Desempenho da Escápula e Extremidade Superior na Escoliose
23 de junho de 2026 atualizado por: Tuğçe Yavuz, Istinye University
Investigação da Relação Entre a Posição da Escápula e o Desempenho do Membro Superior em Adolescentes com Escoliose Idiopática
A Escoliose Idiopática do Adolescente é uma deformidade tridimensional da coluna vertebral que pode alterar o alinhamento da cintura escapular, a orientação da omoplata e a biomecânica do membro superior. As alterações na posição da omoplata podem influenciar o movimento do braço, a ativação muscular e o desempenho funcional geral. Compreender estas relações é clinicamente importante para desenvolver estratégias eficazes de exercício e reabilitação.
O objetivo deste estudo é examinar a associação entre a posição da omoplata e o desempenho do membro superior em adolescentes diagnosticados com Escoliose Idiopática do Adolescente. A discinese da omoplata, o deslocamento lateral da omoplata e o desempenho funcional do membro superior serão avaliados e correlacionados com a gravidade do ângulo de Cobb. Os resultados podem ajudar os clínicos a compreender melhor as deficiências funcionais associadas à escoliose e a apoiar programas de reabilitação mais direcionados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye), 34010
- Istinye University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo consiste em adolescentes com idades entre os 10 e os 19 anos que foram diagnosticados clínica e radiograficamente com Escoliose Idiopática do Adolescente.
Os participantes devem ter um ângulo de Cobb entre 10° e 45°, não terem recebido tratamento conservador específico para escoliose anteriormente, e ter capacidade física para completar a avaliação escapular e os testes de desempenho do membro superior.
Os participantes devem ter um ângulo de Cobb entre 10° e 45°, não terem recebido tratamento conservador específico para escoliose anteriormente, e ter capacidade física para completar a avaliação escapular e os testes de desempenho do membro superior.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Diagnóstico de Escoliose Idiopática do Adolescente
- Idade 10-19 anos
- Ângulo de Cobb entre 10° e 45°
- Sem tratamento conservador específico prévio para escoliose
- Capacidade de participar em avaliações físicas
- Vontade voluntária de participar
Critérios de Exclusão:
- Escoliose neuromuscular, congénita ou sindrómica
- Cirurgia espinhal prévia
- Lesão no ombro ou patologia do membro superior que afete o desempenho
- Distúrbios neurológicos ou reumatológicos
- Limitações de comunicação ou cognitivas que interfiram com os testes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de Escoliose Idiopática do Adolescente
Os participantes com Escoliose Idiopática do Adolescente foram submetidos a avaliações de discinesia escapular, deslocamento lateral da escápula e desempenho do membro superior utilizando testes funcionais padronizados.
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Os participantes com Escoliose Idiopática do Adolescente foram submetidos a avaliações de discinesia escapular, deslocamento lateral da escápula e desempenho do membro superior usando testes funcionais padronizados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de Lançamento da Bola Medicinal
Prazo: 4 semanas
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O teste será utilizado para avaliar a potência explosiva dos membros superiores.
Os participantes serão posicionados numa cadeira vertical sem apoios de braços, com os tornozelos, joelhos e ancas a 90 graus.
Será pedido que segurem uma bola medicinal de 3 kg com ambas as mãos e a atirem por cima da cabeça sem dobrar o corpo para a frente ou flexionar os cotovelos.
O primeiro ponto onde a bola tocar no chão será medido a partir do ponto de partida, e o valor será registado em cm.
O teste será repetido três vezes, e a média será registada.
Se os participantes atirarem a bola para baixo até ao nível do pescoço ou ao dobrar-se para a frente com o corpo, o teste será inválido e o teste será repetido.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de Discinese Escapular
Prazo: 4 semanas
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Este é um teste dinâmico em que o indivíduo, utilizando pesos determinados pelo peso corporal do indivíduo, ativamente abduz e flexiona os braços bilateralmente e com o peso na mão.
Estes movimentos são repetidos várias vezes, e a asa escapular, a assimetria escapular e os movimentos anormais durante estes movimentos indicam a presença de discinese escapular.
O tipo de discinese escapular é determinado após estas repetições.
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4 semanas
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Teste de Deslizamento Lateral da Escápula
Prazo: 4 semanas
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O Teste de Deslizamento Lateral da Escápula, conforme definido por Kibler, é um teste semi-dinâmico comumente utilizado para avaliar a presença de discinese escapular.
O indivíduo a ser testado foi avaliado em posição de pé com as costas viradas e abertas.
No teste realizado para avaliar as posições escapulares dominantes e não dominantes, a distância entre o processo espinhoso da vértebra T3 e a extremidade medial da raiz da escápula (raiz espinhal) e a distância entre o processo espinhoso da vértebra T7 e a extremidade inferior da escápula foram medidas com uma fita métrica e registadas em centímetros (cm).
Uma diferença de mais de 1,5 cm entre as medições do lado dominante e não dominante indica um teste positivo.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25-120
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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