Scapula en bovenste extremiteit prestaties bij scoliose
23 juni 2026 bijgewerkt door: Tuğçe Yavuz, Istinye University
Onderzoek naar de relatie tussen scapulaire positie en bovenste extremiteit prestaties bij adolescenten met idiopathische scoliose
Adolescente Idiopathische Scoliose is een driedimensionale wervelkolomafwijking die de uitlijning van de schoudergordel, de oriëntatie van het schouderblad en de biomechanica van de bovenste extremiteit kan veranderen. Veranderingen in de positie van het schouderblad kunnen de armbeweging, spieractivatie en algemene functionele prestaties beïnvloeden. Het begrijpen van deze relaties is klinisch belangrijk voor het ontwikkelen van effectieve oefen- en revalidatiestrategieën.
Het doel van deze studie is om de relatie tussen de positie van het schouderblad en de prestaties van de bovenste extremiteit te onderzoeken bij adolescenten bij wie Adolescent Idiopathische Scoliose is vastgesteld. Schouderbladdyskinesie, laterale verplaatsing van het schouderblad en functionele prestaties van de bovenste ledematen zullen worden geëvalueerd en gecorreleerd met de ernst van de Cobb-hoek. Bevindingen kunnen clinici helpen functionele beperkingen die verband houden met scoliose beter te begrijpen en meer gerichte revalidatieprogramma's te ondersteunen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Turkije (Türkiye), 34010
- Istinye University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestaat uit adolescenten van 10 tot 19 jaar die klinisch en radiografisch gediagnosticeerd zijn met adolescente idiopathische scoliose.
Deelnemers moeten een Cobb-hoek hebben tussen 10° en 45°, geen eerdere scoliose-specifieke conservatieve behandeling hebben gehad en de fysieke mogelijkheid hebben om schouderbladbeoordeling en testen van de prestaties van de bovenste ledematen te voltooien.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Diagnose van Adolescent Idiopathische Scoliose
- Leeftijd 10-19 jaar
- Cobb-hoek tussen 10° en 45°
- Geen eerdere scoliose-specifieke conservatieve behandeling
- Vermogen om deel te nemen aan fysieke beoordelingen
- Vrijwillige bereidheid om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Neuromusculaire, congenitale of syndromale scoliose
- Eerdere rugoperatie
- Schouderblessure of bovenste ledemaatpathologie die de prestaties beïnvloedt
- Neurologische of reumatologische aandoeningen
- Communicatie- of cognitieve beperkingen die de testen verstoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Adolescente Idiopathische Scoliose Groep
Deelnemers met adolescente idiopathische scoliose ondergingen beoordelingen van scapulaire dyskinesie, scapulaire laterale verplaatsing en prestaties van de bovenste extremiteit met behulp van gestandaardiseerde functionele tests.
|
Deelnemers met adolescente idiopathische scoliose ondergingen beoordelingen van scapulaire dyskinesie, scapulaire laterale verplaatsing en prestaties van de bovenste extremiteit met behulp van gestandaardiseerde functionele tests.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Medicijnbal Worp Test
Tijdsspanne: 4 weken
|
De test wordt gebruikt om de explosieve kracht van de bovenste extremiteit te beoordelen.
Deelnemers worden geplaatst in een rechte stoel zonder armleuningen, met hun enkels, knieën en heupen in een hoek van 90 graden.
Ze zullen worden gevraagd om een 3-kg medicijnbal met beide handen vast te pakken en deze boven het hoofd te werpen zonder hun lichaam naar voren te buigen of hun ellebogen te buigen.
Het eerste punt waar de bal de vloer raakt, wordt gemeten vanaf het startpunt en de waarde wordt vastgelegd in cm.
De test wordt drie keer herhaald en het gemiddelde wordt vastgelegd.
Als deelnemers de bal naar nekniveau gooien of door naar voren te buigen vanuit het lichaam, is de test ongeldig en wordt de test herhaald.
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scapulaire Dyskinesie Test
Tijdsspanne: 4 weken
|
Dit is een dynamische test waarbij de persoon, met gewichten die zijn bepaald op basis van het lichaamsgewicht van de persoon, actief beide armen abduceert en buigt met het gewicht in de hand.
Deze bewegingen worden meerdere keren herhaald, en scapulaire winging, scapulaire asymmetrie en abnormale bewegingen tijdens deze bewegingen duiden op de aanwezigheid van scapulaire dyskinesie.
Het type scapulaire dyskinesie wordt bepaald na deze herhalingen.
|
4 weken
|
|
Scapulaire Laterale Glijtest
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Scapular Lateral Slip Test, zoals gedefinieerd door Kibler, is een semi-dynamische test die vaak wordt gebruikt om de aanwezigheid van scapulaire dyskinesie te beoordelen.
De te testen persoon werd beoordeeld in een staande positie met de rug toegekeerd en open.
In de uitgevoerde test om de dominante en niet-dominante scapulaire posities te beoordelen, werden de afstand tussen het doornuitsteeksel van de T3-wervel en het mediale uiteinde van de scapulaire wortel (ruggengraatwortel) en de afstand tussen het doornuitsteeksel van de T7-wervel en het inferieure uiteinde van de scapula gemeten met een meetlint en vastgelegd in centimeters (cm).
Een verschil van meer dan 1,5 cm tussen de metingen aan de dominante en niet-dominante zijde duidt op een positieve test.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 november 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 25-120
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .