Zeitpunkt der Eizellentnahme und Mikro-Testikuläre Spermienextraktion
3. Dezember 2025 aktualisiert von: Clinique Ovo
Zeitpunkt der Eizellentnahme und mikrochirurgische testikuläre Spermienextraktion: Macht es einen Unterschied? Eine retrospektive Kohortenstudie eines einzelnen Zentrums
Dies ist eine retrospektive Studie zur Bewertung der Ergebnisse von mikro-TESE, die 24 oder 48 Stunden vor der Eizellentnahme und ICSI durchgeführt wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese retrospektive Studie bewertet Patienten, die sich einer ICSI nach Mikro-TESE unterziehen.
Die Teilnehmer werden basierend auf dem Intervall zwischen Spermaextraktion und Eizellgewinnung (24 vs. 48 Stunden) in zwei Gruppen eingeteilt.
Klinische und embryologische Ergebnisse des ersten Embryotransfers werden bewertet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
129
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Quebec
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Montreal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Männer, die sich einer mikro-TESE für eine IVF-Behandlung unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer, die sich von Juni 2015 bis Januar 2025 einer Mikro-TESE in der OVO-Klinik unterzogen haben.
- Patienten mit nicht-obstruktiver Azoospermie (NOA), (Abwesenheit von Spermatozoen in mehreren Spermaanalysen)
- Patienten mit Kryptozoospermie, (Vorhandensein einer geringen Anzahl von Spermatozoen, die nur nach Zentrifugation des Spermas nachweisbar sind)
- Patienten mit Oligoasthenoteratozoospermie (OAT), (Spermienkonzentration von weniger als 15 Millionen/mL, reduzierte Motilität und abnorme Morphologie)
Ausschlusskriterien:
- Patienten, bei denen nach der Mikro-TESE keine Spermien festgestellt wurden
- Verwendung von Spendersperma oder Spender-Eizellen
- Eingefrorenes Sperma oder eingefrorene Eizellen
- Eizellentnahme und Spermienextraktion am selben Tag
- Reversible Ursache für Kryptozoospermie (z.B. Vorhandensein einer Varikozele, fieberhafte Erkrankung oder kürzliche Toxinexposition) Partielle Obstruktion des Genitaltrakts (z.B. nach Vasovasostomie, nach Vasoepididymostomie und geringvolumige Kryptozoospermie mit Obstruktion des Ductus ejaculatorius)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Lebendgeburten nach ICSI mit Mikro-TESE entweder 24 oder 48 Stunden vor der Eizellentnahme
Zeitfenster: Für IVF durchgeführt von Juni 2015 bis Januar 2025
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Für IVF durchgeführt von Juni 2015 bis Januar 2025
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der befruchteten Oozyten mit zwei Pronuclei (2PN)
Zeitfenster: Für IVF durchgeführt von Juni 2015 bis Januar 2025
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Für IVF durchgeführt von Juni 2015 bis Januar 2025
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Prozentsatz der verwendbaren Blastozysten (definiert als eingefrorene und transferierte Blastozysten)
Zeitfenster: Für IVF durchgeführt von Juni 2015 bis Januar 2025
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Für IVF durchgeführt von Juni 2015 bis Januar 2025
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Schwangerschaftsrate basierend auf positivem β-hCG
Zeitfenster: Für IVF, die von Juni 2015 bis Januar 2025 durchgeführt wurde
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Für IVF, die von Juni 2015 bis Januar 2025 durchgeführt wurde
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Isaac-Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. November 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Micro-TESE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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