Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

l'Efficacia della Ventilazione Sincrona a Compressione Continua (Bio-CPR) (Bio-CPR)

21 novembre 2025 aggiornato da: lixin, Guangdong Provincial People's Hospital

Studio sull'efficacia della ventilazione sincrona a compressione continua (Bio-CPR) nella fase ACLS della rianimazione cardiopolmonare (ACLS) basato sul concetto bionico per esplorare la migliore strategia di ventilazione meccanica

Bio-CPR è un nuovo modello innovativo di rianimazione meccanica proposto dal nostro gruppo di ricerca. È stato istituito uno studio RCT multicentrico per valutare in modo completo l'efficacia di questo modello e del protocollo CPR standard attuale, verificarne la sicurezza e l'efficacia e fornire un supporto di evidenza clinica di alta qualità.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

408

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Feier Song Song, MD
  • Numero di telefono: 86-020-83827812
  • Email: feiersong@126.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. 18-65 anni; 2. Arresto cardiaco con testimoni; 3. Tempo dall'insorgenza all'inizio della compressione <5 minuti; 4. Ritmo iniziale di fibrillazione ventricolare; 5. Intubazione endotracheale e utilizzo di un dispositivo CPR toracico meccanico; Pazienti con OHCA che soddisfano le condizioni di cui sopra

Criteri di esclusione:

  • 1. Pazienti OHCA non idonei per la ventilazione con compressione meccanica; 2. Il partecipante o il suo rappresentante legale autorizzato (LAR) non è in grado o non è disposto a fornire il consenso informato scritto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale Bio-CPR
Modalità di ventilazione Bio-CPR

ACLS/CPR (Gruppo Bio-CPR vs. Gruppo di Rianimazione Tradizionale)

Questo intervento si rivolge a pazienti adulti con arresto cardiaco (CA) intraospedaliero o extraospedaliero che richiedono rianimazione avanzata. Tutti i pazienti ricevono immediato supporto vitale di base (BLS) al contatto medico, seguito da supporto vitale cardiaco avanzato (ACLS) standardizzato con uso uniforme del sistema integrato "CPR Machine E8 - Ventilatore T7" (distinguendolo dalla RCP manuale o da altri protocolli basati su dispositivi). La randomizzazione determina due sottogruppi con impostazioni distinte di ventilazione e coordinamento delle compressioni, come dettagliato di seguito:

1. Fondamento Uniforme Centrale (Applicabile ad Entrambi i Gruppi) Modalità di Compressione Toracica: La modalità di compressione continua viene attivata sulla CPR Machine E8, eliminando la variabilità dal tasso/profondità di compressione manuale e garantendo una qualità di compressione costante.

Via Aerea & Accesso Vascolare: La via aerea avanzata (ad esempio, intubazione endotracheale) viene stabilita il prima possibile dopo l'inizio del BLS; periferico o centrale

Comparatore attivo: Gruppo con modalità di compressione/ventilazione tradizionale
Modalità tradizionale di compressione/ventilazione

ACLS/CPR (Gruppo Bio-CPR vs. Gruppo di Rianimazione Tradizionale)

Questo intervento si rivolge a pazienti adulti con arresto cardiaco (CA) intraospedaliero o extraospedaliero che richiedono rianimazione avanzata. Tutti i pazienti ricevono immediato supporto vitale di base (BLS) al contatto medico, seguito da supporto vitale cardiaco avanzato (ACLS) standardizzato con uso uniforme del sistema integrato "CPR Machine E8 - Ventilatore T7" (distinguendolo dalla RCP manuale o da altri protocolli basati su dispositivi). La randomizzazione determina due sottogruppi con impostazioni distinte di ventilazione e coordinamento delle compressioni, come dettagliato di seguito:

1. Fondamento Uniforme Centrale (Applicabile ad Entrambi i Gruppi) Modalità di Compressione Toracica: La modalità di compressione continua viene attivata sulla CPR Machine E8, eliminando la variabilità dal tasso/profondità di compressione manuale e garantendo una qualità di compressione costante.

Via Aerea & Accesso Vascolare: La via aerea avanzata (ad esempio, intubazione endotracheale) viene stabilita il prima possibile dopo l'inizio del BLS; periferico o centrale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume corrente medio
Lasso di tempo: 15 minuti
Volume corrente medio
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ventilazione media al minuto e anidride carbonica end-tidale
Lasso di tempo: 15 minuti
Monitoraggio della ventilazione: EtCO2, monitoraggio dinamico dei parametri meccanici del ventilatore, PEEPi+P0.1, volume corrente e volume minuto di ventilazione sono stati selezionati come indici di qualità della ventilazione, e l'anidride carbonica tele-espiratoria è stata selezionata come indice di qualità dello scambio gassoso. Questi valori sono raccolti dal software del ventilatore.
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi