思春期特発性側弯症における運動が傍脊柱筋の厚さと生活の質に及ぼす影響
2026年1月7日 更新者：Roza Jizel Dagdelen MD、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
研究対象群は、2022年1月から6月の間に外来診療に申し込んだAIS患者から構成されました。
患者は2つのグループに分けられました。
治療群(TG)には特定の脊柱側弯症エクササイズが指導され、対照群(CG)には下肢のエクササイズが与えられました。
各患者は、理学療法士が同伴する12週間の運動プログラムに組み込まれました。
治療前および治療後に、患者の生活の質と傍脊柱筋を超音波検査で評価しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 脊柱の放射線学的および臨床的検査によりAISと診断された患者が研究に含まれました。
除外基準：
- 椎傍領域の手術歴、代謝性骨疾患、神経筋疾患、染色体異常、重篤な自己免疫疾患および内分泌疾患、先天性側弯症、骨格異形成、および重篤な認知障害のある症例は研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：治療群
治療群（TG）は、脊椎側弯症に対して胸椎および腰椎領域の運動療法が行われた。
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患者は理学療法士の監督の下で治療を受けることが期待されていました。
欠席した場合、電話で連絡し、自宅で運動を行うようアドバイスされました。
欠席日数は5日を超えませんでした。
各セットには疲労を防ぐために30秒の休憩時間が含まれていました。
運動セッションの前後に5分間のウォームアップとクールダウンの時間が設けられました。
運動プログラムは、脊柱側弯症管理に3年の経験を持つ理学療法士によって実施されました。
介入を開始する前に、理学療法士は実践的なデモンストレーション、監督付き実習、詳細な運動プロトコルを含む構造化されたトレーニングセッションを受講しました。
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プラセボコンパレーター：対照群
対照群（CG）には、大殿筋、ハムストリングス、および四頭筋の強化運動を行うように指示されました。
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対照群（CG）は、大殿筋、ハムストリングス、および大腿四頭筋の強化運動を行うように指示されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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超音波測定における傍脊柱筋厚
時間枠：12週間
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胸部および腰部多裂筋の横断的撮像には、標準的な画像プロトコルが採用された。
運動前および運動後の測定は、患者が受けた運動プログラムについて盲検化された同じ医師によって実施された。
この評価者は、超音波分野で3年の経験を持つリハビリテーション科医であった。
各超音波画像について、検査者は棘突起上にプローブを配置し、その後外側に移動させ、患者を腹臥位にした状態で、頂点の凸側と凹側の両側の多裂筋および深部胸椎傍筋を撮像した。
各セグメントの各側について2枚の画像が得られた。
データ分析の目的で、2回の試行の平均値が採用された。
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12週間
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トルコ版脊髄外観質問票（Tr-SAQ）
時間枠：12週間
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この質問票は、外見に関するセクションと期待に関するセクションの2つの異なる部分で構成されています。
各セクションには、5段階のリッカート尺度で提示される一連の質問が含まれています。
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Short Form-36健康状態質問票（SF-36）
時間枠：12週間
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SF-36健康状態質問票（SF-36）は、生活の質を評価する目的で採用されました。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2022年6月1日
研究の完了 (実際)
2022年8月15日
試験登録日
最初に提出
2025年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月18日
最初の投稿 (推定)
2025年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月7日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。