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連続圧縮同期換気(Bio-CPR)の有効性 (Bio-CPR)

2025年11月21日 更新者:lixin、Guangdong Provincial People's Hospital

生体概念に基づいた心肺蘇生法(ACLS)のACLS段階における連続圧迫同期換気(Bio-CPR)の有効性に関する研究:最適な機械的換気戦略の探求

Bio-CPRは、当研究グループが提案する革新的な新しい機械的蘇生モデルです。 このモデルと現在の標準CPRプロトコルの有効性を包括的に評価し、その安全性と有効性を検証し、高品質な臨床エビデンスサポートを提供するために、多施設共同ランダム化比較試験が確立されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

408

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Feier Song Song, MD
  • 電話番号:86-020-83827812
  • メール:feiersong@126.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18歳から65歳まで; 2. 目撃者のいる心停止; 3. 発症から胸骨圧迫開始までの時間が5分未満; 4. 初期心室細動リズム; 5. 気管内挿管と機械式胸部CPR装置の使用; 上記の条件を満たす院外心停止(OHCA)患者

除外基準:

  • 1. 機械的圧迫換気に適さないOHCA患者; 2. 参加者またはその法的代理人(LAR)が書面によるインフォームド・コンセントを提供できない、または提供する意思がない場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Bio-CPR実験群
Bio-CPR換気モード

ACLS/CPR(バイオCPR群 vs. 従来型蘇生群)

この介入は、院内または院外の心停止(CA)を起こし、高度な蘇生を必要とする成人患者を対象としています。 すべての患者は、医療連絡時に即座に一次救命処置(BLS)を受け、その後、統合された「CPRマシンE8 - 人工呼吸器T7」システムの統一使用(手動CPRや他のデバイスベースのプロトコルと区別)による標準化された二次救命処置(ACLS)を受けます。 ランダム化により、以下に詳細を示す異なる換気と圧迫の協調設定を持つ2つのサブグループが決定されます:

1. 両群に適用されるコア統一基盤 胸骨圧迫モード:CPRマシンE8で連続圧迫モードが作動し、手動圧迫の速度/深さの変動を排除し、一貫した圧迫品質を確保します。

気道と血管アクセス:高度な気道(例:気管内挿管)は、BLS開始後できるだけ早く確立されます;末梢または中心

アクティブコンパレータ:従来型圧縮/換気モード群
従来の圧迫・換気モード

ACLS/CPR(バイオCPR群 vs. 従来型蘇生群)

この介入は、院内または院外の心停止(CA)を起こし、高度な蘇生を必要とする成人患者を対象としています。 すべての患者は、医療連絡時に即座に一次救命処置(BLS)を受け、その後、統合された「CPRマシンE8 - 人工呼吸器T7」システムの統一使用(手動CPRや他のデバイスベースのプロトコルと区別)による標準化された二次救命処置(ACLS)を受けます。 ランダム化により、以下に詳細を示す異なる換気と圧迫の協調設定を持つ2つのサブグループが決定されます:

1. 両群に適用されるコア統一基盤 胸骨圧迫モード:CPRマシンE8で連続圧迫モードが作動し、手動圧迫の速度/深さの変動を排除し、一貫した圧迫品質を確保します。

気道と血管アクセス:高度な気道(例:気管内挿管)は、BLS開始後できるだけ早く確立されます;末梢または中心

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均一回換気量
時間枠:15分
平均一回換気量
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均分時換気量と呼気終末二酸化炭素
時間枠:15分
換気モニタリング:EtCO2、人工呼吸器の機械的パラメータの動的モニタリング、PEEPi+P0.1、 一回換気量および分時換気量を換気の質指標として選択し、呼気終末二酸化炭素をガス交換の質指標として選択しました。 これらの値は人工呼吸器ソフトウェアによって収集されます。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2027年8月31日

研究の完了 (推定)

2027年8月31日

試験登録日

最初に提出

2025年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月21日

最初の投稿 (実際)

2025年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月21日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ChiCTR2400094466

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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