ST上昇型心筋梗塞（STEMI）患者における心臓磁気共鳴画像法（CMR）で評価された心筋損傷とトリグリセリドグルコース指数の相関関係

適格基準：

• 1) STEMIの診断基準を満たす患者-「これらの患者の優先事項は、できるだけ早く再灌流療法を実施することです。適切な臨床状況において、J点でのST上昇は、以下の状況で急性冠動脈疾患の可能性を示します：少なくとも2つの隣接する誘導でJ点での新しいST上昇：・40歳未満の男性で≥2.5mm、40歳以上の男性で≥2mm、またはV2-V3誘導で年齢相対的に低い女性で≥1.5mm、および/または他の誘導で≥1mm（左室肥大または左脚ブロックがない場合）STEMI後のPCIによる再灌流、現在の診断治療基準とガイドライン27に従った診断と治療戦略」および48時間以内の完全なpPCI-「診断戦略は現在の診断基準とガイドラインを満たす」；2) KillIP＜3で、CMR検査と追跡観察に同意し、術後7日以内にCMR検査を完了する。 3) 入院時のベースライン血糖値とベースライン中性脂肪をモニタリングする。

除外基準： 1) NSTEMIの患者 2) 臨床データが不足している 3) CMR検査の禁忌がある-例えば植込み型心臓ペースメーカー、ガドリニウム造影剤へのアレルギーまたは腎機能不全；同時に、Killip IV心機能または臨床的不安定性のある患者、および心臓構造と機能パラメータに影響を与える弁膜症、先天性心疾患、肺高血圧、心筋症の既往、持続性心房細動などの患者は除外された；心筋梗塞、冠動脈インターベンション、冠動脈バイパス術の既往歴のある患者も除外された；重度の血液疾患、感染症、悪性腫瘍、肝腎不全、精神障害または知的障害など、検査と追跡に協力できない重度の臨床疾患を有する患者； 4) MRIの画質が不良またはシーケンスが欠落している患者は研究に含まれなかった。

除外基準：

• CMR検査の禁忌、例えば植込み型心臓ペースメーカー、閉所恐怖症、ガドリニウム造影剤へのアレルギーまたは腎機能不全；同時に、Killip IV心機能または不安定な臨床状態の患者、および心臓構造と機能パラメータに影響を与える弁膜症、先天性心疾患、肺高血圧、心筋症の既往、持続性心房細動などの患者は除外される；心筋梗塞、冠動脈インターベンション、または冠動脈バイパス術の既往歴のある患者も除外された。 検査と追跡に協力できない重度の血液疾患、感染症、悪性腫瘍、肝腎不全、精神障害または知的障害を有する患者、またはMRI画像が不良または欠落している患者は研究に含まれなかった。