Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jatkuvan puristuksen synkronoitujen hengitystoimintojen (Bio-CPR) tehokkuus (Bio-CPR)

perjantai 21. marraskuuta 2025 päivittänyt: lixin, Guangdong Provincial People's Hospital

Tutkimus jatkuvan kompressio-synkronisen ventilaation (Bio-CPR) tehokkuudesta sydämen ja hengityksen elvytysmenettelyn (ACLS) ACLS-vaiheessa biomimettiseen konseptiin perustuen parhaan mekaanisen ventilaatiostrategian selvittämiseksi

Bio-CPR on tutkimusryhmämme ehdottama uusi innovatiivinen mekaaninen elvytysmalli. Monikeskustutkimus perustettiin arvioimaan kattavasti tämän mallin ja nykyisen standardi-CPR-protokollan tehokkuutta, vahvistamaan sen turvallisuus ja teho sekä tarjoamaan laadukasta kliinistä näyttöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

408

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Feier Song Song, MD
  • Puhelinnumero: 86-020-83827812
  • Sähköposti: feiersong@126.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  1. 18–65-vuotias; 2. Sydänpysähdys todistajien läsnä ollessa; 3. Alkaminen – rintapumpun aloitusaika < 5 minuuttia; 4. Alkuperäinen kammiovärinärytmi; 5. Endotrakeenainen intubaatio ja mekaanisen rintakehän CPR-laitteen käyttö; Potilaat, joilla on OHCA ja jotka täyttävät yllä mainitut ehdot

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. OHCA-potilaat, joille mekaaninen puristusventilaatio ei sovellu; 2. Osallistuja tai hänen laillisesti valtuutettu edustajansa (LAR) ei kykene tai halua antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Bio-CPR kokeellinen ryhmä
Bio-CPR-ventilaatiotila

ACLS/CPR (Bio-CPR-ryhmä vs. perinteinen elvytysryhmä)

Tämä interventio kohdistuu aikuisiin potilaisiin, joilla on sairaalassa tai sairaalan ulkopuolella tapahtunut sydänpysähdys ja jotka vaativat edistynyttä elvytystä. Kaikki potilaat saavat välittömästi peruselvytystukea (BLS) lääketieteellisen yhteydenoton jälkeen, minkä jälkeen heille annetaan standardoitua edistynyttä sydämen elvytystukea (ACLS) käyttäen yhtenäisesti integroitua "CPR-kone E8 - hengityskone T7" -järjestelmää (erotuksena manuaalisesta CPR:stä tai muista laiteperusteisista protokollista). Satunnaistaminen määrittää kaksi alaryhmää, joilla on erilaiset hengitys- ja kompressiosäätöasetukset, kuten alla yksityiskohtaisesti kuvataan:

1. Ydin yhtenäinen perusta (sovelletaan molempiin ryhmiin) Rintakehän kompressiotila: Jatkuva kompressiotila aktivoituu CPR-koneessa E8, mikä poistaa vaihtelun manuaalisesta kompressionopeudesta/syvyydestä ja varmistaa tasaisen kompressiolaadun.

Hengitystiet & verisuonipääsy: Edistynyt hengitystie (esim. endotrakeaalinen intubaatio) perustetaan mahdollisimman pian BLS:n aloittamisen jälkeen; perifeerinen tai sentraalinen

Active Comparator: Perinteinen kompressio-/ventilaatiotilaryhmä
Perinteinen kompressio/ventilaatiotila

ACLS/CPR (Bio-CPR-ryhmä vs. perinteinen elvytysryhmä)

Tämä interventio kohdistuu aikuisiin potilaisiin, joilla on sairaalassa tai sairaalan ulkopuolella tapahtunut sydänpysähdys ja jotka vaativat edistynyttä elvytystä. Kaikki potilaat saavat välittömästi peruselvytystukea (BLS) lääketieteellisen yhteydenoton jälkeen, minkä jälkeen heille annetaan standardoitua edistynyttä sydämen elvytystukea (ACLS) käyttäen yhtenäisesti integroitua "CPR-kone E8 - hengityskone T7" -järjestelmää (erotuksena manuaalisesta CPR:stä tai muista laiteperusteisista protokollista). Satunnaistaminen määrittää kaksi alaryhmää, joilla on erilaiset hengitys- ja kompressiosäätöasetukset, kuten alla yksityiskohtaisesti kuvataan:

1. Ydin yhtenäinen perusta (sovelletaan molempiin ryhmiin) Rintakehän kompressiotila: Jatkuva kompressiotila aktivoituu CPR-koneessa E8, mikä poistaa vaihtelun manuaalisesta kompressionopeudesta/syvyydestä ja varmistaa tasaisen kompressiolaadun.

Hengitystiet & verisuonipääsy: Edistynyt hengitystie (esim. endotrakeaalinen intubaatio) perustetaan mahdollisimman pian BLS:n aloittamisen jälkeen; perifeerinen tai sentraalinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keski-ilmatilavuus
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Keskitilavuus
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen minuuttiventilaatio ja lopussa mitattu hiilidioksidi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Ventilaation seuranta: EtCO2, ventilaattorin mekaanisten parametrien dynaaminen seuranta, PEEPi+P0.1, kertailu- ja minuuttiventilaatiotilavuudet valittiin ventilaation laatuindikaattoreiksi, ja uloshengityksen lopun hiilidioksidi valittiin kaasujenvaihdon laatuindikaattoriksi. Nämä arvot kerätään ventilaattorin ohjelmistolla.
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa