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産後における母子絆に影響を与える要因

2025年11月24日 更新者:Zehra Kan Onturk、Acibadem University

産後における母子間の絆形成に影響を与える要因:モデリング研究

この研究の目的は、産後の母児愛着に影響を与える要因を特定することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

ボンディングは、乳児の社会情緒的発達および彼らが外界と確立する関係において、基本的なプロセスの一つとして認識されています。母から子へのボンディングは通常、妊娠中に始まり、幼少期を通じて進化し続け、母親の乳児に対する情緒的指向性を反映します。 産後の初期期間は、良好な母から子への関係とボンディングの開始に最も好ましい時期です。適切な母から子へのボンディングは、子どもの肯定的な身体的および社会情緒的発達に寄与します。 弱い母から子へのボンディングは、不安定な愛着および子どもの抑うつと不安と関連しています。 また、弱い母から子へのボンディングを持つ女性は、子どもの健康に対する関心が低いことが示されています。 これらの行動は、子どもの長期的な否定的な認知的および社会情緒的発達を引き起こします。産後の母から子へのボンディングのレベルと関連要因を評価した研究では、一般的に、かなりの割合の母親が産後の母から子へのボンディングに困難を抱えていました。 産褥期は、心理的、社会的、および生理学的困難を考慮すると、母親と乳児の双方にとって重要な、複雑な移行期です。 したがって、母から子へのボンディングは多くの要因によって影響を受ける可能性があります。 本研究の目的は、産後の母から子へのボンディングに影響を与える要因を特定することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

104

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

母子医療センターで出産する母親とその乳児

説明

対象基準:

  • 研究実施時に病院の産科病棟に申し込んだすべての健康な母親
  • 正常な自然分娩を行った方
  • 在胎週数38週以上で出生した乳児
  • 医師によって健康と判断された乳児が研究対象に含まれました。

除外基準:

  • 分娩中に危険な健康問題を抱えた母親
  • 先天性疾患を有する乳児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
新生児・母親グループ
このグループは、データ収集期間中に研究が実施された病院で出産し、研究への参加資格があると判断された母親とその乳児で構成されています。 母親または乳児に対して介入は行われませんでした。
母親または乳児に対して介入は行われませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MIBSレベル
時間枠:最初の母乳授乳完了直後
初回の授乳体験が完了した後、母親は母親の自己報告に基づいて母子愛着尺度(MIBS)を用いて評価を行った。 Taylorらによって開発された「MIBS」は、初回の授乳後の母子間の愛着を評価するために使用された。 MIBSは4件法(0-3)で評価される8項目から構成されている。 項目1、4、6は肯定的感情(0、1、2、3と採点)を評価し、項目2、3、5、7、8は否定的感情(3、2、1、0と採点)を評価する。 合計スコアは0から24の範囲で、スコアが低いほど母子の愛着が強いことを示す。 このツールには特定のカットオフ値はなく、早期の母子愛着の微妙な変化を検出するのに感度が高いことが示されている。
最初の母乳授乳完了直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Merve Coşkun, Assist.Prof.、Acibadem University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (実際)

2022年5月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月24日

最初の投稿 (実際)

2025年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月24日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 62/2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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