此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

脊柱侧弯中的肩胛骨与上肢表现

2026年6月23日 更新者:Tuğçe Yavuz、Istinye University

特发性脊柱侧凸青少年患者肩胛骨位置与上肢功能关系的调查研究

青少年特发性脊柱侧凸是一种三维脊柱畸形,可能改变肩带排列、肩胛骨方向和上肢生物力学。 肩胛骨位置的变化会影响手臂运动、肌肉激活和整体功能表现。 理解这些关系对于制定有效的锻炼和康复策略具有重要临床意义。

本研究旨在探讨诊断为青少年特发性脊柱侧凸的青少年中肩胛骨位置与上肢功能表现之间的关联。 将评估肩胛骨运动障碍、肩胛骨侧向位移和上肢功能表现,并与Cobb角严重程度进行相关性分析。 研究结果可能帮助临床医生更好地理解与脊柱侧凸相关的功能障碍,并支持更针对性的康复计划。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群包括年龄在10至19岁之间、经临床和影像学诊断为青少年特发性脊柱侧凸的青少年。 参与者必须具有10°至45°的Cobb角,无既往脊柱侧凸特异性保守治疗史,并且具备完成肩胛骨评估和上肢功能测试的身体能力。

描述

纳入标准:

  • 诊断为青少年特发性脊柱侧弯
  • 年龄10-19岁
  • Cobb角在10°至45°之间
  • 无既往脊柱侧弯特异性保守治疗史
  • 能够参与身体评估
  • 自愿参与意愿

排除标准:

  • 神经肌肉性、先天性或综合征性脊柱侧弯
  • 既往脊柱手术史
  • 肩部损伤或影响功能的上肢病变
  • 神经系统或风湿性疾病
  • 影响测试的沟通或认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
青少年特发性脊柱侧弯组
患有青少年特发性脊柱侧凸的参与者通过标准化功能测试接受了肩胛运动障碍、肩胛侧向位移和上肢功能的评估。
青少年特发性脊柱侧凸的参与者接受了肩胛骨运动障碍、肩胛骨侧向位移以及使用标准化功能测试评估上肢功能的评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
药球投掷测试
大体时间:4周
该测试将用于评估上肢爆发力。 参与者将坐在没有扶手的直立椅子上,脚踝、膝盖和髋部呈90度。 他们将用双手握住一个3公斤的实心球,在不向前弯曲身体或屈肘的情况下将球从头顶抛出。 球第一次接触地面的点将从起点测量,数值以厘米记录。 测试将重复三次,并记录平均值。 如果参与者将球抛至颈部高度或通过身体前屈抛出,则测试无效,需要重新进行测试。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肩胛骨运动障碍测试
大体时间:4周
这是一项动态测试,受试者根据自身体重确定的重量,双手持重物主动进行双侧外展和屈臂动作。 这些动作重复数次,在此过程中出现的肩胛骨翼状突起、肩胛骨不对称以及异常运动表明存在肩胛骨运动障碍。 重复动作后确定肩胛骨运动障碍的类型。
4周
肩胛骨外侧滑移试验
大体时间:4周
根据Kibler定义,肩胛骨外侧滑动试验是一种常用于评估肩胛骨运动障碍的半动态测试。 受试者以站立姿势接受评估,背部转向检查者并保持暴露状态。 在评估优势侧和非优势侧肩胛骨位置的测试中,使用卷尺测量T3椎体棘突与肩胛骨内侧缘根部(脊柱根部)之间的距离,以及T7椎体棘突与肩胛骨下缘之间的距离,并以厘米(cm)为单位记录。 优势侧和非优势侧测量值之间差异超过1.5厘米表示测试结果为阳性。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月20日

初级完成 (实际的)

2026年2月15日

研究完成 (实际的)

2026年2月28日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月18日

首次发布 (实际的)

2025年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月23日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 25-120

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅