Momento de la Recuperación de Ovocitos y la Microextracción Testicular de Espermatozoides
3 de diciembre de 2025 actualizado por: Clinique Ovo
Momento de la Recuperación de Ovocitos y Microextracción Testicular de Espermatozoides: ¿Supone una Diferencia? Una Cohorte Retrospectiva de un Solo Centro
Este es un estudio retrospectivo para evaluar los resultados de la micro-TESE realizada 24 o 48 horas antes de la recuperación de ovocitos y la ICSI.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Este estudio retrospectivo evalúa a pacientes sometidos a ICSI tras micro-TESE. Los participantes se asignan a dos grupos según el intervalo entre la extracción de espermatozoides y la recuperación de ovocitos (24 frente a 48 horas). Se evaluarán los resultados clínicos y embriológicos de la primera transferencia embrionaria.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
129
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hombres que se sometieron a una micro-TESE para tratamiento de FIV
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres que se sometieron a una micro-TESE en la clínica OVO desde junio de 2015 hasta enero de 2025.
- Pacientes con azoospermia no obstructiva (NOA), (ausencia de espermatozoides en múltiples análisis de semen)
- Pacientes con criptozoospermia, (presencia de un pequeño número de espermatozoides detectable solo después de la centrifugación del semen)
- Pacientes con oligoastenoteratozoospermia (OAT), (concentración de espermatozoides inferior a 15 millones/mL, motilidad reducida y morfología anormal)
Criterios de exclusión:
- Pacientes que no tenían ningún espermatozoide observado tras la micro-TESE
- Uso de semen u ovocitos de donante
- Semen u ovocitos congelados
- Recuperación de ovocitos y extracción de espermatozoides el mismo día
- Causa reversible de criptozoospermia (por ejemplo, presencia de varicocele, enfermedad febril o exposición reciente a toxinas) Obstrucción parcial del tracto genital (por ejemplo, posvasovasostomía, posvasoepididimostomía y criptozoospermia de bajo volumen con obstrucción del conducto eyaculador)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de nacidos vivos tras ICSI con micro-TESE realizadas 24 o 48 horas antes de la recuperación de ovocitos
Periodo de tiempo: Para FIV realizada desde junio de 2015 hasta enero de 2025
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Para FIV realizada desde junio de 2015 hasta enero de 2025
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de ovocitos fertilizados con dos pronúcleos (2PN)
Periodo de tiempo: Para FIV realizada desde junio de 2015 hasta enero de 2025
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Para FIV realizada desde junio de 2015 hasta enero de 2025
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Porcentaje de blastocisto usable (definido como blastocistos congelados y transferidos)
Periodo de tiempo: Para FIV realizada desde junio de 2015 hasta enero de 2025
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Para FIV realizada desde junio de 2015 hasta enero de 2025
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Tasa de embarazo basada en β-hCG positivo
Periodo de tiempo: Para FIV realizada desde junio de 2015 hasta enero de 2025
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Para FIV realizada desde junio de 2015 hasta enero de 2025
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Isaac-Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
5 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Micro-TESE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .