Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förståelsen av långsiktiga utvecklingsvägar för personer med beroenden (ADDICT AQUI)

24 november 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Trajektorier för personer med substans- eller beteendeberoenden i kontakt med hälso- och sjukvårdssystemet: Medicinska, neurobiologiska, sociologiska och psykologiska egenskaper. Multicenter, multidisciplinär prospektiv studie.

Studien är en öppen prospektiv kohortstudie. Deltagarna bedöms i början av sin vård på en beroendemottagning med hjälp av Addiction Severity Index (ASI) och Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI), som rutinmässigt genomförs på dessa centra för personer med substansbruksstörningar eller beteendestörningar. Efter att studieprotokollet har förklarats kontrollerar utvärderaren urvalskriterierna, intresserade deltagare ger sitt skriftliga informerade samtycke. Utvärderaren bjuder in deltagarna att fylla i självadministrerade frågeformulär hemma, som lämnas tillbaka under en session som också inkluderar kognitiva tester. Uppföljningsintervjuer är schemalagda efter 3 månader, 6 månader och därefter var 6:e månad.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
    • Gironde
      • Bordeaux, Gironde, Frankrike, 33076

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hälsoenheter: CSAPA de Bordeaux och CSAPA de Bayonne.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Söker behandling för substans- eller beteendeberoende vid en av inklusionscentren, med mer än en månad att vänta innan behandlingen börjar
  • Uppvisar minst ett substans- eller beteendeberoende (enligt DSM5-kriterier)

Exklusionskriterier:

  • Tillstånd som är oförenligt med förståelse av utvärderingsinstrument
  • Svårigheter att förstå och/eller skriva franska
  • Person som inte kan ge personligt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vanlig vård
Övrig: Addiction Severity Index
Efter rekrytering fyller deltagaren i självfrågeformulär hemma och tar med dem till nästa besök, under vilket deltagaren genomför kognitiva tester. Uppföljningsintervjuer är schemalagda efter 3 månader, 6 månader och sedan var 6:e månad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svårighetsgrad av beroende
Tidsram: på dag 0, vid månad 3, vid månad 6 och vid varje efterföljande 6-månadersbesök
ASI-sammanhållet resultat
på dag 0, vid månad 3, vid månad 6 och vid varje efterföljande 6-månadersbesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Utredare

  • Huvudutredare: Marc AURIACOMBE, Prof Md PhD, CH. Charles Perrens

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 mars 2002

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2035

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2025

Första postat (Faktisk)

25 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 01-20 ADDICTAQUI
  • CCPPRB BORDEAUX B (Annan identifierare: Ethic Committee)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera