Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность непрерывной компрессионно-синхронизированной вентиляции (Bio-CPR) (Bio-CPR)

21 ноября 2025 г. обновлено: lixin, Guangdong Provincial People's Hospital

Исследование эффективности непрерывной компрессионно-синхронной вентиляции (Bio-CPR) на этапе расширенной сердечно-лёгочной реанимации (ACLS) на основе бионической концепции для определения оптимальной стратегии механической вентиляции

Bio-CPR — это инновационная новая модель механической реанимации, предложенная нашей исследовательской группой. Было проведено многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование для всесторонней оценки эффективности этой модели и текущего стандартного протокола СЛР, проверки её безопасности и эффективности, а также для предоставления высококачественной клинической доказательной базы.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

408

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Feier Song Song, MD
  • Номер телефона: 86-020-83827812
  • Электронная почта: feiersong@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст 18-65 лет; 2. Остановка сердца свидетелями; 3. Время от начала до начала компрессии <5 минут; 4. Исходный ритм фибрилляции желудочков; 5. Эндотрахеальная интубация и использование механического устройства для СЛР грудной клетки; Пациенты с ВНС, соответствующие вышеуказанным условиям

Критерии исключения:

  • 1. Пациенты с ВНС, которым не подходит механическая компрессионная вентиляция; 2. Участник или его/ее законный уполномоченный представитель (LAR) не может или не желает дать письменное информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа Bio-CPR
Режим вентиляции Bio-CPR

ACLS/CPR (Группа Био-СЛР против Группы Традиционной Реанимации)

Это вмешательство направлено на взрослых пациентов с внутрибольничной или внебольничной остановкой сердца (ОС), требующих проведения расширенной реанимации. Все пациенты получают немедленную базовую сердечно-легочную реанимацию (БСЛР) при контакте с медицинским персоналом, за которой следует стандартизированная расширенная сердечно-легочная реанимация (ACLS) с унифицированным использованием интегрированной системы «Аппарат СЛР E8 - ИВЛ T7» (что отличает её от ручной СЛР или других протоколов на основе устройств). Рандомизация определяет две подгруппы с различными настройками вентиляции и координации компрессий, как подробно описано ниже:

1. Единая Основная Основа (Применима к Обеим Группам) Режим Компрессий Грудной Клетки: На аппарате СЛР E8 активируется режим непрерывных компрессий, что исключает вариабельность от ручной скорости/глубины компрессий и обеспечивает стабильное качество компрессий.

Дыхательные Пути и Сосудистый Доступ: Продвинутые дыхательные пути (например, эндотрахеальная интубация) устанавливаются как можно скорее после начала БСЛР; периферический или центральный

Активный компаратор: Группа традиционного режима компрессии/вентиляции
Традиционный режим компрессии/вентиляции

ACLS/CPR (Группа Био-СЛР против Группы Традиционной Реанимации)

Это вмешательство направлено на взрослых пациентов с внутрибольничной или внебольничной остановкой сердца (ОС), требующих проведения расширенной реанимации. Все пациенты получают немедленную базовую сердечно-легочную реанимацию (БСЛР) при контакте с медицинским персоналом, за которой следует стандартизированная расширенная сердечно-легочная реанимация (ACLS) с унифицированным использованием интегрированной системы «Аппарат СЛР E8 - ИВЛ T7» (что отличает её от ручной СЛР или других протоколов на основе устройств). Рандомизация определяет две подгруппы с различными настройками вентиляции и координации компрессий, как подробно описано ниже:

1. Единая Основная Основа (Применима к Обеим Группам) Режим Компрессий Грудной Клетки: На аппарате СЛР E8 активируется режим непрерывных компрессий, что исключает вариабельность от ручной скорости/глубины компрессий и обеспечивает стабильное качество компрессий.

Дыхательные Пути и Сосудистый Доступ: Продвинутые дыхательные пути (например, эндотрахеальная интубация) устанавливаются как можно скорее после начала БСЛР; периферический или центральный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний дыхательный объём
Временное ограничение: 15 минут
Средний дыхательный объем
15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя минутная вентиляция и конечное давление углекислого газа
Временное ограничение: 15 минут
Мониторинг вентиляции: EtCO2, динамический мониторинг механических параметров вентилятора, PEEPi+P0.1, дыхательный объём и минутный объём вентиляции были выбраны в качестве качественного показателя вентиляции, а углекислый газ в конце выдоха был выбран в качестве качественного показателя газообмена. Эти значения собираются программным обеспечением вентилятора.
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться