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連続シータバースト刺激が情動的注意に及ぼす影響

2025年11月24日 更新者:Kostas Fanti、University of Cyprus

感情刺激への注意における背外側前頭前野への連続シータバースト刺激の効果

この臨床試験の目的は、健康な若年成人において、左および右背外側前頭前野(DLPFC)への持続的TBS(cTBS)が、感情(快および苦痛)刺激と中性刺激に対する注意の促進に及ぼす差異的効果を検討することです。 主な研究課題は以下の通りです:

  1. cTBSによるDLPFC活動の一時的調節が、感情刺激に対する注意反応にどの程度影響するか?
  2. cTBSの感情刺激に対する注意反応への効果が、左または右背外側前頭前野(DLPFC)のいずれを刺激するかによってどの程度異なるか?

研究者は、4つの刺激条件:1)左DLPFCへの実際のcTBS、2)右DLPFCへの実際のcTBS、3)左DLPFCへの疑似cTBS、4)右DLPFCへの疑似cTBSを比較し、DLPFCへのcTBSを受けた参加者が、疑似条件と比較して、快および苦痛画像に置き換えられたプローブに対してより速い反応時間を示すかどうかを確認します。

参加者は短時間のcTBSセッション(40秒)を受けた後、感情ドットプローブ課題(コンピュータ化課題)を実施します。

cTBSプロトコルに関して、コイル位置はEEG国際10-20システムの標準座標を用いて決定され、F4が右DLPFC刺激ターゲット、F3が左DLPFCに対応します。 各参加者のコイル配置の位置と方向は、単一刺激セッション中に参加者が着用するナイロンキャップに表示されます。 8の字型焦点コイル(直径70mm)を使用します。 コイルは機械アームで固定位置に保持され、誘導電流が後方-前方方向に流れるように配向されます。 刺激強度は活動運動閾値(AMT)の70%に設定されます。 各TBSセッションのバーストは50Hzの3パルスで構成され、各トレインは40秒間(600パルス)200msごと(5Hz)に繰り返されます。

ドットプローブ課題は、情報処理の初期段階における感情刺激への注意バイアスを指標化するために一般的に使用される実験室パラダイムです。 これは、感情的反応性の迅速で便利かつ低コストな指標を提供します。 本研究で使用される課題の感情画像版は、主に国際感情画像システム(IAPS)から採取された画像を用いて、苦痛(例:泣いている子供)、中性(例:本)、快(例:微笑む赤ちゃん)の感情内容を持つ一連の画像ペアを提示します。 この課題は、練習刺激(12画像ペア)の1ブロックと、各12画像ペアを含む3つの実験ブロックで構成されます。 各画像提示は3つの連続する要素から成ります:(1)画面中央に表示される500ミリ秒の注視点十字画像、(2)中性-中性、快-中性、苦痛-中性の3つの潜在的な画像ペアリングのいずれかを500ミリ秒同時提示(刺激は中央揃えで注視点十字の上下に配置)、(3)上部または下部の画像位置に表示される2つ目の注視点十字画像。 参加者は、できるだけ速く反応するよう指示され、各試行後、ドットプローブが表示された画面の位置(上または下)に対応するキーボードのキーを選択します。 5000ミリ秒以内にキーが押されなかった場合、応答は不正解として記録されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

91

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nicosia、キプロス、2109
        • University of Cyprus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 薬物未使用、右利き、正常視力、rTMSに対する確立されたリスク要因がない(経頭蓋磁気刺激安全性質問票によるスクリーニング実施)。

除外基準:

  • てんかん、頭部外傷、片頭痛などの精神科/神経学的疾患の既往歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:左DLPFCに対するcTBS
参加者は、左背外側前頭前野(DLPFC; F3、EEG国際10-20システムの標準座標に従う)に連続シータバースト刺激(cTBS)を1セッション受けます。 TBSセッションは、50Hzで3パルスからなり、各トレインは200ms(5Hz)ごとに40秒間(600パルス)繰り返されます。 刺激後、快感画像と苦痛画像への注意反応は、ドットプローブ課題を用いて評価されます。これは、快感-中性、苦痛-中性、中性-中性の画像ペアを提示することで、感情刺激への注意バイアスを測定します。 各画像ペアの後、一方の画像の位置にドットが表示され、参加者はその位置を素早く示さなければなりません。
TBSセッションバーストは、50 Hzで3パルスから成り、各トレインが200 ms(5 Hz)ごとに40秒間繰り返され(600パルス)、構成されます。
他の名前:
  • 非侵襲的脳刺激
実験的:右DLPFCに対するcTBS
参加者は、右背外側前頭前野(DLPFC;F4、EEG国際10-20システムの標準座標に従う)に対して、連続シータバースト刺激(cTBS)を1セッション受けます。 TBSセッションは、50Hzで3パルスからなり、各トレインは200ms(5Hz)ごとに40秒間繰り返されます(600パルス)。 刺激後、快適な画像と苦痛を伴う画像に対する注意反応は、ドットプローブ課題を使用して評価されます。この課題は、快適-中性、苦痛-中性、および中性-中性の画像ペアを提示することで、感情刺激に対する注意バイアスを測定します。 各画像ペアの後、ドットが一方の画像の位置に表示され、参加者はその位置を素早く示さなければなりません。
TBSセッションバーストは、50 Hzで3パルスから成り、各トレインが200 ms(5 Hz)ごとに40秒間繰り返され(600パルス)、構成されます。
他の名前:
  • 非侵襲的脳刺激
偽コンパレータ:左DLPFC上の偽cTBS
参加者は、左背外側前頭前野(DLPFC; F3、EEG国際10-20システムの標準座標に従う)に偽連続シータバースト刺激(cTBS)を1セッション受けます。 偽刺激は、同じ刺激音を発生させるが、コイル中心下でほぼゼロの電界を誘導する偽コイルを使用して行われました。 偽刺激後、快適な画像と苦痛な画像への注意反応は、ドットプローブ課題を使用して評価されます。この課題は、快適-中性、苦痛-中性、中性-中性の画像ペアを提示することで、感情刺激への注意バイアスを測定します。 各画像ペアの後、一方の画像の位置にドットが現れ、参加者はその位置を素早く示さなければなりません。
偽刺激は、本物のMagstim 8の字焦点偽コイル(直径70 mm)と同一のものを使用して行われ、同じ刺激音を発生させました。 偽Magstim 8の字コイルは、コイルの中心下でほぼゼロの電界を誘導することが判明しています。
偽コンパレータ:右DLPFCに対する偽cTBS
参加者は、右背外側前頭前皮質(DLPFC; F3、EEG国際10-20システムの標準座標に従う)に偽連続シータバースト刺激(cTBS)を1セッション受けます。 偽刺激は、同じ刺激音を発生させるが、コイル中心下でほぼゼロの電界を誘導する偽コイルを使用して行われました。 偽刺激後、快適な画像と苦痛な画像に対する注意反応が、快適-中性、苦痛-中性、および中性-中性の画像ペアを提示することにより、感情刺激への注意バイアスを測定するドットプローブ課題を用いて評価されます。 各画像ペアの後、一方の画像の位置にドットが表示され、参加者はその位置を素早く示さなければなりません。
偽刺激は、本物のMagstim 8の字焦点偽コイル(直径70 mm)と同一のものを使用して行われ、同じ刺激音を発生させました。 偽Magstim 8の字コイルは、コイルの中心下でほぼゼロの電界を誘導することが判明しています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドットプローブ課題における反応時間
時間枠:登録から、1セッション(1日)で実施されたドットプローブ課題の終了まで。
苦痛、快適、および中性の刺激に対する反応時間は、ドットプローブパラダイムを用いて評価されました。
登録から、1セッション(1日)で実施されたドットプローブ課題の終了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月15日

一次修了 (実際)

2020年5月16日

研究の完了 (実際)

2020年5月16日

試験登録日

最初に提出

2025年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月24日

最初の投稿 (実際)

2025年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月24日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ΕΕΒΚ/ΕΠ/2019/67

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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