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die Wirksamkeit der kontinuierlichen kompressionssynchrone Beatmung (Bio-CPR) (Bio-CPR)

21. November 2025 aktualisiert von: lixin, Guangdong Provincial People's Hospital

Studie zur Wirksamkeit der kontinuierlichen kompressionssynchronen Beatmung (Bio-CPR) in der ACLS-Phase der kardiopulmonalen Reanimation (ACLS) basierend auf dem bionischen Konzept zur Erforschung der besten mechanischen Beatmungsstrategie

Bio-CPR ist ein innovatives neues mechanisches Reanimationsmodell, das von unserer Forschungsgruppe vorgeschlagen wurde. Eine multizentrische RCT-Studie wurde eingerichtet, um die Wirksamkeit dieses Modells und des derzeitigen Standard-CPR-Protokolls umfassend zu bewerten, seine Sicherheit und Wirksamkeit zu überprüfen und hochwertige klinische Evidenzunterstützung zu bieten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

408

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18-65 Jahre alt; 2. Herzstillstand mit Zeugen; 3. Beginn - Kompressionsstartzeit <5 Minuten; 4. Initialer Kammerflimmerrhythmus; 5. Endotracheale Intubation und Verwendung einer mechanischen Thorax-KPR-Vorrichtung; Patienten mit OHCA, die die oben genannten Bedingungen erfüllen

Ausschlusskriterien:

  • 1. OHCA-Patienten, die nicht für mechanische Kompressionsbeatmung geeignet sind; 2. Der Teilnehmer oder sein/ihr gesetzlich autorisierter Vertreter (LAR) kann oder will keine schriftliche Einwilligungserklärung geben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bio-CPR-Experimentalgruppe
Bio-CPR-Beatmungsmodus

ACLS/CPR (Bio-CPR-Gruppe vs. Traditionelle Reanimationsgruppe)

Diese Intervention richtet sich an erwachsene Patienten mit innerklinischem oder außerklinischem Herzstillstand (CA), die eine erweiterte Reanimation benötigen. Alle Patienten erhalten bei medizinischem Kontakt sofortige Basismaßnahmen zur Lebenserhaltung (BLS), gefolgt von standardisierter erweiterter kardiopulmonaler Reanimation (ACLS) mit einheitlicher Nutzung des integrierten "CPR-Maschine E8 - Beatmungsgerät T7"-Systems (unterscheidet sich von manueller CPR oder anderen gerätebasierten Protokollen). Die Randomisierung bestimmt zwei Untergruppen mit unterschiedlichen Beatmungs- und Kompressions-Koordinationseinstellungen, wie nachstehend detailliert:

1. Kern-Einheitsgrundlage (für beide Gruppen anwendbar) Thoraxkompressionsmodus: Der kontinuierliche Kompressionsmodus wird auf der CPR-Maschine E8 aktiviert, wodurch Variabilität durch manuelle Kompressionsrate/-tiefe eliminiert und eine konsistente Kompressionsqualität sichergestellt wird.

Atemweg & Gefäßzugang: Ein erweiterter Atemweg (z.B. endotracheale Intubation) wird so bald wie möglich nach BLS-Einleitung etabliert; peripher oder zentral

Aktiver Komparator: Traditionelle Kompressions-/Ventilationsmodusgruppe
Traditioneller Kompressions-/Ventilationsmodus

ACLS/CPR (Bio-CPR-Gruppe vs. Traditionelle Reanimationsgruppe)

Diese Intervention richtet sich an erwachsene Patienten mit innerklinischem oder außerklinischem Herzstillstand (CA), die eine erweiterte Reanimation benötigen. Alle Patienten erhalten bei medizinischem Kontakt sofortige Basismaßnahmen zur Lebenserhaltung (BLS), gefolgt von standardisierter erweiterter kardiopulmonaler Reanimation (ACLS) mit einheitlicher Nutzung des integrierten "CPR-Maschine E8 - Beatmungsgerät T7"-Systems (unterscheidet sich von manueller CPR oder anderen gerätebasierten Protokollen). Die Randomisierung bestimmt zwei Untergruppen mit unterschiedlichen Beatmungs- und Kompressions-Koordinationseinstellungen, wie nachstehend detailliert:

1. Kern-Einheitsgrundlage (für beide Gruppen anwendbar) Thoraxkompressionsmodus: Der kontinuierliche Kompressionsmodus wird auf der CPR-Maschine E8 aktiviert, wodurch Variabilität durch manuelle Kompressionsrate/-tiefe eliminiert und eine konsistente Kompressionsqualität sichergestellt wird.

Atemweg & Gefäßzugang: Ein erweiterter Atemweg (z.B. endotracheale Intubation) wird so bald wie möglich nach BLS-Einleitung etabliert; peripher oder zentral

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittleres Tidalvolumen
Zeitfenster: 15 Minuten
Mittleres Atemzugvolumen
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Minutenventilation und endtidales Kohlendioxid
Zeitfenster: 15 Minuten
Beatmungsüberwachung: EtCO2, dynamische Überwachung der Beatmungsgerätemechanikparameter, PEEPi+P0.1, Atemzugvolumen und Minutenventilationsvolumen wurden als Qualitätsindex der Beatmung ausgewählt, und endexspiratorisches Kohlendioxid wurde als Qualitätsindex des Gasaustauschs ausgewählt. Diese Werte werden von der Beatmungsgerätesoftware erfasst.
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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