結腸鏡検査を受ける患者の不安、痛み、快適さに対する視覚化瞑想の効果
2025年11月28日 更新者：Tuğba Albayram、University of Gaziantep
大腸内視鏡検査を受ける患者の不安、痛み、および快適さに対する視覚化瞑想の効果
大腸内視鏡検査は、腸疾患の早期診断と治療のために最も頻繁に行われる手順の一つであり、下部消化管障害の診断と治療において重要な役割を果たします。
しかし、多くの患者にとって、大腸内視鏡検査は侵襲的で、非常に痛みを伴い、極めて不快な手順と見なされています。
さらに、手順前に感じる不安や恐怖は、多くの方法で患者に影響を与える可能性があります。
これらの否定的な感情は、患者の快適さを妨げ、痛みをさらに深刻にする可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
瞑想と視覚化エクササイズは、個人の気分と知覚を変化させることが明らかになっています（Collesso et al. 2021）。
最近の神経科学文献によると、瞑想実践は脳の化学、構造、機能をより永続的に変化させます。
瞑想は選択的注意の向上を促進し、特定の結果に集中しながら望ましくない結果を沈黙させる能力を高め、恐怖と不安の生成に関連する扁桃体の活動を減少させます（Margolin et al., 2011）。
バックグラウンドミュージック付きのガイド付き瞑想は、注意力を高め、ストレスを軽減し、したがって精神的健康を改善するのに効果的です（Joshi et al. 2025）。
視覚化は、精神的イメージの意識的な制御です。
イメージは、現実を体験するだけでなく、現実を創造する上でも基本的な役割を果たすことが多いです（Collesso et al. 2021）。
この文脈において、視覚化瞑想は、不安や痛みなどの知覚された現実を再形成し、それらの患者への負の影響を軽減することも可能であると主張できます。
この研究は、大腸内視鏡検査を受ける患者の不安、痛み、快適さに対する視覚化瞑想の効果を決定するために実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Şehitkamil
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Gaziantep、Şehitkamil、トルコ（Türkiye）、27310
- Gaziantep University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 18歳以上で、聴覚障害のない患者
- 初めて大腸内視鏡検査を受ける患者
- 精神疾患と診断されておらず、したがって薬を服用していない患者
- 研究への参加に同意している患者
除外基準:
- 研究への参加を拒否した患者、生検のために大腸内視鏡検査を受けた患者、または深い鎮静下で検査を受けた患者
- 研究にボランティアとして参加し、その後どの段階でも研究からの撤退を希望した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：視覚化瞑想グループ
本研究では、実験群は大腸内視鏡検査の3日前から、朝と夕方に毎日、視覚化された瞑想セッションを聴きます。
大腸内視鏡検査の当日の朝、患者には個人情報フォーム、STAI1-2、痛みスケール、快適さスケールが実施されます。
手順後、患者は回復エリアに移され、再びSTAI1-2、痛みスケール、快適さスケールが実施されます。
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この研究では、実験グループは大腸内視鏡検査の3日前から毎日、朝と夕方に可視化された瞑想セッションを聴きます。
大腸内視鏡検査の朝、患者には個人情報フォーム、STAI1-2、痛みスケール、快適さスケールが投与されます。
手順後、患者は回復エリアに連れて行かれ、再びSTAI1-2、痛みスケール、快適さスケールが投与されます。
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介入なし：コントロール群
本研究では、対照群には大腸内視鏡検査当日の朝に、個人情報フォーム、STAI1-2、痛みスケール、および快適度スケールを実施します。
検査後、患者は回復エリアに移動し、再度STAI1-2、痛みスケール、および快適度スケールを実施します。
対照群は標準的な臨床ケア手順を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VAS疼痛・快適度スケール
時間枠：登録から4ヶ月の治療終了まで
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この尺度は、Priceと同僚（1983）によって開発されました。
主観的な痛みと快適さのレベルを測定するために使用されます。
この尺度は、最低および最高の痛みスコアを表す10cmの線で表されます（0：痛み／不快感なし、10：最も耐えられない痛み／不快感）。
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登録から4ヶ月の治療終了まで
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状態特性不安調査票（STAI）
時間枠：登録から4か月後の治療終了まで
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この研究では、Spielbergerらによって1964年に開発された状態特性不安調査（STAI）を用いて不安を測定します。
この尺度は、状態不安を測定するSTAI-Sと、特性不安を測定するSTAI-Tの2つの次元から構成されています。
STAI-SとSTAI-Tはそれぞれ20項目で構成されています。
尺度の項目1から40は、4つの方法で不安を測定します。
尺度の両次元の最低スコアは20、最高スコアは80です。
スコアが高くなるにつれて、不安のレベルも高くなります。
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登録から4か月後の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月4日
一次修了 (実際)
2025年10月27日
研究の完了 (実際)
2025年10月28日
試験登録日
最初に提出
2025年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月19日
最初の投稿 (推定)
2025年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月28日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。