Factoren die de hechting tussen moeder en kind na de geboorte beïnvloeden
24 november 2025 bijgewerkt door: Zehra Kan Onturk, Acibadem University
Factoren die de postnatale moeder-kindbinding beïnvloeden: een modelleringsstudie
Het doel van deze studie is om de factoren te bepalen die van invloed zijn op de postnatale moeder-kindbinding.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bonding wordt erkend als een van de fundamentele processen in termen van de sociaal-emotionele ontwikkeling van baby's en de relatie die zij met de buitenwereld aangaan.Moeder-kindbinding begint meestal tijdens de zwangerschap en blijft zich ontwikkelen gedurende de vroege kindertijd, wat de emotionele gerichtheid van de moeder op haar baby weerspiegelt.
De eerste postnatale periode is de meest gunstige tijd voor het initiëren van een positieve moeder-kindrelatie en binding.Een adequate moeder-kindbinding draagt bij aan de positieve fysieke en sociaal-emotionele ontwikkeling van het kind.
Een zwakkere moeder-kindbinding wordt geassocieerd met onveilige hechting en depressie en angst bij kinderen.
Ook is gebleken dat vrouwen met een zwakkere moeder-kindbinding minder interesse tonen in de gezondheid van hun kinderen.
Dit gedrag veroorzaakt langdurige negatieve cognitieve en sociaal-emotionele ontwikkeling bij het kind.In een studie die het niveau van moeder-kindbinding in de postnatale periode en de bijbehorende factoren beoordeelde, had in het algemeen een aanzienlijk deel van de moeders moeilijkheden met moeder-kindbinding in de postnatale periode.
De postpartumperiode is een kritieke, gecompliceerde overgangsperiode voor zowel de moeder als de baby, gezien de psychologische, sociale en fysiologische moeilijkheden.
Daarom kan de moeder-kindbinding door vele factoren worden beïnvloed.
Het doel van deze studie is om de factoren te bepalen die de postnatale moeder-kindbinding beïnvloeden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
104
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Turkije (Türkiye), 34750
- Acıbadem University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Moeders die bevallen in het Moeder- en Kinderziekenhuis en hun zuigelingen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle gezonde moeders die tijdens de studieperiode op de kraamafdeling van het ziekenhuis werden opgenomen
- die een normale spontane bevalling hadden
- zuigelingen die geboren werden na ≥38 zwangerschapsweken
- zuigelingen die door de arts als gezond werden beschouwd, werden in de studie opgenomen.
Exclusiecriteria:
- Moeders die een risicovol gezondheidsprobleem hadden tijdens de bevalling
- Zuigelingen die een aangeboren ziekte hadden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Term pasgeborene-moeder groep
De groep bestaat uit moeders die bevielen in het ziekenhuis waar de studie werd uitgevoerd tijdens de gegevensverzamelingsperiode en geschikt werden bevonden om deel te nemen aan de studie, samen met hun zuigelingen.
Er werd geen interventie uitgevoerd bij de moeders of zuigelingen.
|
Er werd geen interventie uitgevoerd bij de moeders of zuigelingen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MIBS-niveau
Tijdsspanne: Onmiddellijk na voltooiing van de eerste borstvoeding
|
Na de eerste borstvoedingservaring was voltooid, beoordeelde de moeder op basis van de zelfrapportages van de moeders met behulp van de Moeder-Kind Binding Schaal (MIBS).
De "MIBS", ontwikkeld door Taylor et al., werd gebruikt om de moeder-kindbinding na de eerste borstvoeding te beoordelen.
De MIBS bestaat uit 8 items beoordeeld op een 4-punts Likertschaal (0-3).
Items 1, 4 en 6 beoordelen positieve emoties (gescoord als 0, 1, 2, 3), terwijl items 2, 3, 5, 7 en 8 negatieve emoties beoordelen (gescoord als 3, 2, 1, 0).
Totale scores variëren van 0 tot 24, waarbij lagere scores een sterkere moeder-kindbinding aangeven.
De tool heeft geen specifieke afkapwaarde en is aangetoond gevoelig te zijn in het detecteren van subtiele variaties in vroege moederlijke binding.
|
Onmiddellijk na voltooiing van de eerste borstvoeding
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Merve Coşkun, Assist.Prof., Acibadem University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Hailemeskel HS, Kebede AB, Fetene MT, Dagnaw FT. Mother-Infant Bonding and Its Associated Factors Among Mothers in the Postpartum Period, Northwest Ethiopia, 2021. Front Psychiatry. 2022 Jul 13;13:893505. doi: 10.3389/fpsyt.2022.893505. eCollection 2022.
- Nakano M, Upadhyaya S, Chudal R, Skokauskas N, Luntamo T, Sourander A, Kaneko H. Risk factors for impaired maternal bonding when infants are 3 months old: a longitudinal population based study from Japan. BMC Psychiatry. 2019 Mar 8;19(1):87. doi: 10.1186/s12888-019-2068-9.
- Ohara M, Okada T, Aleksic B, Morikawa M, Kubota C, Nakamura Y, Shiino T, Yamauchi A, Uno Y, Murase S, Goto S, Kanai A, Masuda T, Nakatochi M, Ando M, Ozaki N. Social support helps protect against perinatal bonding failure and depression among mothers: a prospective cohort study. Sci Rep. 2017 Aug 25;7(1):9546. doi: 10.1038/s41598-017-08768-3.
- Taylor A, Atkins R, Kumar R, Adams D, Glover V. A new Mother-to-Infant Bonding Scale: links with early maternal mood. Arch Womens Ment Health. 2005 May;8(1):45-51. doi: 10.1007/s00737-005-0074-z. Epub 2005 May 4.
- Tichelman E, Westerneng M, Witteveen AB, van Baar AL, van der Horst HE, de Jonge A, Berger MY, Schellevis FG, Burger H, Peters LL. Correlates of prenatal and postnatal mother-to-infant bonding quality: A systematic review. PLoS One. 2019 Sep 24;14(9):e0222998. doi: 10.1371/journal.pone.0222998. eCollection 2019.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 62/2019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .