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Fattori che Influenzano il Legame Postnatale Madre-Neonato

24 novembre 2025 aggiornato da: Zehra Kan Onturk, Acibadem University

Fattori che Influenzano il Legame Postnatale Madre-Bambino: Uno Studio di Modellazione

Lo scopo di questo studio è determinare i fattori che influenzano il legame madre-figlio postnatale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il bonding è riconosciuto come uno dei processi fondamentali in termini di sviluppo socio-emotivo dei neonati e della relazione che stabiliscono con il mondo esterno. Il bonding madre-neonato inizia tipicamente durante la gravidanza e continua a evolversi durante la prima infanzia, riflettendo l'orientamento emotivo della madre verso il suo neonato. Il periodo postnatale iniziale è il momento più favorevole per l'inizio di una relazione positiva madre-neonato e del bonding. Un bonding madre-neonato adeguato contribuisce allo sviluppo fisico e socio-emotivo positivo del bambino. Un bonding madre-neonato più debole è associato a un attaccamento insicuro e a depressione e ansia nei bambini. Inoltre, è stato riscontrato che le donne con un bonding madre-neonato più debole mostrano meno interesse per la salute dei loro figli. Questi comportamenti causano uno sviluppo cognitivo e socio-emotivo negativo a lungo termine nel bambino. In uno studio che ha valutato il livello di bonding madre-neonato nel periodo postnatale e i fattori associati, in generale, una percentuale significativa di madri ha avuto difficoltà nel bonding madre-neonato nel periodo postnatale. Il periodo postpartum è un periodo critico e complicato di transizione sia per la madre che per il neonato, considerando le difficoltà psicologiche, sociali e fisiologiche. Pertanto, il bonding madre-neonato può essere influenzato da molti fattori. L'obiettivo di questo studio è determinare i fattori che influenzano il bonding madre-neonato postnatale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

104

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turchia (Türkiye), 34750
        • Acıbadem University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Madri che partoriscono presso l'Ospedale Materno Infantile e i loro neonati

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutte le madri sane che si sono rivolte al reparto maternità dell'ospedale al momento dello studio
  • che hanno avuto un parto spontaneo normale
  • neonati nati a ≥38 settimane gestazionali
  • neonati considerati sani dal medico sono stati inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Madri che hanno avuto un problema di salute a rischio durante il parto
  • Neonati che avevano una malattia congenita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo neonato a termine-madre
Il gruppo è composto da madri che hanno partorito presso l'ospedale in cui è stato condotto lo studio durante il periodo di raccolta dati e che sono state ritenute idonee a partecipare allo studio, insieme ai loro bambini.
Non è stata effettuata alcuna procedura di intervento sulle madri o sui bambini.
Non è stata eseguita alcuna intervento sulle madri o sui neonati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello MIBS
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il completamento della prima poppata
Dopo il completamento della prima esperienza di allattamento al seno, la madre è stata valutata in base alle autovalutazioni materne utilizzando la Scala di Attaccamento Madre-Bambino (MIBS). La "MIBS", sviluppata da Taylor et al., è stata utilizzata per valutare l'attaccamento madre-bambino dopo il primo allattamento al seno. La MIBS è composta da 8 elementi valutati su una scala Likert a 4 punti (0-3). Gli elementi 1, 4 e 6 valutano emozioni positive (punteggio 0, 1, 2, 3), mentre gli elementi 2, 3, 5, 7 e 8 valutano emozioni negative (punteggio 3, 2, 1, 0). I punteggi totali vanno da 0 a 24, con punteggi più bassi che indicano un attaccamento madre-bambino più forte. Lo strumento non ha un valore di cut-off specifico e si è dimostrato sensibile nel rilevare variazioni sottili nell'attaccamento materno precoce.
Immediatamente dopo il completamento della prima poppata

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Merve Coşkun, Assist.Prof., Acibadem University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

26 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 62/2019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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