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地震後の大学生向けレジリエンストレーニング (RSUS-AE)

2025年11月23日 更新者:Ege Miray Topcu、Ege University

カフラマンマラシュ地震後に実施された心理的レジリエンスワークショップが大学生の心理的レジリエンスレベルに及ぼす影響

地震は人々に強い感情的影響を与える可能性があり、特に2023年2月6日に発生したカフラマンマラシュ地震のような大規模災害ではその影響が顕著です。 このような出来事の記念日は、恐怖、不安、喪失の記憶が再びよみがえる困難な時期となることがあります。 本研究は、大学1年生として新生活を始める学生の心理的回復力(レジリエンス)と心理的ウェルビーイングを高めることを目的としています。

本研究の対象集団は、外国語準備プログラムの学生であり、地震を個人的に経験したかどうかに関わらず参加できます。 この研究では、これらの学生のために設計された6週間のワークショッププログラムの効果を検証します。

本研究には3つの測定時点があります:事前テスト、事後テスト、追跡調査テストです。 すべての学生には、初回スクリーニングへの参加が呼びかけられ、そこでは回復力と心理的ウェルビーイングのレベルが評価されます。 適格基準を満たす学生は、介入群(18名)または対照群(18名)のいずれかに無作為に割り当てられます。

介入群の学生は、週1回、6週間にわたり開催され、1セッションあたり約60〜90分間行われる心理的回復力ワークショップに参加します。 このワークショップは、認知行動療法アプローチと創造的感情表現活動を組み合わせたものです。 セッション中、学生は自己理解、困難な感情の認識、サポート源の特定、心理的回復力の強化に取り組みます。 活動内容には、絵画、ストーリーテリング、創造的演習、グループゲームなどが含まれます。

対照群の学生は介入を受けませんが、必要に応じて利用可能な心理的サポートサービスに関する情報が提供されます。

このワークショップは、学生の心理的回復力と心理的ウェルビーイングを短期的にも長期的にも向上させることが期待されています。 本研究の結果は、大学生とともに使用できる実用的で持続可能かつ低コストのメンタルヘルス支援プログラムの開発に役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

2023年2月6日にカフラマンマラシュで発生した地震は、広範囲にわたる地域の個人に直接的または間接的に影響を及ぼした大規模な災害でした。 主要なトラウマ的出来事の記念日は、不安、気分の変動、喪失に関連する記憶の再活性化、および感情的な感受性が強まる可能性がある期間として知られています。 このプロセスは、学業的、社会的、感情的な大きな移行を含む発達段階にある大学生にとって特に影響が大きい可能性があります。 地震を直接経験したかどうかに関わらず、一年生の語学準備課程の学生は異質な集団を表し、様々なレベルの心理的影響を示す可能性があります。

心理的レジリエンスは、機能的なウェルビーイングを維持しながら、ストレス、逆境、またはトラウマに対処する能力を指します。 レジリエンスを強化することは、感情の調整、適応性、および効果的な対処スキルをサポートすることが知られています。 以前の研究は、認知行動原理に根ざしたグループベースのレジリエンス介入が若年成人にとって有益である可能性を示しています。

本研究は、大学の外国語準備プログラムに在籍する学生を対象とした無作為化比較試験として設計されています。 初期段階では、すべての準備課程の学生がオンラインスクリーニング評価に参加するよう招待されます。 選定基準を満たす学生は、介入群または対照群に無作為に割り当てられます。 無作為化は、地震期間中に学生が居住していた県に従って層別化され、地震を経験した者と経験しなかった者のバランスの取れた代表性を確保し、それにより群間の比較可能性を向上させます。

介入群は、認知行動原理に基づいて開発され、表現芸術技法で強化された6回セッションの「心理的レジリエンスワークショップ」に参加します。 セッションは、自己認識、目標設定、感情の自覚、対人支援リソース、喪失と逆境への対処、および個別化されたレジリエンス枠組みの開発などのテーマに焦点を当てています。 プログラム内容は専門家の相談を受けて構成されています。 対照群は介入を受けませんが、心理的苦痛を経験した場合に利用可能な支援リソースに関する情報が提供されます。

本研究には、事前テスト、事後テスト、追跡調査の3つの評価時点が含まれています。 この構造により、介入の短期的および中期的効果の両方を評価することが可能です。 研究結果は、大学人口に適した、アクセスしやすく、費用対効果が高く、エビデンスに基づいた心理的レジリエンスプログラムの開発に貢献することが期待されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準: 自発的な参加

18歳以上であり、法定後見人がいないこと

ワークショップセッションの少なくとも80%に出席すること

データ収集フォームを自力で完了するのに十分な読解能力と身体能力を有していること -

除外基準: データ収集フォームの完了を妨げる認知障害があること(例:理解、発話、推論、または意思決定の困難)

データ収集期間中に回復力やウェルビーイングに影響を与える可能性のある専門的な心理的サポートを受けていること

学期に正式に在籍しているが、対面教育に積極的に出席していないこと

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
このグループには6回のセッションプログラムが実施されました。 プログラムは対面式のグループ形式で提供されました。
心理的レジリエンス・ワークショップは、大学生の心理的レジリエンスとウェルビーイングのレベルを強化することを目的とした包括的なグループプログラムとして設計されています。 認知行動理論の原則に基づき、このプログラムは感情の気づきと自己表現をサポートする表現芸術技法で豊かにされています。 6週間にわたるプログラムの中で、参加者は自己認識、自尊心、社会的支援、柔軟性スキルを育む活動に従事し、自身の心理的レジリエンスを探求し向上させる手助けをします。 大学生の自尊心、ウェルビーイング、帰属意識の重要性を強調する研究結果に基づき、心理的レジリエンス・ワークショップはこれらの領域を直接促進するように構成されています。
介入なし:対照群
コントロールグループ: 介入群がプログラムを完了した時点で、このグループには事後テストおよび追跡調査が実施されました。 介入は行われませんでしたが、研究の開始時と終了時に、必要に応じて利用可能な心理サポートサービスについて参加者に説明されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コナー・デイヴィッドソン レジリエンス・スケール - 短縮版
時間枠:事前テスト(震災記念日の前後)、事後テスト(ワークショップ後)、フォローアップテスト(4週間後)
Connor-Davidson Resilience Scaleは、ConnorとDavidson(2003)によって開発され、逆境の人生経験後の個人の心理的レジリエンスを評価するために使用されます。 オリジナルの尺度は25項目からなり、0(全く当てはまらない)から4(ほぼ常に当てはまる)までの5段階のリッカート尺度で評価されます。 心理測定学的評価では高い内的整合性が示され、クロンバックのα係数は0.89でした(Connor & Davidson, 2003)。 後に因子分析研究に基づいて短縮版が開発されました。 短縮版のトルコ語版への適応と心理測定学的評価は、KayaとOdacı(2021)によって実施されました。 高いスコアは、より高いレベルの心理的レジリエンスを示します。 この尺度は自己記入式であり、完了までに約5分かかります。 本研究では、この尺度は3つの時点(事前テスト、事後テスト、フォローアップ)で実施されました。
事前テスト(震災記念日の前後)、事後テスト(ワークショップ後)、フォローアップテスト(4週間後)
心理的ウェルビーイング尺度
時間枠:プレテスト(地震の記念日周辺の時期)、ポストテスト(ワークショップ後)、フォローテスト(4週間後)
心理的ウェルビーイング尺度は、Dienerら(Diener et al., 1985, 2010)によって開発され、Telef(2013)によってトルコ語に適応されました。 この尺度は、個人の社会心理的ウェルビーイングを評価するために使用されます。 8項目からなり、1(強く反対)から7(強く同意)までの7段階のリッカート尺度で評価され、合計スコアは8から56の範囲となります。 すべての項目は肯定的に表現されています。 尺度には下位次元が含まれていないため、高いスコアは、個人が良好な人間関係、有能さの感覚、意味と目的のある人生などのより大きな心理的資源を持っていることを示します。 心理測定学的研究により、この尺度がトルコの大学生に対して有効かつ信頼性が高いことが示されています(SRMR = 0.04、RMSEA = 0.08、GFI = 0.96、RFI = 0.92、NFI = 0.94、CFI = 0.95、IFI = 0.95)。 尺度は自己記入式で、完了には約5分かかります。
プレテスト(地震の記念日周辺の時期)、ポストテスト(ワークショップ後)、フォローテスト(4週間後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Emel Öztürk Turgut, PhD、Ege university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月10日

一次修了 (実際)

2025年8月30日

研究の完了 (実際)

2025年8月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月23日

最初の投稿 (推定)

2025年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月23日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 424K083 (その他の識別子:TÜBİTAK)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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