Tempistica del Prelievo di Ovociti e Micro Estrazione di Spermatozoi Testicolari
3 dicembre 2025 aggiornato da: Clinique Ovo
Tempistica del Prelievo degli Oociti e della Micro Estrazione di Spermatozoi Testicolari: Fa la Differenza? Una Coorte Retrospettiva Monocentrica
Questo è uno studio retrospettivo per valutare i risultati della micro-TESE eseguita 24 o 48 ore prima del prelievo di ovociti e dell'ICSI.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Questo studio retrospettivo valuta i pazienti sottoposti a ICSI dopo micro-TESE.
I partecipanti sono assegnati a due gruppi in base all'intervallo tra l'estrazione degli spermatozoi e il prelievo degli ovociti (24 vs. 48 ore).
Saranno valutati gli esiti clinici ed embriologici del primo trasferimento embrionale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
129
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Uomini che hanno subito una micro-TESE per un trattamento di fecondazione in vitro
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Uomini sottoposti a micro-TESE presso la clinica OVO da giugno 2015 a gennaio 2025.
- Pazienti con azoospermia non ostruttiva (NOA), (assenza di spermatozoi in multiple analisi del seme)
- Pazienti con criptozoospermia, (presenza di un numero ridotto di spermatozoi rilevabile solo dopo centrifugazione del seme)
- Pazienti con oligoastenoteratozoospermia (OAT), (concentrazione di spermatozoi inferiore a 15 milioni/mL, ridotta motilità e morfologia anormale)
Criteri di esclusione:
- Pazienti senza alcuno spermatozoo rilevato dopo micro-TESE
- Utilizzo di spermatozoi o ovociti di donatore
- Spermatozoi o ovociti congelati
- Recupero di ovociti ed estrazione di spermatozoi nello stesso giorno
- Causa reversibile di criptozoospermia (es. presenza di varicocele, malattia febbrile o recente esposizione a tossine) Ostruzione parziale del tratto genitale (es. post-vasovasostomia, post-vasoepididimostomia e criptozoospermia a basso volume con ostruzione del dotto eiaculatorio)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di nascite vive dopo ICSI con micro-TESE eseguita 24 o 48 ore prima del prelievo degli ovociti
Lasso di tempo: Per la fecondazione in vitro eseguita da giugno 2015 a gennaio 2025
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Per la fecondazione in vitro eseguita da giugno 2015 a gennaio 2025
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Percentuale di ovociti fecondati con due pronuclei (2PN)
Lasso di tempo: Per la FIVET eseguita da giugno 2015 a gennaio 2025
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Per la FIVET eseguita da giugno 2015 a gennaio 2025
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Percentuale di blastocisti utilizzabili (definita come blastocisti congelate e trasferite)
Lasso di tempo: Per la FIVET eseguita da giugno 2015 a gennaio 2025
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Per la FIVET eseguita da giugno 2015 a gennaio 2025
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Tasso di gravidanza basato su β-hCG positivo
Lasso di tempo: Per la FIVET eseguita da giugno 2015 a gennaio 2025
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Per la FIVET eseguita da giugno 2015 a gennaio 2025
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Isaac-Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
5 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Micro-TESE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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