Skapula og overekstremitetsfunksjon ved skoliose
23. juni 2026 oppdatert av: Tuğçe Yavuz, Istinye University
Undersøkelse av forholdet mellom skapulær posisjon og ytelse i overekstremitet hos ungdommer med idiopatisk skoliose
Adolescent idiopatisk skoliose er en tredimensjonal ryggradsdeformitet som kan endre skulderbeltejusteringen, skulderbladorienteringen og overekstremitetsbiomekanikken. Endringer i skulderbladposisjon kan påvirke armbevegelse, muskelaktivering og generell funksjonell ytelse. Å forstå disse sammenhengene er klinisk viktig for å utvikle effektive trenings- og rehabiliteringsstrategier.
Målet med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom skulderbladposisjon og overekstremitetsytelse hos ungdommer diagnostisert med adolescent idiopatisk skoliose. Skulderbladdyskinesi, lateral forskyvning av skulderbladet og funksjonell ytelse i overekstremiteten vil bli evaluert og korrelert med Cobb-vinkelens alvorlighetsgrad. Funn kan hjelpe klinikere med å bedre forstå funksjonelle nedsatte funksjoner knyttet til skoliose og støtte mer målrettede rehabiliteringsprogrammer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34010
- Istinye University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av ungdommer i alderen 10 til 19 år som har blitt klinisk og radiologisk diagnostisert med idiopatisk skoliose hos ungdom.
Deltakere må ha en Cobb-vinkel mellom 10° og 45°, ingen tidligere skoliose-spesifikk konservativ behandling, og den fysiske evnen til å fullføre skapula vurdering og test av øvre ekstremitets ytelse.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diagnose med ungdomsskoliose
- Alder 10-19 år
- Cobb-vinkel mellom 10° og 45°
- Ingen tidligere skoliose-spesifikk konservativ behandling
- Evne til å delta i fysiske undersøkelser
- Frivillig vilje til å delta
Ekskluderingskriterier:
- Neuromuskulær, medfødt eller syndromisk skoliose
- Tidligere ryggoperasjon
- Skulderskade eller patologi i overekstremitet som påvirker ytelse
- Neurologiske eller revmatologiske lidelser
- Kommunikasjons- eller kognitive begrensninger som forstyrrer testing
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Adolescent idiopatisk skoliosegruppe
Deltakere med idiopatisk skoliose i ungdomsårene gjennomgikk vurderinger av skapulær dyskinesi, skapulær lateral forskyvning og ytelse i øvre ekstremiteter ved bruk av standardiserte funksjonelle tester.
|
Deltakere med idiopatisk skoliose i ungdomsårene gjennomgikk vurderinger av skapulær dyskinesi, skapulær lateral forskyvning og ytelse i overekstremitet ved bruk av standardiserte funksjonelle tester.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medisinballkastetest
Tidsramme: 4 uker
|
Testen vil bli brukt for å vurdere eksplosiv kraft i overekstremitetene.
Deltakere vil bli plassert i en oppreist stol uten armlener, med ankler, knær og hofter i 90 graders vinkel.
De vil bli bedt om å gripe en 3-kg medisinball med begge hender og kaste den over hodet uten å bøye kroppen fremover eller bøye albuene.
Det første punktet der ballen berører gulvet vil bli målt fra startpunktet, og verdien vil bli registrert i cm.
Testen vil bli gjentatt tre ganger, og gjennomsnittet vil bli registrert.
Hvis deltakere kaster ballen ned til halsnivå eller ved å bøye seg fremover fra kroppen, vil testen være ugyldig og testen vil bli gjentatt.
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skapula dyskinesi test
Tidsramme: 4 uker
|
Dette er en dynamisk test hvor personen, ved hjelp av vekter bestemt av personens kroppsvekt, aktivt abducerer og flekterer armene bilateralt med vekten i hånden.
Disse bevegelsene gjentas flere ganger, og skapulær vinging, skapulær asymmetri og unormale bevegelser under disse bevegelsene indikerer tilstedeværelsen av skapulær dyskinesi.
Typen skapulær dyskinesi bestemmes etter disse gjentagelsene.
|
4 uker
|
|
Skapulær lateral glidetest
Tidsramme: 4 uker
|
Scapular Lateral Slip Test, som definert av Kibler, er en semi-dynamisk test som vanligvis brukes for å vurdere tilstedeværelsen av scapular dyskinesis.
Personen som skal testes ble vurdert i stående stilling med ryggen vendt og åpen.
I testen som ble utført for å vurdere dominante og ikke-dominante scapular posisjoner, ble avstanden mellom ryggvirvelens spinøse prosess av T3 virvelen og den mediale enden av scapula-roten (spinal rot) og avstanden mellom ryggvirvelens spinøse prosess av T7 virvelen og den nedre enden av scapula målt med et målebånd og registrert i centimeter (cm).
En forskjell på mer enn 1,5 cm mellom de dominante og ikke-dominante sidemålingene indikerer en positiv test.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2025
Primær fullføring (Faktiske)
15. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 25-120
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .