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依存症を持つ人々の長期的な経路の理解 (ADDICT AQUI)

2025年11月24日 更新者：Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

医療システムと接触する物質または行動嗜癖を持つ人々の軌跡：医学的、神経生物学的、社会学的、および心理学的特性。多施設共同、学際的前向き研究。

この研究は、前向きコホート研究です。 参加者は、薬物使用障害または行動障害を持つ個人に対してこれらのセンターで日常的に実施されている、Addiction Severity Index（ASI）およびMini International Neuropsychiatric Interview（MINI）を使用して、依存症治療ユニットでのケアの開始時に評価されます。 研究プロトコルが説明された後、評価者は適格基準を確認し、興味を持った参加者は書面によるインフォームドコンセントを提供します。 評価者は、参加者に自記式質問票を自宅で記入するよう依頼し、これらは認知テストも含むセッション中に返却されます。 追跡調査は、3か月後、6か月後、その後6か月ごとに予定されています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
    • Gironde
      • Bordeaux、Gironde、フランス、33076
        • 募集
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医療機関 : CSAPA de Bordeaux と CSAPA de Bayonne。

説明

参加基準：

  • 参加施設のいずれかで物質または行動嗜癖の治療を受けることを希望し、治療開始まで1か月以上待機する必要があること
  • 少なくとも1つの物質または行動嗜癖（DSM5基準による）を示していること

除外基準：

  • 評価ツールの理解と互換性のない状態
  • フランス語の理解および/または記述が困難な場合
  • 個人の同意を与えることができない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
通常ケア
他の：依存症重症度指数
参加者募集後、自宅で参加者が記入した自己質問票を次回の受診時に持参し、そこで認知機能検査を受けます。 追跡調査は3ヵ月後、6ヵ月後、その後は6ヵ月ごとに実施されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
依存症の重症度
時間枠：0日目、3か月目、6か月目、およびその後6か月ごとの訪問時に
ASI複合スコア
0日目、3か月目、6か月目、およびその後6か月ごとの訪問時に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

捜査官

  • 主任研究者：Marc AURIACOMBE, Prof Md PhD、CH. Charles Perrens

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2002年3月12日

一次修了 (推定)

2030年12月31日

研究の完了 (推定)

2035年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月24日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月24日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 01-20 ADDICTAQUI
  • CCPPRB BORDEAUX B (その他の識別子：Ethic Committee)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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