Moment du prélèvement d'ovocytes et micro-extraction testiculaire de spermatozoïdes
3 décembre 2025 mis à jour par: Clinique Ovo
Moment du prélèvement d'ovocytes et de la micro-extraction testiculaire de spermatozoïdes : cela fait-il une différence ? Une cohorte rétrospective monocentrique
Il s'agit d'une étude rétrospective visant à évaluer les résultats de la micro-TESE réalisée 24 ou 48 heures avant la ponction ovocytaire et l'ICSI.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Cette étude rétrospective évalue les patients subissant une ICSI suite à une micro-TESE.
Les participants sont répartis en deux groupes selon l'intervalle entre l'extraction des spermatozoïdes et la ponction ovocytaire (24 heures contre 48 heures).
Les résultats cliniques et embryologiques du premier transfert d'embryon seront évalués.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
129
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Hommes ayant subi une micro-TESE pour un traitement de FIV
La description
Critères d'inclusion :
- Hommes ayant subi une micro-TESE à la clinique OVO de juin 2015 à janvier 2025.
- Patients atteints d'azoospermie non obstructive (NOA), (absence de spermatozoïdes dans plusieurs analyses de sperme)
- Patients atteints de cryptozoospermie, (présence d'un petit nombre de spermatozoïdes détectable uniquement après centrifugation du sperme)
- Patients atteints d'oligoasthénotératozoospermie (OAT), (concentration de spermatozoïdes inférieure à 15 millions/mL, mobilité réduite et morphologie anormale)
Critères d'exclusion :
- Patients chez qui aucun spermatozoïde n'a été noté suite à la micro-TESE
- Utilisation de sperme ou d'ovocytes de donneur
- Sperme ou ovocytes congelés
- Prélèvement d'ovocytes et extraction de sperme le même jour
- Cause réversible de cryptozoospermie (par exemple présence d'un varicocèle, maladie fébrile ou exposition récente à des toxines) Obstruction partielle du tractus génital (par exemple post-vasovasostomie, post-vasoépididymostomie et cryptozoospermie de faible volume avec obstruction du canal éjaculateur)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de naissances vivantes après ICSI avec micro-TESE soit 24 soit 48 heures avant la ponction ovocytaire
Délai: Pour la FIV réalisée de juin 2015 à janvier 2025
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Pour la FIV réalisée de juin 2015 à janvier 2025
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Pourcentage d'ovocytes fécondés avec deux pronuclei (2PN)
Délai: Pour une FIV réalisée de juin 2015 à janvier 2025
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Pour une FIV réalisée de juin 2015 à janvier 2025
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Pourcentage de blastocystes utilisables (définis comme les blastocystes congelés et transférés)
Délai: Pour la FIV réalisée de juin 2015 à janvier 2025
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Pour la FIV réalisée de juin 2015 à janvier 2025
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Taux de grossesse basé sur la β-hCG positive
Délai: Pour une FIV réalisée de juin 2015 à janvier 2025
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Pour une FIV réalisée de juin 2015 à janvier 2025
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Isaac-Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2025
Première publication (Réel)
5 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Micro-TESE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .