Rendimiento de la Escápula y Extremidad Superior en Escoliosis
23 de junio de 2026 actualizado por: Tuğçe Yavuz, Istinye University
Investigación de la relación entre la posición escapular y el rendimiento de las extremidades superiores en adolescentes con escoliosis idiopática
La escoliosis idiopática del adolescente es una deformidad espinal tridimensional que puede alterar la alineación de la cintura escapular, la orientación escapular y la biomecánica de las extremidades superiores. Los cambios en la posición escapular pueden influir en el movimiento del brazo, la activación muscular y el rendimiento funcional general. Comprender estas relaciones es clínicamente importante para desarrollar estrategias efectivas de ejercicio y rehabilitación.
El objetivo de este estudio es examinar la asociación entre la posición escapular y el rendimiento de las extremidades superiores en adolescentes diagnosticados con escoliosis idiopática del adolescente. Se evaluarán y correlacionarán la discinesia escapular, el desplazamiento lateral escapular y el rendimiento funcional de la extremidad superior con la gravedad del ángulo de Cobb. Los hallazgos pueden ayudar a los clínicos a comprender mejor las discapacidades funcionales vinculadas a la escoliosis y respaldar programas de rehabilitación más específicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye), 34010
- Istinye University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población del estudio consiste en adolescentes de 10 a 19 años que han sido diagnosticados clínicamente y radiográficamente con Escoliosis Idiopática del Adolescente.
Los participantes deben tener un ángulo de Cobb entre 10° y 45°, no haber recibido tratamiento conservador específico para escoliosis anteriormente, y tener la capacidad física para completar la evaluación escapular y las pruebas de rendimiento de las extremidades superiores.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de escoliosis idiopática del adolescente
- Edad de 10 a 19 años
- Ángulo de Cobb entre 10° y 45°
- Sin tratamiento conservador previo específico para escoliosis
- Capacidad para participar en evaluaciones físicas
- Voluntad voluntaria de participar
Criterios de exclusión:
- Escoliosis neuromuscular, congénita o sindrómica
- Cirugía espinal previa
- Lesión de hombro o patología de miembros superiores que afecte el rendimiento
- Trastornos neurológicos o reumatológicos
- Limitaciones de comunicación o cognitivas que interfieran con las pruebas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo de Escoliosis Idiopática del Adolescente
Los participantes con escoliosis idiopática del adolescente se sometieron a evaluaciones de discinesia escapular, desplazamiento lateral escapular y rendimiento de la extremidad superior mediante pruebas funcionales estandarizadas.
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Los participantes con Escoliosis Idiopática del Adolescente se sometieron a evaluaciones de discinesia escapular, desplazamiento lateral escapular y rendimiento de las extremidades superiores mediante pruebas funcionales estandarizadas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de Lanzamiento de Balón Medicinal
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La prueba se utilizará para evaluar la potencia explosiva de las extremidades superiores.
Los participantes se colocarán en una silla vertical sin reposabrazos, con los tobillos, rodillas y caderas a 90 grados.
Se les pedirá que agarren un balón medicinal de 3 kg con ambas manos y lo lancen por encima de la cabeza sin doblar el cuerpo hacia adelante ni flexionar los codos.
Se medirá desde el punto de partida hasta el primer punto donde el balón toque el suelo, y el valor se registrará en cm.
La prueba se repetirá tres veces y se registrará el promedio.
Si los participantes lanzan el balón hasta el nivel del cuello o doblando el cuerpo hacia adelante, la prueba será inválida y se repetirá.
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de Discinesia Escapular
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Esta es una prueba dinámica en la que el individuo, utilizando pesos determinados por el peso corporal del individuo, abduce y flexiona activamente los brazos bilateralmente y con el peso en la mano.
Estos movimientos se repiten varias veces, y el alabeo escapular, la asimetría escapular y los movimientos anormales durante estos movimientos indican la presencia de discinesia escapular.
El tipo de discinesia escapular se determina después de estas repeticiones.
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4 semanas
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Prueba de Deslizamiento Lateral de la Escápula
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La Prueba del Deslizamiento Lateral Escapular, tal como la define Kibler, es una prueba semidinámica utilizada comúnmente para evaluar la presencia de discinesia escapular.
La persona a evaluar fue examinada en posición de pie con la espalda girada y descubierta.
En la prueba realizada para evaluar las posiciones escapulares dominantes y no dominantes, se midió con una cinta métrica y se registró en centímetros (cm) la distancia entre la apófisis espinosa de la vértebra T3 y el extremo medial de la raíz escapular (raíz espinal), así como la distancia entre la apófisis espinosa de la vértebra T7 y el extremo inferior de la escápula.
Una diferencia de más de 1,5 cm entre las mediciones del lado dominante y no dominante indica una prueba positiva.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25-120
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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