Timing van eicelpunctie en micro testiculaire sperma-extractie
3 december 2025 bijgewerkt door: Clinique Ovo
Timing van Oöcytretrie en Micro Testiculaire Sperma Extractie: Maakt het een Verschil? Een Retrospectieve Cohortstudie in één Centrum
Dit is een retrospectieve studie om de resultaten te beoordelen van micro-TESE die 24 of 48 uur vóór de eicelpunctie en ICSI werd uitgevoerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Deze retrospectieve studie evalueert patiënten die ICSI ondergaan na micro-TESE.
Deelnemers worden toegewezen aan twee groepen op basis van het interval tussen sperma-extractie en ovocytretrieval (24 versus 48 uur).
Klinische en embryologische uitkomsten van de eerste embryotransfer zullen worden beoordeeld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
129
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mannen die een micro-TESE ondergingen voor IVF-behandeling
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen die een micro-TESE ondergingen in de OVO-kliniek van juni 2015 tot januari 2025.
- Patiënten met non-obstructieve azoöspermie (NOA), (afwezigheid van spermatozoa in meerdere semenanalyses)
- Patiënten met cryptozoöspermie, (aanwezigheid van een klein aantal spermatozoa dat alleen detecteerbaar is na semencentrifugatie)
- Patiënten met oligoasthenoteratozoöspermie (OAT), (spermaconcentratie van minder dan 15 miljoen/mL, verminderde motiliteit en abnormale morfologie)
Exclusiecriteria:
- Patiënten bij wie na micro-TESE geen spermatozoa werden genoteerd
- Gebruik van donorsperma of -eicellen
- Bevroren sperma of eicellen
- Eicelpunctie en sperma-extractie op dezelfde dag
- Omkeerbare oorzaak van cryptozoöspermie (bijv. aanwezigheid van een varicocèle, febriele ziekte of recente blootstelling aan toxines) Gedeeltelijke obstructie van het genitale kanaal (bijv. post-vasovasostomie, post-vasoepididymostomie en cryptozoöspermie met lage volume en ejaculatiekanaalobstructie)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal levendgeborenen na ICSI met micro-TESE ofwel 24 of 48 uur voor de oöcytretrie
Tijdsspanne: Voor IVF uitgevoerd van juni 2015 tot januari 2025
|
Voor IVF uitgevoerd van juni 2015 tot januari 2025
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage bevruchte eicellen met twee pronuclei (2PN)
Tijdsspanne: Voor IVF uitgevoerd van juni 2015 tot januari 2025
|
Voor IVF uitgevoerd van juni 2015 tot januari 2025
|
|
Percentage van bruikbare blastocyst (gedefinieerd als ingevroren en overgebrachte blastocysten)
Tijdsspanne: Voor IVF uitgevoerd van juni 2015 tot januari 2025
|
Voor IVF uitgevoerd van juni 2015 tot januari 2025
|
|
Zwangerschapspercentage gebaseerd op positieve β-hCG
Tijdsspanne: Voor IVF uitgevoerd van juni 2015 tot januari 2025
|
Voor IVF uitgevoerd van juni 2015 tot januari 2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Isaac-Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 november 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 november 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Micro-TESE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .