Tidspunkt for ægcelleudtagning og mikro testikulær sædudvinding
3. december 2025 opdateret af: Clinique Ovo
Tidspunktet for oocytudtagning og mikro testikulær sædextraktion: Gør det en forskel? En single-center retrospektiv kohorte
Dette er en retrospektiv undersøgelse til vurdering af resultaterne af mikro-TESE udført 24 eller 48 timer før ægcelleindtagelse og ICSI.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne retrospektive undersøgelse evaluerer patienter, der gennemgår ICSI efter mikro-TESE.
Deltagerne inddeles i to grupper baseret på intervallet mellem sædudtrækning og ægcelleudtagelse (24 vs. 48 timer).
Kliniske og embryologiske resultater fra den første embryooverførsel vil blive vurderet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
129
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mænd, der gennemgik en mikro-TESE til IVF-behandling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd, der har gennemgået en mikro-TESE på OVO-klinikken fra juni 2015 til januar 2025.
- Patienter med ikke-obstruktiv azoospermi (NOA), (fravær af sædceller i flere sædanalyser)
- Patienter med kryptozoospermi, (tilstedeværelse af et lille antal sædceller, der kun kan påvises efter sædcentrifugering)
- Patienter med oligoasthenoteratozoospermi (OAT), (sædkoncentration på mindre end 15 millioner/mL, nedsat bevægelighed og unormal morfologi)
Eksklusionskriterier:
- Patienter, hvor der ikke blev noteret sæd efter mikro-TESE
- Brug af donorsæd eller donoregg
- Frossen sæd eller æg
- Samme dags eggudtagning og sædudtrækning
- Reversibel årsag til kryptozoospermi (f.eks. tilstedeværelse af varicocele, febersygdom eller nylig toksineksponering) Delvis obstruktion af kønsvejene (f.eks. post-vasovasostomi, post-vasoepididymostomi og lavvolumen kryptozoospermi med ejakulationskanalobstruktion)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal levendefødte efter ICSI med micro-TESE enten 24 eller 48 timer før ægcelleudtagning
Tidsramme: For IVF udført fra juni 2015 til januar 2025
|
For IVF udført fra juni 2015 til januar 2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentdel af befrugtede ægceller med to pronuclei (2PN)
Tidsramme: For IVF udført fra juni 2015 til januar 2025
|
For IVF udført fra juni 2015 til januar 2025
|
|
Procentdel af brugbar blastocyst (defineret som frosne og overførte blastocyster)
Tidsramme: For IVF udført fra juni 2015 til januar 2025
|
For IVF udført fra juni 2015 til januar 2025
|
|
Graviditetsrate baseret på positiv β-hCG
Tidsramme: For IVF udført fra juni 2015 til januar 2025
|
For IVF udført fra juni 2015 til januar 2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Isaac-Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. december 2025
Først opslået (Faktiske)
5. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Micro-TESE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .