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Faktoren, die die Mutter-Kind-Bindung nach der Geburt beeinflussen

24. November 2025 aktualisiert von: Zehra Kan Onturk, Acibadem University

Faktoren, die die postnatale Mutter-Kind-Bindung beeinflussen: Eine Modellierungsstudie

Das Ziel dieser Studie ist es, die Faktoren zu bestimmen, die die postnatale Mutter-Kind-Bindung beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Bindung wird als einer der grundlegenden Prozesse in Bezug auf die sozio-emotionale Entwicklung der Säuglinge und die Beziehung, die sie zur Außenwelt aufbauen, anerkannt. Die Mutter-Kind-Bindung beginnt typischerweise während der Schwangerschaft und entwickelt sich weiter durch die frühe Kindheit, was die emotionale Ausrichtung der Mutter gegenüber ihrem Säugling widerspiegelt. Die anfängliche postnatale Periode ist die günstigste Zeit für den Beginn einer positiven Mutter-Kind-Beziehung und Bindung. Eine angemessene Mutter-Kind-Bindung trägt zur positiven körperlichen und sozio-emotionalen Entwicklung des Kindes bei. Eine schwächere Mutter-Kind-Bindung ist mit unsicherer Bindung sowie Depressionen und Ängsten bei Kindern verbunden. Außerdem wurde festgestellt, dass Frauen mit schwächerer Mutter-Kind-Bindung weniger Interesse an der Gesundheit ihrer Kinder zeigen. Diese Verhaltensweisen verursachen langfristig negative kognitive und sozio-emotionale Entwicklung beim Kind. In einer Studie, die das Ausmaß der Mutter-Kind-Bindung in der postnatalen Periode und die damit verbundenen Faktoren bewertete, hatte im Allgemeinen ein erheblicher Anteil der Mütter Schwierigkeiten mit der Mutter-Kind-Bindung in der postnatalen Periode. Die postpartale Periode ist eine kritische, komplizierte Übergangsphase für sowohl die Mutter als auch den Säugling, wenn man psychologische, soziale und physiologische Schwierigkeiten berücksichtigt. Daher kann die Mutter-Kind-Bindung von vielen Faktoren beeinflusst werden. Das Ziel dieser Studie ist es, die Faktoren zu bestimmen, die die postnatale Mutter-Kind-Bindung beeinflussen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Türkei (türkiye), 34750
        • Acıbadem University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mütter, die im Mutterschafts- und Kinderkrankenhaus entbinden, und ihre Säuglinge

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle gesunden Mütter, die zum Zeitpunkt der Studie die Entbindungsstation des Krankenhauses aufsuchten
  • die eine normale Spontangeburt hatten
  • Säuglinge, die mit ≥38 Schwangerschaftswochen geboren wurden
  • Säuglinge, die vom Arzt als gesund eingestuft wurden, wurden in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Mütter, die während der Entbindung ein gesundheitliches Risikoproblem hatten
  • Säuglinge, die eine angeborene Erkrankung hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Term-Neugeborenen-Mütter-Gruppe
Die Gruppe besteht aus Müttern, die während des Datenerfassungszeitraums im Krankenhaus, in dem die Studie durchgeführt wurde, entbunden haben und als teilnahmeberechtigt befunden wurden, zusammen mit ihren Säuglingen. Es wurde keine Intervention bei den Müttern oder Säuglingen durchgeführt.
Es wurde kein Eingriff an den Müttern oder Säuglingen vorgenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MIBS-Ebene
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Abschluss des ersten Stillens
Nachdem die erste Stillerfahrung abgeschlossen wurde, bewertete die Mutter basierend auf den Selbstberichten der Mütter mithilfe der Mutter-Kind-Bindungs-Skala (MIBS). Die "MIBS", entwickelt von Taylor et al., wurde verwendet, um die Mutter-Kind-Bindung nach dem ersten Stillen zu bewerten. Die MIBS besteht aus 8 Items, die auf einer 4-stufigen Likert-Skala (0-3) bewertet werden. Items 1, 4 und 6 bewerten positive Emotionen (bewertet als 0, 1, 2, 3), während Items 2, 3, 5, 7 und 8 negative Emotionen bewerten (bewertet als 3, 2, 1, 0). Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 24, wobei niedrigere Werte auf eine stärkere Mutter-Kind-Bindung hinweisen. Das Tool hat keinen spezifischen Cut-off-Wert und hat sich als sensibel erwiesen, um subtile Variationen in der frühen mütterlichen Bindung zu erkennen.
Unmittelbar nach dem Abschluss des ersten Stillens

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Merve Coşkun, Assist.Prof., Acibadem University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 62/2019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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