Momento da Recuperação de Oócitos e Microextração Testicular de Espermatozoides
3 de dezembro de 2025 atualizado por: Clinique Ovo
Momento da Recuperação de Oócitos e Micro Extração Testicular de Espermatozoides: Faz Diferença? Uma Coorte Retrospectiva de Centro Único
Este é um estudo retrospetivo para avaliar os resultados de micro-TESE realizado 24 ou 48 horas antes da recolha de ovócitos e ICSI.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Este estudo retrospetivo avalia doentes submetidos a ICSI após micro-TESE.
Os participantes são distribuídos em dois grupos com base no intervalo entre a extração de espermatozoides e a recolha de ovócitos (24 vs. 48 horas).
Serão avaliados os resultados clínicos e embriológicos da primeira transferência de embriões.
Os participantes são distribuídos em dois grupos com base no intervalo entre a extração de espermatozoides e a recolha de ovócitos (24 vs. 48 horas).
Serão avaliados os resultados clínicos e embriológicos da primeira transferência de embriões.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
129
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Homens que foram submetidos a uma micro-TESE para tratamento de FIV
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Homens que realizaram uma micro-TESE na clínica OVO de junho de 2015 a janeiro de 2025.
- Pacientes com azoospermia não obstrutiva (NOA), (ausência de espermatozoides em múltiplas análises de sémen)
- Pacientes com criptozoospermia, (presença de um pequeno número de espermatozoides detetável apenas após centrifugação do sémen)
- Pacientes com oligoastenoteratozoospermia (OAT), (concentração de espermatozoides inferior a 15 milhões/mL, motilidade reduzida e morfologia anormal)
Critérios de Exclusão:
- Pacientes que não apresentaram quaisquer espermatozoides após a micro-TESE
- Utilização de espermatozoides ou ovócitos de dador
- Espermatozoides ou ovócitos congelados
- Recolha de ovócitos e extração de espermatozoides no mesmo dia
- Causa reversível de criptozoospermia (por exemplo, presença de varicocelo, doença febril ou exposição recente a toxinas) Obstrução parcial do trato genital (por exemplo, pós-vasovasostomia, pós-vasoepididimostomia e criptozoospermia de baixo volume com obstrução do ducto ejaculatório)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de nados-vivos após ICSI com micro-TESE 24 ou 48 horas antes da recolha de oócitos
Prazo: Para FIV realizada de junho de 2015 a janeiro de 2025
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Para FIV realizada de junho de 2015 a janeiro de 2025
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Percentagem de oócitos fertilizados com dois pronúcleos (2PN)
Prazo: Para FIV realizada de junho de 2015 a janeiro de 2025
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Para FIV realizada de junho de 2015 a janeiro de 2025
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Percentagem de blastocistos utilizáveis (definidos como blastocistos congelados e transferidos)
Prazo: Para a FIV realizada de junho de 2015 a janeiro de 2025
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Para a FIV realizada de junho de 2015 a janeiro de 2025
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Taxa de gravidez com base em β-hCG positivo
Prazo: Para FIV realizada de junho de 2015 a janeiro de 2025
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Para FIV realizada de junho de 2015 a janeiro de 2025
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Isaac-Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Micro-TESE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .