대장내시경을 받는 환자의 불안, 통증 및 안락감에 대한 시각화 명상의 효과
2025년 11월 28일 업데이트: Tuğba Albayram, University of Gaziantep
대장내시경 검사를 받는 환자들의 불안, 통증 및 편안함에 대한 시각화 명상의 효과
대장내시경은 장 질환의 조기 진단 및 치료를 위해 가장 빈번하게 시행되는 시술 중 하나로, 하부 위장관 장애의 진단과 치료에서 중요한 역할을 합니다.
그러나 많은 환자들에게 대장내시경은 침습적이고 통증이 심하며 매우 불편한 시술로 여겨집니다.
또한 시술 전 느끼는 불안과 두려움은 여러 가지 방식으로 환자들에게 영향을 미칠 수 있습니다.
이러한 부정적인 감정은 환자의 편안함을 방해하고 통증을 더욱 심각하게 만들 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
명상과 시각화 운동은 개인의 기분과 인식을 변화시키는 것으로 밝혀졌습니다(Collesso et al. 2021).
최신 신경과학 문헌에 따르면, 명상 수행은 뇌 화학, 구조 및 기능을 더 영구적으로 변화시킵니다.
명상은 선택적 주의력을 증가시켜 특정 결과에 집중하는 동안 원치 않는 결과를 침묵시키는 능력을 높이고, 두려움과 불안의 생성과 관련된 편도체의 활동을 감소시킵니다(Margolin et al., 2011).
배경 음악이 있는 가이드 명상은 주의력 증가, 스트레스 감소 및 따라서 정신 건강 개선에 효과적입니다(Joshi et al. 2025).
시각화는 정신적 이미지의 의식적 통제입니다.
이미지는 종종 현실을 경험하는 데뿐만 아니라 현실을 창조하는 데도 근본적인 역할을 합니다(Collesso et al. 2021).
이러한 맥락에서, 시각화된 명상은 불안과 통증과 같은 지각된 현실을 재구성하고 환자에게 미치는 부정적인 영향을 감소시킬 수도 있다고 주장할 수 있습니다.
이 연구는 대장내시경을 받는 환자의 불안, 통증 및 안락감에 대한 시각화된 명상의 효과를 결정하기 위해 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, 터키 (Türkiye), 27310
- Gaziantep University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상, 청각 장애가 없는 환자,
- 첫 대장내시경 검사를 받는 환자,
- 정신 질환 진단을 받지 않았으며, 따라서 약물을 복용하지 않는 환자,
- 연구에 참여할 의사가 있는 환자
제외 기준:
- 연구 참여를 거부하거나, 생검을 위한 대장내시경을 받았거나, 깊은 진정을 받은 환자.
- 연구에 자원하여 참여한 후, 어떤 단계에서든 연구에서 탈퇴하기를 원하는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 시각화 명상 그룹
연구에서 실험군은 대장내시경 검사 3일 전부터 매일 아침과 저녁으로 시각화 명상 세션을 청취하게 됩니다.
대장내시경 검사 당일 아침, 환자에게 개인정보 양식, STAI1-2, 통증 척도 및 편안함 척도를 투여합니다.
시술 후, 환자는 회복실로 이동하여 STAI1-2, 통증 척도 및 편안함 척도를 다시 투여받게 됩니다.
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연구에서 실험군은 대장내시경 검사 3일 전부터 매일 아침과 저녁으로 시각화 명상 세션을 듣게 됩니다.
대장내시경 검사 당일 아침, 환자에게 개인정보 양식, STAI1-2, 통증 척도, 안락 척도를 투여합니다.
시술 후 환자는 회복실로 이동하여 STAI1-2, 통증 척도, 안락 척도를 다시 투여받게 됩니다.
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간섭 없음: 대조군
본 연구에서 대조군은 대장내시경 당일 아침에 개인정보 양식, STAI1-2, 통증 척도, 안락 척도를 작성하게 됩니다.
시술 후 환자는 회복실로 이동하여 STAI1-2, 통증 척도, 안락 척도를 다시 작성하게 됩니다.
대조군은 표준 임상 치료 절차를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS 통증 및 안락도 척도
기간: 등록부터 4개월 치료 종료까지
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이 척도는 Price와 동료들(1983)에 의해 개발되었습니다.
이 척도는 주관적 통증과 편안함 수준을 측정하는 데 사용됩니다.
이 척도는 가장 낮은 통증 점수와 가장 높은 통증 점수를 나타내는 10cm 선으로 표현됩니다(0: 통증/불편함 없음, 10: 가장 견딜 수 없는 통증/불편함).
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등록부터 4개월 치료 종료까지
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상태 특성 불안 척도 (STAI)
기간: 등록부터 4개월간의 치료 종료까지
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Spielberger 등이 1964년에 개발한 상태-특성 불안 척도(STAI)는 이 연구에서 불안을 측정하는 데 사용됩니다.
이 척도는 상태 불안을 측정하는 STAI-S와 특성 불안을 측정하는 STAI-T의 두 가지 차원을 가지고 있습니다.
STAI-S와 STAI-T는 각각 20개의 문항으로 구성되어 있습니다.
척도상의 1-40번 문항은 네 가지 방식으로 불안을 측정합니다.
척도의 두 차원 모두 최저 점수는 20점, 최고 점수는 80점입니다.
점수가 높아질수록 불안 수준도 증가합니다.
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등록부터 4개월간의 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 4일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 27일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 19일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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