Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inzicht in de Lange Termijn Trajecten van Mensen met Verslavingen (ADDICT AQUI)

24 november 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Trajecten van Mensen Met Middelen- of Gedragsverslavingen in Contact Met het Gezondheidszorgsysteem: Medische, Neurobiologische, Sociologische en Psychologische Kenmerken. Multicentrische, Multidisciplinaire Prospectieve Studie.

De studie is een open prospectieve cohortstudie. Deelnemers worden beoordeeld aan het begin van hun zorg in een verslavingsbehandelingsunit met behulp van de Addiction Severity Index (ASI) en de Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI), die routinematig worden uitgevoerd in deze centra voor personen met middelenmisbruik of gedragsstoornissen. Nadat het studieprotocol is uitgelegd, controleert de beoordelaar de inclusiecriteria, geïnteresseerde deelnemers geven hun schriftelijke geïnformeerde toestemming. De beoordelaar nodigt deelnemers uit om zelf-ingevulde vragenlijsten thuis in te vullen, die worden teruggebracht tijdens een sessie die ook cognitieve tests omvat. Follow-up interviews worden gepland na 3 maanden, 6 maanden en elke 6 maanden daarna.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zorginstellingen: CSAPA de Bordeaux en CSAPA de Bayonne.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Op zoek naar behandeling voor verslaving aan middelen of gedrag in een van de inclusiecentra, met meer dan één maand wachttijd voordat de behandeling begint
  • Presenteren met ten minste één verslaving aan middelen of gedrag (volgens DSM5-criteria)

Exclusiecriteria:

  • Conditie die onverenigbaar is met het begrijpen van beoordelingsinstrumenten
  • Moeite met het begrijpen en/of schrijven van Frans
  • Persoon die niet in staat is persoonlijke toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gangbare zorg
Ander: Verslavingsernstindex
Na rekrutering worden zelfvragenlijsten door de deelnemer thuis ingevuld en meegenomen naar de volgende afspraak, waarbij de deelnemer cognitieve tests aflegt. Vervolginterviews zijn gepland na 3 maanden, 6 maanden en vervolgens elke 6 maanden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ernst van de verslaving
Tijdsspanne: op dag 0, op maand 3, op maand 6 en bij elk volgend 6-maands bezoek
ASI samengestelde score
op dag 0, op maand 3, op maand 6 en bij elk volgend 6-maands bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marc AURIACOMBE, Prof Md PhD, CH. Charles Perrens

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 maart 2002

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2035

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 01-20 ADDICTAQUI
  • CCPPRB BORDEAUX B (Andere identificatie: Ethic Committee)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren