卵子採取と微小精巣内精子採取のタイミング
2025年12月3日 更新者：Clinique Ovo
卵子採取と顕微鏡下精巣内精子採取のタイミング：違いはあるか？単一施設後方視的コホート研究
これは、卵子採取およびICSIの24時間前または48時間前に行われたmicro-TESEの結果を評価するための後方視的研究です。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この後ろ向き研究は、顕微鏡下精巣内精子採取（micro-TESE）後の顕微授精（ICSI）を受ける患者を評価します。
参加者は、精子採取と卵子採取の間隔（24時間対48時間）に基づいて2つのグループに割り当てられます。
最初の胚移植における臨床的および胚学的転帰が評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
129
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montreal、Quebec、カナダ、H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
体外受精（IVF）治療のためのマイクロTESEを受けた男性
説明
参加基準：
- 2015年6月から2025年1月までにOVOクリニックで微小精巣内精子採取術（micro-TESE）を受けた男性
- 非閉塞性無精子症（NOA）の患者（複数の精液検査で精子が認められない）
- 潜在精子症（cryptozoospermia）の患者（精液遠心分離後にのみ検出可能な少数の精子が存在する）
- 乏精子・無力精子・奇形精子症（OAT）の患者（精子濃度が1500万/mL未満で、運動性が低下し、形態異常がある）
除外基準：
- 微小精巣内精子採取術（micro-TESE）後に精子が認められなかった患者
- ドナー精子または卵子の使用
- 凍結精子または卵子
- 同日の卵子採取と精子採取
- 潜在精子症（cryptozoospermia）の可逆的原因（すなわち、精索静脈瘤、発熱性疾患、または最近の毒素曝露の存在）部分的な生殖管閉塞（すなわち、精管再吻合術後、精管精巣上体吻合術後、および射精管閉塞を伴う低容量潜在精子症）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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卵子回収の24時間または48時間前にマイクロTESEを伴うICSIを行った後の生児出生数
時間枠：2015年6月から2025年1月まで実施された体外受精（IVF）について
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2015年6月から2025年1月まで実施された体外受精（IVF）について
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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二核 (2PN) を持つ受精卵母細胞の割合
時間枠：2015年6月から2025年1月までに行われた体外受精について
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2015年6月から2025年1月までに行われた体外受精について
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使用可能胚盤胞の割合（凍結および移植された胚盤胞として定義）
時間枠：2015年6月から2025年1月までに行われた体外受精について
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2015年6月から2025年1月までに行われた体外受精について
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陽性β-hCGに基づく妊娠率
時間枠：2015年6月から2025年1月まで実施された体外受精について
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2015年6月から2025年1月まで実施された体外受精について
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Isaac-Jacques Kadoch, MD、Clinique ovo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月15日
一次修了 (実際)
2025年11月30日
研究の完了 (実際)
2025年11月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月3日
最初の投稿 (実際)
2025年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月3日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Micro-TESE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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