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O Efeito da Meditação Visualizada na Ansiedade, Dor e Conforto em Pacientes Submetidos a Colonoscopia

28 de novembro de 2025 atualizado por: Tuğba Albayram, University of Gaziantep
A colonoscopia é um dos procedimentos mais frequentemente realizados para o diagnóstico precoce e tratamento de doenças intestinais e desempenha um papel crucial no diagnóstico e tratamento de distúrbios gastrointestinais inferiores. No entanto, para muitos doentes, a colonoscopia é considerada um procedimento invasivo, altamente doloroso e extremamente desconfortável. Além disso, a ansiedade e o medo sentidos antes do procedimento podem afetar os doentes de várias formas. Estes sentimentos negativos podem perturbar o conforto do doente e fazer com que a dor se torne ainda mais intensa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Exercícios de meditação e visualização demonstraram alterar o humor e a perceção de um indivíduo (Collesso et al. 2021). A literatura recente em neurociência sugere que as práticas de meditação alteram a química, estrutura e função do cérebro de forma mais permanente. A meditação facilita um aumento da atenção seletiva, o que aumenta a capacidade de silenciar resultados indesejados enquanto se foca num resultado específico, e reduz a atividade na amígdala, que está associada à produção de medo e ansiedade (Margolin et al., 2011). A meditação guiada com música de fundo é eficaz no aumento da atenção, redução do stress e, consequentemente, na melhoria da saúde mental (Joshi et al. 2025). A visualização é o controlo consciente da imagética mental. A imagética desempenha frequentemente um papel fundamental não só na experiência da realidade, mas também na sua criação (Collesso et al. 2021). Neste contexto, pode argumentar-se que a meditação visualizada pode também permitir a remodelação da realidade percecionada, como a ansiedade e a dor, e reduzir os seus efeitos negativos no paciente. Este estudo foi realizado para determinar os efeitos da meditação visualizada na ansiedade, dor e conforto em pacientes submetidos a colonoscopia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turquia (Türkiye), 27310
        • Gaziantep University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com mais de 18 anos, sem deficiência auditiva,
  • Submetidos a uma colonoscopia pela primeira vez,
  • Sem diagnóstico de perturbação psiquiátrica e, portanto, sem medicação,
  • Dispostos a participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes que recusaram participar no estudo, foram submetidos a uma colonoscopia para biópsia, ou foram submetidos a sedação profunda.
  • Pacientes que se voluntariaram para participar e depois desejaram retirar-se do estudo em qualquer fase.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de meditação visualizada
No estudo, o grupo experimental irá ouvir sessões de meditação visualizada diariamente, de manhã e à noite, durante três dias antes da colonoscopia. Na manhã da colonoscopia, será administrado aos pacientes um formulário de informações pessoais, STAI1-2, escala de dor e escala de conforto. Após o procedimento, os pacientes serão levados para a área de recuperação e será-lhes administrado novamente o STAI1-2, a escala de dor e a escala de conforto.
No estudo, o grupo experimental irá ouvir sessões de meditação visualizada diariamente, de manhã e à noite, durante três dias antes da colonoscopia. Na manhã da colonoscopia, os pacientes irão preencher um formulário de informação pessoal, STAI1-2, escala de dor e escala de conforto. Após o procedimento, os pacientes serão levados para a área de recuperação e irão preencher novamente o STAI1-2, a escala de dor e a escala de conforto.
Sem intervenção: Grupo de controlo
No estudo, ao grupo de controlo será administrado um formulário de informações pessoais, STAI1-2, escala de dor e escala de conforto na manhã da colonoscopia. Após o procedimento, os doentes serão levados para a área de recuperação e o STAI1-2, a escala de dor e a escala de conforto serão administrados novamente. O grupo de controlo receberá os procedimentos padrão de cuidados clínicos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Dor e Conforto VAS
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento aos 4 meses
Esta escala foi desenvolvida por Price e colegas (1983). É utilizada para medir níveis subjetivos de dor e conforto. A escala é representada por uma linha de 10 cm que representa as pontuações de dor mais baixas e mais altas (0: sem dor/desconforto, 10: dor/desconforto mais intolerável).
Desde a inscrição até ao fim do tratamento aos 4 meses
O Inventário de Ansiedade Estado-Traço (STAI)
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento aos 4 meses
O Inventário de Ansiedade Estado-Traço (STAI), desenvolvido por Spielberger et al. em 1964, será utilizado para medir a ansiedade neste estudo. A escala possui duas dimensões: a STAI-S, que mede a ansiedade-estado, e a STAI-T, que mede a ansiedade-traço. A STAI-S e a STAI-T consistem cada uma em 20 itens. Os itens 1-40 da escala medem a ansiedade de quatro formas. A pontuação mais baixa para ambas as dimensões da escala é 20, e a pontuação mais alta é 80. À medida que a pontuação aumenta, o nível de ansiedade também aumenta.
Da inscrição até ao fim do tratamento aos 4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

27 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

28 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há um plano para disponibilizar os DPI.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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