이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

산후 모성-영아 유대에 영향을 미치는 요인

2025년 11월 24일 업데이트: Zehra Kan Onturk, Acibadem University

산후 모아 애착에 영향을 미치는 요인: 모델링 연구

이 연구의 목적은 산후 모자 간 애착에 영향을 미치는 요인들을 규명하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

유대감은 영아의 사회-정서적 발달과 외부 세계와 맺는 관계 측면에서 근본적인 과정 중 하나로 인식됩니다. 어머니와 영아 간의 유대감은 일반적으로 임신 중에 시작되어 초기 유아기를 통해 계속 발전하며, 이는 어머니가 영아에게 가지는 정서적 지향성을 반영합니다. 출생 후 초기 기간은 긍정적인 어머니-영아 관계와 유대감 형성을 시작하기 가장 유리한 시기입니다. 적절한 어머니-영아 유대감은 아동의 긍정적인 신체적 및 사회-정서적 발달에 기여합니다. 약한 어머니-영아 유대감은 불안정한 애착과 아동의 우울증 및 불안과 연관되어 있습니다. 또한, 어머니-영아 유대감이 약한 여성들은 자녀의 건강에 덜 관심을 보이는 것으로 나타났습니다. 이러한 행동들은 아동에게 장기적인 부정적인 인지 및 사회-정서적 발달을 초래합니다. 산후 기간의 어머니-영아 유대감 수준과 관련 요인을 평가한 한 연구에서, 일반적으로 상당한 비율의 어머니들이 산후 기간에 어머니-영아 유대감 형성에 어려움을 겪었습니다. 산후 기간은 심리적, 사회적, 생리적 어려움을 고려할 때 어머니와 영아 모두에게 중요하고 복잡한 전환기입니다. 따라서 어머니-영아 유대감은 많은 요인들에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 본 연구의 목적은 산후 어머니-영아 유대감에 영향을 미치는 요인들을 규명하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

104

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, 터키 (Türkiye), 34750
        • Acıbadem University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

산부인과·소아청소년병원에서 출산하는 산모와 그들의 영아

설명

포함 기준:

  • 연구 당시 병원 산부인과에 등록한 모든 건강한 산모
  • 정상 자연 분만을 한 경우
  • 임신 38주 이상으로 태어난 신생아
  • 의사가 건강하다고 판단한 신생아가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 분만 중 건강상 위험 문제가 있었던 산모
  • 선천성 질환이 있었던 신생아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만삭 신생아-어머니 그룹
이 그룹은 자료 수집 기간 동안 연구가 진행된 병원에서 출산한 산모 중 연구 참여 자격이 있는 것으로 확인된 산모와 그들의 영아들로 구성됩니다. 산모나 영아에게는 어떠한 중재도 수행되지 않았습니다.
어머니나 영아에게는 어떠한 중재도 수행되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MIBS 수준
기간: 첫 수유 완료 직후
첫 모유 수유 경험이 완료된 후, 어머니는 어머니-영아 결속 척도(MIBS)를 사용하여 어머니의 자가 보고에 기반하여 평가했습니다. "MIBS"는 Taylor 등이 개발한 것으로, 첫 모유 수유 후 어머니와 영아 간의 결속을 평가하는 데 사용되었습니다. MIBS는 4점 리커트 척도(0-3)로 평가되는 8개 항목으로 구성됩니다. 항목 1, 4, 6은 긍정적 감정을 평가하며(0, 1, 2, 3점으로 채점), 항목 2, 3, 5, 7, 8은 부정적 감정을 평가합니다(3, 2, 1, 0점으로 채점). 총 점수 범위는 0에서 24점이며, 낮은 점수는 더 강한 어머니-영아 결속을 나타냅니다. 이 도구는 특정 절단값이 없으며, 초기 모성 결속의 미묘한 변동을 감지하는 데 민감한 것으로 나타났습니다.
첫 수유 완료 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Merve Coşkun, Assist.Prof., Acibadem University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 62/2019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다