Skapula och övre extremitetens prestanda vid skolios
23 juni 2026 uppdaterad av: Tuğçe Yavuz, Istinye University
Undersökning av sambandet mellan skulderbladets position och övre extremitetens prestation hos ungdomar med idiopatisk skolios
Adolescent idiopatisk skolios är en tredimensionell ryggradsdeformitet som kan förändra skuldergördelns inriktning, skulderbladets orientering och övre extremitetens biomekanik. Förändringar i skulderbladets position kan påverka armrörelser, muskelaktivering och den övergripande funktionella prestandan. Att förstå dessa samband är kliniskt viktigt för att utveckla effektiva tränings- och rehabiliteringsstrategier.
Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan skulderbladets position och övre extremitetens prestanda hos ungdomar med diagnosen adolescent idiopatisk skolios. Skulderbladsdyskinesi, skulderbladets laterala förskjutning och övre extremitetens funktionella prestanda kommer att utvärderas och korreleras med Cobb-vinkelns svårighetsgrad. Resultaten kan hjälpa kliniker att bättre förstå funktionsnedsättningar kopplade till skolios och stödja mer målrettade rehabiliteringsprogram.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34010
- Istinye University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av ungdomar i åldern 10 till 19 år som har kliniskt och radiologiskt diagnostiserats med Adolescent Idiopathic Scoliosis.
Deltagarna måste ha en Cobb-vinkel mellan 10° och 45°, ingen tidigare skolios-specifik konservativ behandling och den fysiska förmågan att genomföra skapulär bedömning och testning av övre extremitetens prestanda.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av Adolescent Idiopatisk Skolios
- Ålder 10-19 år
- Cobb-vinkel mellan 10° och 45°
- Ingen tidigare skolios-specifik konservativ behandling
- Förmåga att delta i fysiska bedömningar
- Frivillig vilja att delta
Exklusionskriterier:
- Neuromuskulär, medfödd eller syndromrelaterad skolios
- Tidigare ryggkirurgi
- Axelskada eller patologi i övre extremitet som påverkar prestation
- Neurologiska eller reumatologiska sjukdomar
- Kommunikations- eller kognitiva begränsningar som stör testning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp för adolescent idiopatisk skolios
Deltagare med adolescent idiopatisk skolios genomgick bedömningar av skapulär dyskinesi, skapulär lateralförskjutning och övre extremitetsfunktion med standardiserade funktionstester.
|
Deltagare med ungdomlig idiopatisk skolios genomgick bedömningar av skapulär dyskinesi, skapulär lateral förskjutning och övre extremitetsprestanda med hjälp av standardiserade funktionstester.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medicinkasttest
Tidsram: 4 veckor
|
Testet kommer att användas för att bedöma explosiv styrka i övre extremiteten.
Deltagarna kommer att placeras i en upprätt stol utan armstöd, med sina vrister, knän och höfter i 90 graders vinkel.
De kommer att ombes att gripa tag i en 3-kg medicinboll med båda händerna och kasta den över huvudet utan att böja sina kroppar framåt eller böja sina armbågar.
Den första punkten där bollen når golvet kommer att mätas från startpunkten, och värdet kommer att registreras i cm.
Testet kommer att upprepas tre gånger, och genomsnittet kommer att registreras.
Om deltagarna kastar bollen ner till halsnivå eller genom att böja sig framåt från kroppen, kommer testet att vara ogiltigt och testet kommer att upprepas.
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skapulär dyskinesitest
Tidsram: 4 veckor
|
Detta är ett dynamiskt test där individen, med hjälp av vikter som bestäms utifrån individens kroppsvikt, aktivt abducerar och flekterar sina armar bilateralt och med vikten i handen.
Dessa rörelser upprepas flera gånger, och skapulär vingning, skapulär asymmetri och onormala rörelser under dessa rörelser indikerar förekomst av skapulär dyskinesi.
Typen av skapulär dyskinesi fastställs efter dessa repetitioner.
|
4 veckor
|
|
Scapula Lateral Glidtest
Tidsram: 4 veckor
|
Scapular Lateral Slip Test, enligt Kiblers definition, är ett semi-dynamiskt test som vanligtvis används för att bedöma förekomsten av scapular dyskinesi.
Den person som skulle testas bedömdes i stående ställning med ryggen vänd och öppen.
I testet som utfördes för att bedöma dominanta och icke-dominanta scapulära positioner mättes avståndet mellan ryggkotans utskott på T3-kotan och den mediala änden av scapulans rot (ryggradsrot) samt avståndet mellan ryggkotans utskott på T7-kotan och scapulans nedre ände med ett måttband och registrerades i centimeter (cm).
En skillnad på mer än 1,5 cm mellan mätningarna på den dominanta och icke-dominanta sidan indikerar ett positivt test.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 februari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2025
Första postat (Faktisk)
25 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 25-120
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .