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a Eficácia da Ventilação Síncrona de Compressão Contínua (Bio-CPR) (Bio-CPR)

21 de novembro de 2025 atualizado por: lixin, Guangdong Provincial People's Hospital

Estudo sobre a Eficácia da Ventilação Síncrona com Compressão Contínua (Bio-CPR) na Fase ACLS da Reanimação Cardiopulmonar (ACLS) com Base no Conceito Biónico para Explorar a Melhor Estratégia de Ventilação Mecânica

Bio-CPR é um novo e inovador modelo de reanimação mecânica proposto pelo nosso grupo de investigação. Foi estabelecido um estudo RCT multicêntrico para avaliar de forma abrangente a eficácia deste modelo e do atual protocolo padrão de RCP, verificar a sua segurança e eficácia, e fornecer suporte de evidência clínica de alta qualidade.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

408

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Feier Song Song, MD
  • Número de telefone: 86-020-83827812
  • E-mail: feiersong@126.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. 18-65 anos de idade; 2. Paragem cardíaca com testemunhas; 3. Início - tempo de início da compressão <5 minutos; 4. Ritmo inicial de fibrilhação ventricular; 5. Intubação endotraqueal e uso de um dispositivo mecânico de RCP torácica; Pacientes com OHCA que cumpram as condições acima

Critérios de Exclusão:

  • 1. Pacientes com OHCA que não são adequados para ventilação por compressão mecânica; 2. O participante ou o seu representante legal autorizado (LAR) não consegue ou não está disposto a fornecer consentimento informado por escrito.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental Bio-CPR
Modo de ventilação Bio-CPR

ACLS/CPR (Grupo Bio-CPR vs. Grupo de Reanimação Tradicional)

Esta intervenção tem como alvo pacientes adultos com paragem cardíaca (PC) intra-hospitalar ou extra-hospitalar que necessitem de reanimação avançada. Todos os pacientes recebem suporte básico de vida (SBV) imediato após contacto médico, seguido de suporte avançado de vida cardíaca (SAVC) padronizado com utilização uniforme do sistema integrado "CPR Machine E8 - Ventilador T7" (distinguindo-o da RCP manual ou de outros protocolos baseados em dispositivos). A randomização determina dois subgrupos com configurações distintas de ventilação e coordenação de compressão, conforme detalhado abaixo:

1. Base Uniforme Central (Aplicável a Ambos os Grupos) Modo de Compressão Torácica: O modo de compressão contínua é ativado na CPR Machine E8, eliminando a variabilidade da taxa/profundidade de compressão manual e garantindo qualidade de compressão consistente.

Via Aérea & Acesso Vascular: A via aérea avançada (por exemplo, intubação endotraqueal) é estabelecida o mais rapidamente possível após o início do SBV; periférico ou central

Comparador Ativo: Grupo de modo tradicional de compressão/ventilação
Modo de compressão/ventilação tradicional

ACLS/CPR (Grupo Bio-CPR vs. Grupo de Reanimação Tradicional)

Esta intervenção tem como alvo pacientes adultos com paragem cardíaca (PC) intra-hospitalar ou extra-hospitalar que necessitem de reanimação avançada. Todos os pacientes recebem suporte básico de vida (SBV) imediato após contacto médico, seguido de suporte avançado de vida cardíaca (SAVC) padronizado com utilização uniforme do sistema integrado "CPR Machine E8 - Ventilador T7" (distinguindo-o da RCP manual ou de outros protocolos baseados em dispositivos). A randomização determina dois subgrupos com configurações distintas de ventilação e coordenação de compressão, conforme detalhado abaixo:

1. Base Uniforme Central (Aplicável a Ambos os Grupos) Modo de Compressão Torácica: O modo de compressão contínua é ativado na CPR Machine E8, eliminando a variabilidade da taxa/profundidade de compressão manual e garantindo qualidade de compressão consistente.

Via Aérea & Acesso Vascular: A via aérea avançada (por exemplo, intubação endotraqueal) é estabelecida o mais rapidamente possível após o início do SBV; periférico ou central

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume corrente médio
Prazo: 15 minutos
Volume corrente médio
15 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ventilação minuto média e dióxido de carbono endo-tidal
Prazo: 15 minutos
Monitorização da ventilação: EtCO2, monitorização dinâmica dos parâmetros mecânicos do ventilador, PEEPi+P0.1, o volume corrente e o volume minuto foram selecionados como índice de qualidade da ventilação, e o dióxido de carbono no final da expiração foi selecionado como índice de qualidade da troca gasosa. Estes valores são recolhidos pelo software do ventilador.
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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