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脊柱側弯症における肩甲骨と上肢のパフォーマンス

2026年6月23日 更新者:Tuğçe Yavuz、Istinye University

思春期特発性側弯症における肩甲骨位置と上肢パフォーマンスの関係の調査

思春期特発性側弯症は、肩甲帯の配列、肩甲骨の向き、および上肢のバイオメカニクスを変化させる可能性のある三次元的な脊柱変形です。 肩甲骨の位置の変化は、腕の動き、筋肉の活性化、および全体的な機能的パフォーマンスに影響を与える可能性があります。 これらの関係を理解することは、効果的な運動とリハビリテーション戦略を開発するために臨床的に重要です。

この研究の目的は、思春期特発性側弯症と診断された思春期患者における肩甲骨の位置と上肢のパフォーマンスとの関連を調査することです。 肩甲骨ジスキネジア、肩甲骨の側方変位、および上肢の機能的パフォーマンスを評価し、Cobb角の重症度と相関させます。 調査結果は、臨床医が側弯症に関連する機能的障害をよりよく理解し、よりターゲットを絞ったリハビリテーションプログラムを支援するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、臨床的および放射線学的に思春期特発性側弯症と診断された10歳から19歳の思春期患者で構成されています。 参加者はコブ角が10度から45度の間であり、これまでに側弯症特異的な保存的治療を受けていないこと、および肩甲骨評価と上肢機能検査を完了する身体的機能を有していることが必要です。

説明

参加基準:

  • 思春期特発性側弯症の診断
  • 年齢10〜19歳
  • Cobb角が10°〜45°
  • 側弯症に対する保存的治療の既往なし
  • 身体評価への参加能力
  • 自発的な参加意思

除外基準:

  • 神経筋性、先天性、または症候群性側弯症
  • 脊椎手術の既往
  • パフォーマンスに影響する肩の損傷または上肢の疾患
  • 神経学的またはリウマチ学的疾患
  • 検査を妨げるコミュニケーションまたは認知上の制限

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
思春期特発性側弯症グループ
思春期特発性側弯症の参加者は、標準化された機能テストを使用して、肩甲骨ジスキネジア、肩甲骨側方変位、および上肢パフォーマンスの評価を受けました。
思春期特発性側弯症の参加者は、標準化された機能テストを用いて、肩甲骨ジスキネジス、肩甲骨外側偏位、および上肢パフォーマンスの評価を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メディシンボールスローテスト
時間枠:4週間
このテストは上肢の爆発的なパワーを評価するために使用されます。 参加者は、足首、膝、股関節が90度になるように、肘掛けのない直立した椅子に座ります。 両手で3kgのメディシンボールを握り、体を前に曲げたり肘を曲げたりせずに頭上に投げるよう求められます。 ボールが床に最初に触れた点を開始点から測定し、値をcmで記録します。 テストは3回繰り返され、平均値が記録されます。 参加者がボールを首の高さまで投げ下ろしたり、体を前に曲げて投げた場合、テストは無効となり、テストが繰り返されます。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩甲骨ジスキネジステスト
時間枠:4週間
これは、個人の体重に基づいて決定された重りを使用し、個人が両腕を両側に積極的に外転および屈曲させ、手に重りを持って行う動的テストです。 これらの動きを数回繰り返し、これらの動き中の肩甲骨の翼状突出、肩甲骨の非対称性、および異常な動きは、肩甲骨ジスキネジスの存在を示します。 肩甲骨ジスキネジスのタイプは、これらの繰り返しの後に決定されます。
4週間
肩甲骨外側スリップテスト
時間枠:4週間
キブラーによって定義された肩甲骨外側滑りテストは、肩甲骨ジスキネジスの存在を評価するために一般的に使用される半動的テストです。 被験者は、背中を向けて開いた立位姿勢で評価されました。 優位側と非優位側の肩甲骨位置を評価するために実施されたテストでは、第3胸椎棘突起と肩甲骨内側端(脊柱根)との間の距離、および第7胸椎棘突起と肩甲骨下端との間の距離が巻尺で測定され、センチメートル(cm)で記録されました。 優位側と非優位側の測定値の差が1.5 cmを超える場合、陽性テストを示します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月20日

一次修了 (実際)

2026年2月15日

研究の完了 (実際)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月23日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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