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la Efectividad de la Compresión continua-sincronizada con Ventilación (Bio-CPR) (Bio-CPR)

21 de noviembre de 2025 actualizado por: lixin, Guangdong Provincial People's Hospital

Estudio sobre la Efectividad de la Ventilación Sincronizada con Compresión Continua (Bio-CPR) en la Etapa de Soporte Vital Cardíaco Avanzado (ACLS) de la Reanimación Cardiopulmonar Basado en el Concepto Biónico para Explorar la Mejor Estrategia de Ventilación Mecánica

Bio-CPR es un innovador nuevo modelo de reanimación mecánica propuesto por nuestro grupo de investigación. Se estableció un estudio RCT multicéntrico para evaluar exhaustivamente la eficacia de este modelo y el protocolo actual de RCP estándar, verificar su seguridad y eficacia, y proporcionar apoyo de evidencia clínica de alta calidad.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

408

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Feier Song Song, MD
  • Número de teléfono: 86-020-83827812
  • Correo electrónico: feiersong@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18-65 años de edad; 2. Paro cardíaco con testigos; 3. Tiempo desde el inicio hasta el comienzo de la compresión <5 minutos; 4. Ritmo inicial de fibrilación ventricular; 5. Intubación endotraqueal y uso de un dispositivo de RCP torácica mecánico; Pacientes con OHCA que cumplan las condiciones anteriores

Criterios de exclusión:

  • 1. Pacientes con OHCA que no sean aptos para la ventilación por compresión mecánica; 2. El participante o su representante legal autorizado (LAR) no puede o no está dispuesto a proporcionar el consentimiento informado por escrito.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental Bio-CPR
Modo de ventilación Bio-CPR

ACLS/RCP (Grupo Bio-RCP vs. Grupo de Reanimación Tradicional)

Esta intervención está dirigida a pacientes adultos con paro cardíaco (PC) intrahospitalario o extrahospitalario que requieren reanimación avanzada. Todos los pacientes reciben soporte vital básico (SVB) inmediato tras el contacto médico, seguido de soporte vital cardíaco avanzado (SVCA) estandarizado con uso uniforme del sistema integrado "Máquina de RCP E8 - Ventilador T7" (distinguiéndolo de la RCP manual u otros protocolos basados en dispositivos). La aleatorización determina dos subgrupos con configuraciones distintas de ventilación y coordinación de compresiones, como se detalla a continuación:

1. Base Uniforme Central (Aplicable a Ambos Grupos) Modo de Compresión Torácica: Se activa el modo de compresión continua en la Máquina de RCP E8, eliminando la variabilidad de la tasa/profundidad de compresión manual y garantizando una calidad de compresión consistente.

Vía Aérea y Acceso Vascular: Se establece una vía aérea avanzada (por ejemplo, intubación endotraqueal) lo antes posible tras el inicio del SVB; periférica o central

Comparador activo: Grupo de modo de compresión/ventilación tradicional
Modo de compresión/ventilación tradicional

ACLS/RCP (Grupo Bio-RCP vs. Grupo de Reanimación Tradicional)

Esta intervención está dirigida a pacientes adultos con paro cardíaco (PC) intrahospitalario o extrahospitalario que requieren reanimación avanzada. Todos los pacientes reciben soporte vital básico (SVB) inmediato tras el contacto médico, seguido de soporte vital cardíaco avanzado (SVCA) estandarizado con uso uniforme del sistema integrado "Máquina de RCP E8 - Ventilador T7" (distinguiéndolo de la RCP manual u otros protocolos basados en dispositivos). La aleatorización determina dos subgrupos con configuraciones distintas de ventilación y coordinación de compresiones, como se detalla a continuación:

1. Base Uniforme Central (Aplicable a Ambos Grupos) Modo de Compresión Torácica: Se activa el modo de compresión continua en la Máquina de RCP E8, eliminando la variabilidad de la tasa/profundidad de compresión manual y garantizando una calidad de compresión consistente.

Vía Aérea y Acceso Vascular: Se establece una vía aérea avanzada (por ejemplo, intubación endotraqueal) lo antes posible tras el inicio del SVB; periférica o central

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volumen tidal medio
Periodo de tiempo: 15 minutos
Volumen tidal medio
15 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ventilación minuto media y dióxido de carbono al final de la espiración
Periodo de tiempo: 15 minutos
Monitorización de la ventilación: Se seleccionaron EtCO2, monitorización dinámica de los parámetros mecánicos del ventilador, PEEPi+P0.1, volumen tidal y volumen minuto de ventilación como índice de calidad de la ventilación, y se seleccionó el dióxido de carbono al final de la espiración como índice de calidad del intercambio gaseoso. Estos valores son recopilados por el software del ventilador.
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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