si
- Ils ne sont pas parent ou tuteur d'un enfant âgé de 2 à 12 ans
- Ils ont moins de 20 ans
- Ils ne sont pas principalement responsables de plus de la moitié des courses alimentaires du ménage
- Ils sont incapables de lire ou comprendre le portugais
- Ils ne fournissent pas de consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants visualisent la boutique en ligne sans aucune étiquette en face de l'emballage d'édulcorant non sucré
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Expérimental: NSS FOPL basé au Mexique
Les participants voient la boutique en ligne avec l'étiquette de face d'emballage d'édulcorant non sucré de style mexicain sur les produits éligibles
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Les participants consultent la boutique en ligne avec l'étiquette frontale de l'édulcorant non sucré de style mexicain sur les produits éligibles
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Expérimental: NSS FOPL basé au Brésil
Les participants visualisent la boutique en ligne avec l'étiquette de face d'emballage d'édulcorant non sucré en forme de loupe comme celle utilisée au Brésil
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Les participants voient le magasin en ligne avec l'étiquette avant de l'emballage du succédané de sucre avec la loupe comme celle utilisée au Brésil
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de produits sélectionnés qui sont non sucrés ou faibles en sucres ajoutés
Délai: Jour 1
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Sélection de produits qui ne contiennent pas de NSS ou de sucres ajoutés, ou qui contiennent des sucres ajoutés en dessous du seuil de l'étiquetage nutritionnel simplifié (c'est-à-dire moins de 10 g pour 100 g) pour les barres de granola et céréales.
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Jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de produits sélectionnés contenant des NSS et des sucres ajoutés élevés
Délai: Jour 1
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Sélection de produits contenant à la fois des édulcorants non sucrés (NSS) et riches en sucres ajoutés, définis comme ceux affichant l'étiquetage nutritionnel simplifié (FOPL) pour les sucres ajoutés (c'est-à-dire plus de 7,5 g pour 100 ml pour les liquides, et plus de 10 g pour 100 g pour les aliments).
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2025
Première publication (Réel)
25 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FWA00005945
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .