Skapula und obere Extremität Leistung bei Skoliose
23. Juni 2026 aktualisiert von: Tuğçe Yavuz, Istinye University
Untersuchung der Beziehung zwischen Skapulaposition und oberer Extremitätenleistung bei Jugendlichen mit idiopathischer Skoliose
Adoleszente idiopathische Skoliose ist eine dreidimensionale Wirbelsäulendeformität, die die Ausrichtung des Schultergürtels, die Skapulaorientierung und die Biomechanik der oberen Extremitäten verändern kann. Veränderungen der Skapulaposition können die Armbewegung, die Muskelaktivierung und die allgemeine funktionelle Leistung beeinflussen. Das Verständnis dieser Zusammenhänge ist klinisch wichtig für die Entwicklung effektiver Übungs- und Rehabilitationsstrategien.
Das Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Skapulaposition und der Leistung der oberen Extremitäten bei Jugendlichen mit diagnostizierter adoleszenter idiopathischer Skoliose zu untersuchen. Skapuladyskinesie, laterale Verschiebung der Skapula und die funktionelle Leistung der oberen Gliedmaßen werden bewertet und mit dem Schweregrad des Cobb-Winkels korreliert. Die Ergebnisse können Klinikern helfen, funktionelle Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Skoliose besser zu verstehen und gezieltere Rehabilitationsprogramme zu unterstützen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Türkei (türkiye), 34010
- Istinye University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus Jugendlichen im Alter von 10 bis 19 Jahren, bei denen klinisch und radiologisch eine Adoleszente idiopathische Skoliose diagnostiziert wurde.
Teilnehmer müssen einen Cobb-Winkel zwischen 10° und 45° aufweisen, keine vorherige skoliose-spezifische konservative Behandlung erhalten haben und die körperliche Fähigkeit besitzen, die Skapula-Beurteilung und die Testung der oberen Extremitäten durchzuführen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose einer Adoleszenten-Idiopathischen Skoliose
- Alter 10-19 Jahre
- Cobb-Winkel zwischen 10° und 45°
- Keine vorherige skoliose-spezifische konservative Behandlung
- Fähigkeit zur Teilnahme an körperlichen Untersuchungen
- Freiwillige Bereitschaft zur Teilnahme
Ausschlusskriterien:
- Neuromuskuläre, angeborene oder syndromale Skoliose
- Vorherige Wirbelsäulenchirurgie
- Schulterverletzung oder obere Extremitäten-Pathologie, die die Leistungsfähigkeit beeinträchtigt
- Neurologische oder rheumatologische Erkrankungen
- Kommunikative oder kognitive Einschränkungen, die die Testung beeinträchtigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Gruppe für Adoleszente Idiopathische Skoliose
Teilnehmer mit adoleszenter idiopathischer Skoliose wurden mittels standardisierter Funktionstests auf Skapuladyskinesie, laterale Skapulaverlagerung und obere Extremitätenleistung untersucht.
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Teilnehmer mit adoleszenter idiopathischer Skoliose unterzogen sich Bewertungen der Skapuladyskinesie, der lateralen Skapulaverschiebung und der oberen Extremitätenleistung mithilfe standardisierter Funktionstests.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Medizinball-Wurftest
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der Test wird zur Beurteilung der Explosivkraft der oberen Extremitäten verwendet.
Die Teilnehmer werden in einem aufrechten Stuhl ohne Armlehnen positioniert, wobei ihre Knöchel, Knie und Hüften in einem 90-Grad-Winkel sind.
Sie werden gebeten, einen 3-kg Medizinball mit beiden Händen zu greifen und ihn über Kopf zu werfen, ohne ihren Körper nach vorne zu beugen oder ihre Ellbogen zu beugen.
Der erste Punkt, an dem der Ball den Boden berührt, wird vom Ausgangspunkt aus gemessen, und der Wert wird in cm aufgezeichnet.
Der Test wird dreimal wiederholt und der Durchschnitt wird aufgezeichnet.
Wenn Teilnehmer den Ball bis zur Halshöhe werfen oder sich durch Vorbeugen des Körpers nach vorne beugen, ist der Test ungültig und der Test wird wiederholt.
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4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Skapuläre Dyskinesie-Test
Zeitfenster: 4 Wochen
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Dies ist ein dynamischer Test, bei dem die Person unter Verwendung von Gewichten, die durch das Körpergewicht der Person bestimmt werden, aktiv ihre Arme beidseitig abduziert und beugt und dabei das Gewicht in der Hand hält.
Diese Bewegungen werden mehrmals wiederholt, und Skapulawinging, Skapulaasymmetrie und abnorme Bewegungen während dieser Bewegungen weisen auf das Vorhandensein von Skapuladyskinese hin.
Die Art der Skapuladyskinese wird nach diesen Wiederholungen bestimmt.
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4 Wochen
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Skapularer Lateralschlupf-Test
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der Scapular Lateral Slip Test, wie von Kibler definiert, ist ein semi-dynamischer Test, der häufig zur Beurteilung des Vorliegens einer Skapuladyskinesie verwendet wird.
Die zu testende Person wurde in stehender Position mit dem Rücken zugewandt und offen beurteilt.
Bei dem durchgeführten Test zur Beurteilung der dominanten und nicht-dominanten Skapulapositionen wurden der Abstand zwischen dem Dornfortsatz des T3-Wirbels und dem medialen Ende des Skapulaansatzes (Wirbelsäulenansatz) und der Abstand zwischen dem Dornfortsatz des T7-Wirbels und dem unteren Ende der Skapula mit einem Maßband gemessen und in Zentimetern (cm) aufgezeichnet.
Ein Unterschied von mehr als 1,5 cm zwischen den Messungen der dominanten und nicht-dominanten Seite deutet auf einen positiven Test hin.
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. November 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. November 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 25-120
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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