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Verständnis der langfristigen Wege von Menschen mit Abhängigkeiten (ADDICT AQUI)

24. November 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Trajektorien von Menschen mit Substanz- oder Verhaltensabhängigkeiten im Kontakt mit dem Gesundheitssystem: Medizinische, neurobiologische, soziologische und psychologische Merkmale. Multizentrische, multidisziplinäre prospektive Studie.

Die Studie ist eine offene prospektive Kohortenstudie. Die Teilnehmer werden zu Beginn ihrer Behandlung in einer Suchtbehandlungseinrichtung mit dem Addiction Severity Index (ASI) und dem Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) bewertet, die in diesen Zentren für Personen mit Substanzgebrauchs- oder Verhaltensstörungen routinemäßig durchgeführt werden. Nachdem das Studienprotokoll erklärt wurde, prüft der Bewerter die Teilnahmekriterien, interessierte Teilnehmer geben ihre schriftliche Einwilligung nach Aufklärung. Der Bewerter lädt die Teilnehmer ein, selbstverwaltete Fragebögen zu Hause auszufüllen, die während einer Sitzung zurückgegeben werden, die auch kognitive Tests beinhaltet. Nachuntersuchungen sind nach 3 Monaten, 6 Monaten und danach alle 6 Monate geplant.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesundheitseinrichtungen: CSAPA de Bordeaux und CSAPA de Bayonne.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Behandlung für Substanz- oder Verhaltenssucht in einem der Einschlusszentren gesucht, mit mehr als einem Monat Wartezeit vor Behandlungsbeginn
  • Vorliegen mindestens einer Substanz- oder Verhaltenssucht (gemäß DSM5-Kriterien)

Ausschlusskriterien:

  • Zustand, der mit dem Verständnis der Bewertungsinstrumente unvereinbar ist
  • Schwierigkeiten beim Verständnis und/oder Schreiben von Französisch
  • Person, die nicht in der Lage ist, persönliche Einwilligung zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Übliche Behandlung
Sonstiges: Addictionsschwereindex
Nach der Rekrutierung werden Selbstfragebögen vom Teilnehmer zu Hause ausgefüllt und beim nächsten Besuch zurückgebracht, während dem der Teilnehmer kognitive Tests durchführt. Nachuntersuchungen sind nach 3 Monaten, 6 Monaten und dann alle 6 Monate geplant.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwere der Sucht
Zeitfenster: am Tag 0, im Monat 3, im Monat 6 und bei jedem folgenden 6-Monats-Besuch
ASI-Gesamtscore
am Tag 0, im Monat 3, im Monat 6 und bei jedem folgenden 6-Monats-Besuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Ermittler

  • Hauptermittler: Marc AURIACOMBE, Prof Md PhD, CH. Charles Perrens

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. März 2002

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01-20 ADDICTAQUI
  • CCPPRB BORDEAUX B (Andere Kennung: Ethic Committee)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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