Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skulderblad og Øvre Ekstremitets Præstation ved Skoliose

18. november 2025 opdateret af: Tuğçe Yavuz, Istinye University

Undersøgelse af forholdet mellem skulderbladets position og øvre ekstremitets præstation hos unge med idiopatisk skoliose

Adolescent idiopatisk skoliose er en tredimensionel rygsøjlefejlstilling, der kan ændre skulderbæltets justering, skulderbladets orientering og øvre ekstremitets biomekanik. Ændringer i skulderbladets position kan påvirke armbevægelser, muskelaktivering og den samlede funktionelle præstation. Forståelse af disse sammenhænge er klinisk vigtig for at udvikle effektive trænings- og genoptræningsstrategier.

Formålet med dette studie er at undersøge sammenhængen mellem skulderbladets position og øvre ekstremitets præstation hos unge diagnosticeret med adolescent idiopatisk skoliose. Skulderbladets dyskinesi, skulderbladets laterale forskydning og øvre ekstremitets funktionelle præstation vil blive evalueret og korreleret med Cobb-vinklens sværhedsgrad. Resultater kan hjælpe klinikere med bedre at forstå funktionelle nedsættelser forbundet med skoliose og støtte mere målrettede genoptræningsprogrammer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af unge i alderen 10 til 19 år, der er klinisk og radiografisk diagnosticeret med ungdomsidiopatisk skoliose. Deltagerne skal have en Cobb-vinkel mellem 10° og 45°, ingen tidligere skoliose-specifik konservativ behandling og den fysiske evne til at gennemføre scapulær vurdering og test af øvre ekstremitets præstation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af adolescent idiopatisk skoliose
  • Alder 10-19 år
  • Cobb-vinkel mellem 10° og 45°
  • Ingen tidligere skoliose-specifik konservativ behandling
  • Evne til at deltage i fysiske undersøgelser
  • Frivillig villighed til at deltage

Eksklusionskriterier:

  • Neuromuskulær, medfødt eller syndromisk skoliose
  • Tidligere rygradskirurgi
  • Skulderskade eller overekstremitetspatologi, der påvirker præstation
  • Neurologiske eller reumatologiske lidelser
  • Kommunikations- eller kognitive begrænsninger, der forstyrrer testning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ungdomsidiopatisk Skoliose Gruppe
Deltagere med adolescent idiopatisk skoliose gennemgik vurderinger af scapular dyskinesis, scapular lateral displacement og øvre ekstremitets præstation ved hjælp af standardiserede funktionelle tests.
Andet: Vurdering
Deltagere med idiopatisk skoliose i ungdomsalderen gennemgik vurderinger af skapulær dyskinesi, skapulær lateral forflytning og øvre ekstremitetsfunktion ved hjælp af standardiserede funktionelle test.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medicinboldskastetest
Tidsramme: 4 uger
Testen vil blive brugt til at vurdere eksplosiv styrke i overekstremiteterne. Deltagerne vil blive placeret i en oprejst stol uden armlæn, med deres ankler, knæ og hofter i 90 graders vinkel. De vil blive bedt om at gribe en 3-kg medicinbold med begge hænder og kaste den over hovedet uden at bøje kroppen fremad eller bøje albuerne. Det første punkt, hvor bolden berører gulvet, vil blive målt fra udgangspunktet, og værdien vil blive registreret i cm. Testen vil blive gentaget tre gange, og gennemsnittet vil blive registreret. Hvis deltagerne kaster bolden ned til halshøjde eller ved at bøje sig fremad fra kroppen, vil testen være ugyldig, og testen vil blive gentaget.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skapula Dyskinesis Test
Tidsramme: 4 uger
Dette er en dynamisk test, hvor den enkelte person, ved hjælp af vægte bestemt af personens kropsvægt, aktivt abducerer og flekterer deres arme bilateralt og med vægten i hånden. Disse bevægelser gentages flere gange, og skapulær vingedannelse, skapulær asymmetri og abnorme bevægelser under disse bevægelser indikerer tilstedeværelsen af skapulær dyskinesi. Typen af skapulær dyskinesi bestemmes efter disse gentagelser.
4 uger
Scapular Lateral Slip Test
Tidsramme: 4 uger
Scapular Lateral Slip-testen, som defineret af Kibler, er en semidynamisk test, der almindeligvis bruges til at vurdere tilstedeværelsen af scapular dyskinesis. Den person, der skulle testes, blev vurderet i en stående stilling med ryggen vendt og åben. I den udførte test for at vurdere dominerende og ikke-dominerende scapular positioner blev afstanden mellem rygradens processus spinosus af T3-hvirvelen og den mediale ende af scapula-roden (spinal rod) og afstanden mellem rygradens processus spinosus af T7-hvirvelen og den inferiore ende af scapula målt med et målebånd og registreret i centimeter (cm). En forskel på mere end 1,5 cm mellem de dominerende og ikke-dominerende sidemålinger indikerer en positiv test.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istinye University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

25. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25-120

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenagers idiopatisk skoliose

Kliniske forsøg med Vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner