Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние непрерывной тета-вспышечной стимуляции на эмоциональное внимание

24 ноября 2025 г. обновлено: Kostas Fanti, University of Cyprus

Влияние непрерывной тета-вспышечной стимуляции дорсолатеральной префронтальной коры на внимание к эмоциональным стимулам

Цель данного клинического исследования — изучить дифференциальный эффект непрерывной TBS (cTBS) над левой и правой дорсолатеральной префронтальной корой (DLPFC) на облегчение внимания к эмоциональным (т.е. приятным и дистрессовым) по сравнению с нейтральными стимулами у здоровых молодых взрослых. Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:

  1. В какой степени временная модуляция активности DLPFC через cTBS влияет на внимание к эмоциональным стимулам?
  2. В какой степени эффекты cTBS на внимание к эмоциональным стимулам различаются в зависимости от того, стимулируется ли левая или правая дорсолатеральная префронтальная кора (DLPFC)?

Исследователи сравнят четыре условия стимуляции: 1) реальную cTBS на левой DLPFC, 2) реальную cTBS на правой DLPFC, 3) ложную cTBS на левой DLPFC и 4) ложную cTBS на правой DLPFC, чтобы увидеть, будут ли участники, получающие cTBS над DLPFC, демонстрировать более быстрые реакции на зонды, заменяющие приятные и дистрессовые изображения, по сравнению с ложным условием.

Участники получат короткую сессию cTBS (40 секунд), после чего им будет представлена эмоциональная задача dot-probe (компьютеризированная задача).

Что касается протокола cTBS, позиционирование катушки будет определяться с использованием стандартизированных координат из системы EEG International 10-20, где F4 соответствует цели стимуляции правой DLPFC, а F3 — левой DLPFC. Местоположение и ориентация размещения катушки каждого участника будут указаны на нейлоновой шапочке, которую участники носили в течение всей сессии стимуляции. Будет использована фокусная катушка в форме восьмёрки (диаметром 70 мм). Катушка будет удерживаться в фиксированном положении механической рукой и ориентирована так, чтобы индуцированный электрический ток протекал в задне-переднем направлении. Интенсивность стимулов устанавливалась на уровне 70% от активного моторного порога (AMT). Каждая сессия TBS состоит из 3 импульсов на 50 Гц, причём каждый пакет повторяется каждые 200 мс (5 Гц) в течение 40 секунд (600 импульсов).

Что касается задачи dot-probe, это распространённая лабораторная парадигма, используемая для индексации предвзятости внимания к эмоциональным стимулам на ранних стадиях обработки информации. Она обеспечивает быстрый, удобный и недорогой индекс эмоциональной реактивности. Версия задачи с эмоциональными изображениями, использованная в текущем исследовании, представляет серию пар изображений дистрессового (например, плачущий ребёнок), нейтрального (например, книга) и приятного (например, улыбающийся младенец) эмоционального содержания, используя изображения, в основном взятые из Международной системы аффективных изображений (IAPS). Эта задача состоит из 1 блока тренировочных стимулов (12 пар изображений), за которым следуют 3 экспериментальных блока, каждый из которых содержит 12 пар изображений. Каждая презентация изображения имела три последовательных компонента: (1) 500-миллисекундное изображение фиксационного креста, появляющееся в центре экрана, (2) 500-миллисекундное одновременное представление одной из трёх возможных пар изображений: нейтральное-нейтральное, приятное-нейтральное и дистресс-нейтральное, со стимулами, центрированными и расположенными выше или ниже местоположения фиксационного креста, и (3) второе изображение фиксационного креста, появляющееся либо в верхнем, либо в нижнем местоположении изображения. Участникам будет дана инструкция реагировать как можно быстрее, и после каждого испытания они выбирали клавишу на клавиатуре, соответствующую местоположению на экране (вверху или внизу), где появлялся dot-probe. Если клавиша не была нажата в течение 5000 миллисекунд, ответ будет записан как неверный.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

91

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nicosia, Кипр, 2109
        • University of Cyprus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Без приема лекарств, праворукость, нормальное зрение, без установленных факторов риска для рТМС (скрининг проведен с использованием Анкеты безопасности транскраниальной магнитной стимуляции).

Критерии исключения:

  • Наличие в анамнезе психиатрических/неврологических расстройств, таких как эпилепсия, черепно-мозговая травма и мигрень.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: cTBS над левой DLPFC
Участники получают 1 сеанс непрерывной тета-вспышечной стимуляции (нТВС) над левой дорсолатеральной префронтальной корой (ДЛПФК; F3, следуя стандартным координатам из системы EEG International 10-20). Сеанс ТВС состоял из 3 импульсов с частотой 50 Гц, каждый пакет повторялся каждые 200 мс (5 Гц) в течение 40 секунд (600 импульсов). После стимуляции внимание к приятным и тревожным изображениям оценивается с помощью задачи dot-probe, которая измеряет направленность внимания на эмоциональные стимулы, представляя пары изображений: приятные-нейтральные, тревожные-нейтральные и нейтральные-нейтральные. После каждой пары изображений точка появляется на месте одного из изображений, и участники должны быстро указать её положение.
Сессия TBS состоит из серии из 3 импульсов с частотой 50 Гц, причем каждый такой блок повторяется каждые 200 мс (5 Гц) в течение 40 секунд (600 импульсов).
Другие имена:
  • Неинвазивная стимуляция мозга
Экспериментальный: cTBS над правым DLPFC
Участники получают 1 сеанс непрерывной тета-вспышечной стимуляции (cTBS) над правой дорсолатеральной префронтальной корой (DLPFC; F4, следуя стандартным координатам системы EEG International 10-20). Сеанс TBS состоял из 3 импульсов с частотой 50 Гц, каждый пакет повторялся каждые 200 мс (5 Гц) в течение 40 секунд (600 импульсов). После стимуляции внимание к приятным и тревожным изображениям оценивается с помощью задачи dot-probe, которая измеряет смещение внимания к эмоциональным стимулам, предъявляя пары изображений: приятное-нейтральное, тревожное-нейтральное и нейтральное-нейтральное. После каждой пары изображений точка появляется в месте расположения одного изображения, и участники должны быстро указать её положение.
Сессия TBS состоит из серии из 3 импульсов с частотой 50 Гц, причем каждый такой блок повторяется каждые 200 мс (5 Гц) в течение 40 секунд (600 импульсов).
Другие имена:
  • Неинвазивная стимуляция мозга
Фальшивый компаратор: фиктивная cTBS над левой ДЛПФК
Участники получают 1 сеанс плацебо-стимуляции непрерывным тета-взрывом (cTBS) над левой дорсолатеральной префронтальной корой (DLPFC; F3, в соответствии со стандартными координатами системы ЭЭГ International 10-20). Плацебо-стимуляция проводилась с использованием плацебо-катушки, которая создавала такой же шум стимуляции, но индуцировала практически нулевое электрическое поле под центром катушки. После плацебо-стимуляции внимательные реакции на приятные и тревожные изображения оцениваются с помощью задачи dot-probe, которая измеряет внимание к эмоциональным стимулам, представляя пары приятно-нейтральных, тревожно-нейтральных и нейтрально-нейтральных изображений. После каждой пары изображений точка появляется в месте расположения одного изображения, и участники должны быстро указать её положение.
Фиктивная стимуляция осуществлялась с использованием идентичного реальному Magstim фиктивного фокального кольца в виде восьмёрки (диаметром 70 мм), которое создавало такой же шум стимуляции. Было обнаружено, что фиктивное кольцо Magstim в виде восьмёрки индуцирует практически нулевое электрическое поле под центром кольца.
Фальшивый компаратор: фиктивная cTBS над правой DLPFC
Участники получают 1 сеанс псевдо непрерывной тета-вспышечной стимуляции (cTBS) над правой дорсолатеральной префронтальной корой (DLPFC; F3, следуя стандартным координатам системы ЭЭГ International 10-20). Псевдостимуляция проводилась с использованием псевдокатушки, которая создавала такой же шум стимуляции, но индуцировала практически нулевое электрическое поле под центром катушки. После псевдостимуляции оцениваются реакции внимания на приятные и тревожные изображения с помощью задачи dot-probe, которая измеряет предвзятость внимания к эмоциональным стимулам, представляя пары приятно-нейтральных, тревожно-нейтральных и нейтрально-нейтральных изображений. После каждой пары изображений точка появляется в месте расположения одного изображения, и участники должны быстро указать её положение.
Фиктивная стимуляция осуществлялась с использованием идентичного реальному Magstim фиктивного фокального кольца в виде восьмёрки (диаметром 70 мм), которое создавало такой же шум стимуляции. Было обнаружено, что фиктивное кольцо Magstim в виде восьмёрки индуцирует практически нулевое электрическое поле под центром кольца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время реакции в задаче dot-probe
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения задания dot-probe, которое выполнялось в 1 сеанс (1 день).
Время реакции на тревожные, приятные и нейтральные стимулы оценивали с использованием парадигмы dot-probe.
От момента включения в исследование до завершения задания dot-probe, которое выполнялось в 1 сеанс (1 день).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ΕΕΒΚ/ΕΠ/2019/67

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться