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Efectos de la Estimulación Continua de Ráfagas Theta en la Atención Emocional

24 de noviembre de 2025 actualizado por: Kostas Fanti, University of Cyprus

Efectos de la estimulación continua de ráfaga theta en la corteza prefrontal dorsolateral en la atención a estímulos emocionales

El objetivo de este ensayo clínico es examinar el efecto diferencial de la estimulación magnética transcraneal en ráfagas continua (cTBS) sobre la corteza prefrontal dorsolateral izquierda y derecha (DLPFC) en la facilitación de la atención hacia estímulos emocionales (es decir, placenteros y angustiantes) frente a estímulos neutros en adultos jóvenes sanos. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Hasta qué punto una modulación temporal de la actividad de la DLPFC a través de cTBS influye en las respuestas atencionales a estímulos emocionales?
  2. ¿Hasta qué punto los efectos de la cTBS en las respuestas atencionales a estímulos emocionales difieren dependiendo de si se estimula la corteza prefrontal dorsolateral izquierda o derecha (DLPFC)?

Los investigadores compararán cuatro condiciones de estimulación: 1) cTBS real en la DLPFC izquierda, 2) cTBS real en la DLPFC derecha, 3) cTBS simulada en la DLPFC izquierda, y 4) cTBS simulada en la DLPFC derecha, para ver si los participantes que reciben cTBS sobre la DLPFC exhibirían tiempos de reacción más rápidos a las sondas que reemplazan imágenes placenteras y angustiantes, en relación con una condición simulada.

Los participantes recibirán una breve sesión de cTBS (40 segundos), y después de eso, se les presentará una tarea de punto-sonda emocional (tarea computarizada).

En cuanto al Protocolo de cTBS, el posicionamiento de la bobina se determinará utilizando coordenadas estandarizadas del sistema EEG Internacional 10-20, con F4 correspondiendo al objetivo de estimulación de la DLPFC derecha y F3 correspondiendo a la DLPFC izquierda. La ubicación y orientación de la colocación de la bobina de cada participante se indicará en un gorro de nailon que los participantes usaron durante la única sesión de estimulación. Se utilizará una bobina focal en forma de ocho (70 mm de diámetro). La bobina se mantendrá en una posición fija mediante un brazo mecánico y se orientará de modo que la corriente eléctrica inducida fluyera en dirección posterior-anterior. Las intensidades del estímulo se establecieron en el 70% del umbral motor activo (AMT). Cada sesión de TBS en ráfagas consiste en 3 pulsos a 50 Hz, repitiéndose cada tren cada 200 ms (5 Hz) durante 40 segundos (600 pulsos).

En cuanto a la tarea de punto-sonda, es un paradigma de laboratorio común utilizado para indexar el sesgo atencional hacia estímulos emocionales en las primeras etapas del procesamiento de la información. Proporciona un índice rápido, conveniente y económico de la reactividad emocional. La versión de imágenes emocionales de la tarea utilizada en el presente estudio presenta una serie de pares de imágenes de contenido emocional angustiante (por ejemplo, un niño llorando), neutro (por ejemplo, un libro) y placentero (por ejemplo, un bebé sonriente) utilizando imágenes tomadas principalmente del Sistema Internacional de Imágenes Afectivas (IAPS). Esta tarea consta de 1 bloque de estímulos de práctica (12 pares de imágenes) seguido de 3 bloques experimentales, cada uno de los cuales contiene 12 pares de imágenes. Cada presentación de imagen tuvo tres componentes secuenciales: (1) una imagen de 500 milisegundos de una cruz de fijación que aparece en el centro de la pantalla, (2) una presentación simultánea de 500 milisegundos de uno de los tres emparejamientos potenciales de imágenes: neutro-neutro, placentero-neutro y angustia-neutro, con los estímulos centrados y ubicados arriba o abajo de la ubicación de la cruz de fijación, y (3) una segunda imagen de una cruz de fijación que aparece en la ubicación superior o inferior de la imagen. Se instruirá a los participantes para que respondan lo más rápido posible y después de cada prueba seleccionen una tecla en el teclado que corresponda a la ubicación en la pantalla (arriba o abajo) donde apareció el punto-sonda. Si no se presionaba ninguna tecla dentro de los 5000 milisegundos, la respuesta se registrará como incorrecta.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

91

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nicosia, Chipre, 2109
        • University of Cyprus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sin medicación, diestro, visión normal, sin ningún factor de riesgo establecido para la rTMS (cribado realizado con el Cuestionario de Seguridad de la Estimulación Magnética Transcraneal).

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de trastornos psiquiátricos/neurológicos, como epilepsia, traumatismo craneoencefálico y migraña.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: cTBS sobre la DLPFC izquierda
Los participantes reciben 1 sesión de estimulación theta burst continua (cTBS) sobre la corteza prefrontal dorsolateral izquierda (DLPFC; F3, siguiendo las coordenadas estándar del sistema internacional EEG 10-20). La sesión de TBS consistió en 3 pulsos a 50 Hz, repitiéndose cada tren cada 200 ms (5 Hz) durante 40 segundos (600 pulsos). Después de la estimulación, se evalúan las respuestas atencionales a imágenes placenteras y angustiosas mediante la tarea de sonda puntual, que mide el sesgo atencional hacia estímulos emocionales presentando pares de imágenes placenteras-neutrales, angustiosas-neutrales y neutrales-neutrales. Después de cada par de imágenes, aparece un punto en la ubicación de una imagen y los participantes deben indicar rápidamente su posición.
Una sesión de TBS consiste en una ráfaga de 3 pulsos a 50 Hz, con cada tren repetido cada 200 ms (5 Hz) durante 40 segundos (600 pulsos).
Otros nombres:
  • Estimulación cerebral no invasiva
Experimental: cTBS sobre el DLPFC derecho
Los participantes reciben 1 sesión de estimulación de ráfaga theta continua (cTBS) sobre la corteza prefrontal dorsolateral derecha (DLPFC; F4, siguiendo las coordenadas estándar del sistema EEG Internacional 10-20). La sesión de TBS consistió en 3 pulsos a 50 Hz, con cada tren repitiéndose cada 200 ms (5 Hz) durante 40 segundos (600 pulsos). Después de la estimulación, se evalúan las respuestas atencionales a imágenes agradables y angustiosas mediante la tarea de sonda puntual, que mide el sesgo atencional hacia estímulos emocionales presentando pares de imágenes agradable-neutral, angustioso-neutral y neutral-neutral. Después de cada par de imágenes, aparece un punto en la ubicación de una imagen, y los participantes deben indicar rápidamente su posición.
Una sesión de TBS consiste en una ráfaga de 3 pulsos a 50 Hz, con cada tren repetido cada 200 ms (5 Hz) durante 40 segundos (600 pulsos).
Otros nombres:
  • Estimulación cerebral no invasiva
Comparador falso: cTBS simulado sobre el DLPFC izquierdo
Los participantes reciben 1 sesión de estimulación continua de ráfagas theta simulada (cTBS) sobre la corteza prefrontal dorsolateral izquierda (DLPFC; F3, siguiendo las coordenadas estándar del sistema EEG Internacional 10-20). La estimulación simulada se administró utilizando una bobina simulada que producía el mismo ruido de estimulación, pero induciendo un campo eléctrico casi nulo bajo el centro de la bobina. Después de la estimulación simulada, se evalúan las respuestas atencionales a imágenes agradables y angustiantes mediante la tarea de sonda puntual, que mide el sesgo atencional hacia estímulos emocionales presentando pares de imágenes agradable-neutral, angustiosa-neutral y neutral-neutral. Después de cada par de imágenes, aparece un punto en la ubicación de una imagen, y los participantes deben indicar rápidamente su posición.
La estimulación simulada se administró utilizando una bobina focal simulada Magstim de ocho idéntica a la real (70 mm de diámetro) que producía el mismo ruido de estimulación. Se ha descubierto que la bobina simulada Magstim de ocho induce casi cero campo eléctrico bajo el centro de la bobina.
Comparador falso: cTBS simulado sobre el DLPFC derecho
Los participantes reciben 1 sesión de estimulación theta burst continua (cTBS) simulada sobre la corteza prefrontal dorsolateral derecha (DLPFC; F3, siguiendo las coordenadas estándar del sistema EEG Internacional 10-20). La estimulación simulada se administró utilizando una bobina simulada que producía el mismo ruido de estimulación, pero induciendo un campo eléctrico casi nulo bajo el centro de la bobina. Después de la estimulación simulada, las respuestas atencionales a imágenes placenteras y angustiantes se evalúan utilizando la tarea de punto de sonda, que mide el sesgo atencional hacia estímulos emocionales presentando pares de imágenes placentera-neutra, angustiante-neutra y neutra-neutra. Después de cada par de imágenes, aparece un punto en la ubicación de una imagen, y los participantes deben indicar rápidamente su posición.
La estimulación simulada se administró utilizando una bobina focal simulada Magstim de ocho idéntica a la real (70 mm de diámetro) que producía el mismo ruido de estimulación. Se ha descubierto que la bobina simulada Magstim de ocho induce casi cero campo eléctrico bajo el centro de la bobina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempos de respuesta en la tarea de sonda de puntos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la tarea de sonda de puntos, que se realizó en 1 sesión (1 día).
Los tiempos de respuesta a estímulos angustiantes, placenteros y neutros se evaluaron utilizando el paradigma de la sonda de puntos.
Desde la inscripción hasta el final de la tarea de sonda de puntos, que se realizó en 1 sesión (1 día).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

16 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

16 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

5 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ΕΕΒΚ/ΕΠ/2019/67

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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