- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07252466
Faktoren, die die Mutter-Kind-Bindung nach der Geburt beeinflussen
24. November 2025 aktualisiert von: Zehra Kan Onturk, Acibadem University
Faktoren, die die postnatale Mutter-Kind-Bindung beeinflussen: Eine Modellierungsstudie
Das Ziel dieser Studie ist es, die Faktoren zu bestimmen, die die postnatale Mutter-Kind-Bindung beeinflussen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Bindung wird als einer der grundlegenden Prozesse in Bezug auf die sozio-emotionale Entwicklung der Säuglinge und die Beziehung, die sie zur Außenwelt aufbauen, anerkannt. Die Mutter-Kind-Bindung beginnt typischerweise während der Schwangerschaft und entwickelt sich weiter durch die frühe Kindheit, was die emotionale Ausrichtung der Mutter gegenüber ihrem Säugling widerspiegelt.
Die anfängliche postnatale Periode ist die günstigste Zeit für den Beginn einer positiven Mutter-Kind-Beziehung und Bindung. Eine angemessene Mutter-Kind-Bindung trägt zur positiven körperlichen und sozio-emotionalen Entwicklung des Kindes bei.
Eine schwächere Mutter-Kind-Bindung ist mit unsicherer Bindung sowie Depressionen und Ängsten bei Kindern verbunden.
Außerdem wurde festgestellt, dass Frauen mit schwächerer Mutter-Kind-Bindung weniger Interesse an der Gesundheit ihrer Kinder zeigen.
Diese Verhaltensweisen verursachen langfristig negative kognitive und sozio-emotionale Entwicklung beim Kind. In einer Studie, die das Ausmaß der Mutter-Kind-Bindung in der postnatalen Periode und die damit verbundenen Faktoren bewertete, hatte im Allgemeinen ein erheblicher Anteil der Mütter Schwierigkeiten mit der Mutter-Kind-Bindung in der postnatalen Periode.
Die postpartale Periode ist eine kritische, komplizierte Übergangsphase für sowohl die Mutter als auch den Säugling, wenn man psychologische, soziale und physiologische Schwierigkeiten berücksichtigt.
Daher kann die Mutter-Kind-Bindung von vielen Faktoren beeinflusst werden.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Faktoren zu bestimmen, die die postnatale Mutter-Kind-Bindung beeinflussen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
104
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Ataşehir
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Istanbul, Ataşehir, Türkei (türkiye), 34750
- Acıbadem University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Mütter, die im Mutterschafts- und Kinderkrankenhaus entbinden, und ihre Säuglinge
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle gesunden Mütter, die zum Zeitpunkt der Studie die Entbindungsstation des Krankenhauses aufsuchten
- die eine normale Spontangeburt hatten
- Säuglinge, die mit ≥38 Schwangerschaftswochen geboren wurden
- Säuglinge, die vom Arzt als gesund eingestuft wurden, wurden in die Studie aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
- Mütter, die während der Entbindung ein gesundheitliches Risikoproblem hatten
- Säuglinge, die eine angeborene Erkrankung hatten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Term-Neugeborenen-Mütter-Gruppe
Die Gruppe besteht aus Müttern, die während des Datenerfassungszeitraums im Krankenhaus, in dem die Studie durchgeführt wurde, entbunden haben und als teilnahmeberechtigt befunden wurden, zusammen mit ihren Säuglingen.
Es wurde keine Intervention bei den Müttern oder Säuglingen durchgeführt.
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Es wurde kein Eingriff an den Müttern oder Säuglingen vorgenommen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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MIBS-Ebene
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Abschluss des ersten Stillens
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Nachdem die erste Stillerfahrung abgeschlossen wurde, bewertete die Mutter basierend auf den Selbstberichten der Mütter mithilfe der Mutter-Kind-Bindungs-Skala (MIBS).
Die "MIBS", entwickelt von Taylor et al., wurde verwendet, um die Mutter-Kind-Bindung nach dem ersten Stillen zu bewerten.
Die MIBS besteht aus 8 Items, die auf einer 4-stufigen Likert-Skala (0-3) bewertet werden.
Items 1, 4 und 6 bewerten positive Emotionen (bewertet als 0, 1, 2, 3), während Items 2, 3, 5, 7 und 8 negative Emotionen bewerten (bewertet als 3, 2, 1, 0).
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 24, wobei niedrigere Werte auf eine stärkere Mutter-Kind-Bindung hinweisen.
Das Tool hat keinen spezifischen Cut-off-Wert und hat sich als sensibel erwiesen, um subtile Variationen in der frühen mütterlichen Bindung zu erkennen.
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Unmittelbar nach dem Abschluss des ersten Stillens
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Merve Coşkun, Assist.Prof., Acibadem University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Hailemeskel HS, Kebede AB, Fetene MT, Dagnaw FT. Mother-Infant Bonding and Its Associated Factors Among Mothers in the Postpartum Period, Northwest Ethiopia, 2021. Front Psychiatry. 2022 Jul 13;13:893505. doi: 10.3389/fpsyt.2022.893505. eCollection 2022.
- Nakano M, Upadhyaya S, Chudal R, Skokauskas N, Luntamo T, Sourander A, Kaneko H. Risk factors for impaired maternal bonding when infants are 3 months old: a longitudinal population based study from Japan. BMC Psychiatry. 2019 Mar 8;19(1):87. doi: 10.1186/s12888-019-2068-9.
- Ohara M, Okada T, Aleksic B, Morikawa M, Kubota C, Nakamura Y, Shiino T, Yamauchi A, Uno Y, Murase S, Goto S, Kanai A, Masuda T, Nakatochi M, Ando M, Ozaki N. Social support helps protect against perinatal bonding failure and depression among mothers: a prospective cohort study. Sci Rep. 2017 Aug 25;7(1):9546. doi: 10.1038/s41598-017-08768-3.
- Taylor A, Atkins R, Kumar R, Adams D, Glover V. A new Mother-to-Infant Bonding Scale: links with early maternal mood. Arch Womens Ment Health. 2005 May;8(1):45-51. doi: 10.1007/s00737-005-0074-z. Epub 2005 May 4.
- Tichelman E, Westerneng M, Witteveen AB, van Baar AL, van der Horst HE, de Jonge A, Berger MY, Schellevis FG, Burger H, Peters LL. Correlates of prenatal and postnatal mother-to-infant bonding quality: A systematic review. PLoS One. 2019 Sep 24;14(9):e0222998. doi: 10.1371/journal.pone.0222998. eCollection 2019.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. November 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 62/2019
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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