Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, влияющие на послеродовую связь матери с младенцем

24 ноября 2025 г. обновлено: Zehra Kan Onturk, Acibadem University

Факторы, влияющие на послеродовую связь матери с младенцем: моделирующее исследование

Целью данного исследования является определение факторов, влияющих на послеродовую связь между матерью и младенцем.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Связь признана одним из фундаментальных процессов в плане социально-эмоционального развития младенцев и отношений, которые они устанавливают с внешним миром. Связь между матерью и младенцем обычно начинается во время беременности и продолжает развиваться в раннем детстве, отражая эмоциональную ориентацию матери по отношению к своему младенцу. Начальный послеродовой период является наиболее благоприятным временем для установления позитивных отношений и связи между матерью и младенцем. Адекватная связь между матерью и младенцем способствует позитивному физическому и социально-эмоциональному развитию ребенка. Более слабая связь между матерью и младенцем ассоциируется с ненадежной привязанностью, а также с депрессией и тревогой у детей. Кроме того, было обнаружено, что женщины с более слабой связью между матерью и младенцем проявляют меньший интерес к здоровью своих детей. Такое поведение вызывает долгосрочное негативное когнитивное и социально-эмоциональное развитие у ребенка. В исследовании, которое оценивало уровень связи между матерью и младенцем в послеродовой период и связанные с этим факторы, в целом значительная часть матерей испытывала трудности в установлении связи с младенцем в послеродовой период. Послеродовой период является критическим, сложным периодом перехода как для матери, так и для младенца, учитывая психологические, социальные и физиологические трудности. Поэтому связь между матерью и младенцем может быть подвержена влиянию многих факторов. Цель данного исследования — определить факторы, влияющие на послеродовую связь между матерью и младенцем.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

104

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Матери, которые рожают в Родильном и детском госпитале, и их младенцы

Описание

Критерии включения:

  • Все здоровые матери, обратившиеся в родильное отделение больницы на момент исследования
  • которые имели нормальные самопроизвольные роды
  • младенцы, рожденные на сроке ≥38 недель беременности
  • младенцы, признанные здоровыми врачом, были включены в исследование.

Критерии исключения:

  • Матери, у которых были проблемы со здоровьем, связанные с риском во время родов
  • Младенцы, у которых были врожденные заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа "Мать-новорожденный"
Группа состоит из матерей, которые родили в больнице, где проводилось исследование, в период сбора данных и были признаны подходящими для участия в исследовании, вместе со своими младенцами. На матерей или младенцев не проводилось никакого вмешательства.
На матерей или младенцев не проводилось никакого вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень MIBS
Временное ограничение: Непосредственно после завершения первого кормления грудью
После завершения первого опыта грудного вскармливания мать оценивала связь с ребенком на основе самоотчетов матерей с использованием Шкалы привязанности матери и младенца (MIBS). Шкала "MIBS", разработанная Тейлором и др., использовалась для оценки связи матери с ребенком после первого грудного вскармливания. MIBS состоит из 8 пунктов, оцениваемых по 4-балльной шкале Лайкерта (0-3). Пункты 1, 4 и 6 оценивают положительные эмоции (оценки 0, 1, 2, 3), а пункты 2, 3, 5, 7 и 8 оценивают отрицательные эмоции (оценки 3, 2, 1, 0). Общий балл варьируется от 0 до 24, причем более низкие баллы указывают на более сильную связь между матерью и ребенком. Инструмент не имеет конкретного порогового значения и показал свою чувствительность в обнаружении тонких вариаций в ранней материнской привязанности.
Непосредственно после завершения первого кормления грудью

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Merve Coşkun, Assist.Prof., Acibadem University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 62/2019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться