英国の黒人向けに文化的に適応させたCBTpの症例シリーズ
2026年7月8日 更新者：Peter Panayi、University of Manchester
精神疾患を経験する黒人サブサハラアフリカおよびカリブ海地域の人々のための文化的に適応された認知行動療法：症例シリーズ
このケースシリーズ研究の目的は、文化的に適応された認知行動療法が、精神病を経験している黒人サブサハラアフリカおよびカリブ海の人々の間で実用的で、受け入れられ、安全かどうかを学ぶことです。 主な問いは以下の通りです：
精神病のための文化的に適応されたCBTは、精神病を経験している黒人サブサハラアフリカおよびカリブ海の人々にとって実行可能で、受け入れられ、安全ですか？
参加者は以下のことを求められます：
- 現状についてのいくつかの質問票に回答する
- 最大16回のセラピーセッションに参加する
- 何か変化があったかどうかを確認するために同じ質問票に回答する
- セラピーに対する期待と経験についての半構造化面接を完了する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Peter Panayi
- 電話番号：+44161 306 6000
- メール：peter.panayi@manchester.ac.uk
研究場所
-
-
-
Manchester、イギリス
- 募集
- Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象者基準：
- ブラック・ブリティッシュ、ブラック・カリビアン、ブラック・アフリカン、アフリカン・カリビアン、またはアフリカン／カリビアンの混血で、少なくとも片親および／または祖父母がサブサハラアフリカまたはカリブ海の国で生まれたサービス利用者
- 現在ICD-10統合失調症スペクトラム障害の診断を受けている、または現在早期精神病介入チームから支援を受けている、または過去に受けていた人
- 16歳以上
- CBTp（認知行動療法）に従事し、研究測定を完了するのに十分な英語理解力がある
除外基準：
- 現在の主診断が物質使用障害
- 精神病の器質的病因
- 完全なインフォームドコンセントを提供する能力を欠く
- 現在メンタルヘルス危機を経験している（例：在宅治療チームの対象である、現在精神保健法のセクション下にある、または過去3ヶ月以内にセクション下にあった）、または自己または他者への即時的な高いリスクがある（例：現在の自殺意図または計画、管理されていない強烈な非自殺的自傷行為）
- 現在CBTpを受けている、または過去3ヶ月以内にCBTpを受けた
- 文化的に適応されたCBTpへの参加を希望しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：治療
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専用の統合治療マニュアルを用いて、サハラ以南のアフリカ系およびカリブ海地域の人々向けに文化的に適応された、精神病に対する認知行動療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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半構造化質的インタビュー：サービス利用者の受容性
時間枠：治療終了（16週）
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質的インタビューによって評価されたサービスの利用者満足度。
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治療終了（16週）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ワーキングアライアンス・インベントリー短縮版改訂版
時間枠：治療終了（16週間）
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作業同盟目録-短縮版改訂版（Hatcher & Gillaspy, 2006）を用いてセッションごとに測定された受容性
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治療終了（16週間）
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有害事象チェックリスト
時間枠：各セラピーセッション（16週間）
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本研究のために開発された有害事象チェックリストを用いて、セッション毎に安全性をモニタリングした
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各セラピーセッション（16週間）
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主観的統合失調症体験尺度
時間枠：治療終了（16週）
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主観的苦痛は、主観的精神病体験尺度（Haddock et al., 2011）によって測定される
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治療終了（16週）
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回復プロセスに関する質問票
時間枠：治療終了（16週）
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回復過程に関する質問票（Law et al., 2014）によって測定された主観的回復
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治療終了（16週）
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うつ病、不安、ストレス尺度
時間枠：治療終了（16週）
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抑うつ、不安、ストレス尺度（Lovibond & Lovibond, 1995）で測定された情緒的健康状態
|
治療終了（16週）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月24日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月18日
最初の投稿 (実際)
2025年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月8日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NHS002287
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。