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Comprendre les trajectoires à long terme des personnes souffrant de dépendances (ADDICT AQUI)

24 novembre 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Trajectoires des personnes atteintes d'addictions aux substances ou comportementales en contact avec le système de santé : caractéristiques médicales, neurobiologiques, sociologiques et psychologiques. Étude prospective multicentrique et multidisciplinaire.

L'étude est une étude de cohorte prospective ouverte. Les participants sont évalués au début de leur prise en charge dans une unité de traitement des addictions à l'aide de l'Indice de Gravité d'une Addiction (ASI) et du Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI), qui sont systématiquement réalisés dans ces centres pour les personnes souffrant de troubles liés à l'usage de substances ou de troubles du comportement. Après l'explication du protocole de l'étude, l'évaluateur vérifie les critères d'éligibilité, les participants intéressés fournissent leur consentement éclairé écrit. L'évaluateur invite les participants à remplir des questionnaires auto-administrés à domicile, qui sont restitués lors d'une séance qui inclut également des tests cognitifs. Des entretiens de suivi sont programmés à 3 mois, 6 mois, puis tous les 6 mois par la suite.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
    • Gironde
      • Bordeaux, Gironde, France, 33076
        • Recrutement
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Unités de soins de santé : CSAPA de Bordeaux et CSAPA de Bayonne.

La description

Critères d'inclusion :

  • Recherche d'un traitement pour une addiction à une substance ou comportementale dans l'un des centres d'inclusion, avec plus d'un mois d'attente avant le début du traitement
  • Présence d'au moins une addiction à une substance ou comportementale (selon les critères du DSM5)

Critères d'exclusion :

  • Condition incompatible avec la compréhension des outils d'évaluation
  • Difficultés à comprendre et/ou écrire le français
  • Personne incapable de donner son consentement personnel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Soins habituels
Autre: Indice de Sévérité de l'Addiction
Une fois recruté, des auto-questionnaires sont remplis par le participant à domicile et rapportés lors de la prochaine visite, durant laquelle le participant effectue des tests cognitifs. Des entretiens de suivi sont programmés à 3 mois, 6 mois, puis tous les 6 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sévérité de l'addiction
Délai: au jour 0, au mois 3, au mois 6 et à chaque visite de suivi de 6 mois
Score composite ASI
au jour 0, au mois 3, au mois 6 et à chaque visite de suivi de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marc AURIACOMBE, Prof Md PhD, CH. Charles Perrens

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mars 2002

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2035

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 01-20 ADDICTAQUI
  • CCPPRB BORDEAUX B (Autre identifiant: Ethic Committee)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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