Munasolun keräyksen ja mikroskooppisen testikulaarisen siittiönpoiston ajoitus
keskiviikko 3. joulukuuta 2025 päivittänyt: Clinique Ovo
Munasolun keruun ja mikrokivennäisestä testikuläärinen siemenenpoiston ajoitus: Vaikuttaako sillä eroa? Yhden keskuksen retrospektiivinen kohorttitutkimus
Tämä on retrospektiivinen tutkimus, jossa arvioidaan mikro-TESE:n tuloksia, joka suoritettiin 24 tai 48 tuntia ennen munasolun noutamista ja ICSI:tä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä retrospektiivinen tutkimus arvioi potilaita, jotka käyvät läpi ICSI-hoidon mikro-TESE:n jälkeen.
Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään siittiönpoiston ja munasolunoton välisen ajan (24 vs. 48 tuntia) perusteella.
Kliiniset ja embryologiset tulokset ensimmäisestä alkionsiirrosta arvioidaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
129
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Miehet, jotka kävivät läpi mikro-TESE-hoidon IVF-hoidon yhteydessä
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Miehet, joille tehtiin mikro-TESE OVO-klinikalla kesäkuusta 2015 tammikuuhun 2025.
- Potilaat, joilla on ei-tukkeava azoospermia (NOA), (siittiöiden puuttuminen useissa siemennesteanalyysissä)
- Potilaat, joilla on kryptozoospermia, (pienen määrän siittiöitä, jotka voidaan havaita vasta siemennesteen sentrifugoinnin jälkeen)
- Potilaat, joilla on oligoasthenoteratozoospermia (OAT), (siittiöpitoisuus alle 15 miljoonaa/ml, heikentynyt liikkuvuus ja poikkeava morfologia)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei havaittu siittiöitä mikro-TESE:n jälkeen
- Luovuttajasiittiöiden tai munasolujen käyttö
- Jäädytetyt siittiöt tai munasolut
- Sama päivä munasolujen keruu ja siittiöiden eristys
- Kryptozoospermian palautuva syy (esim. varikoseelin läsnäolo, kuumeinen sairaus tai äskettäinen myrkytyksen aiheuttaja) Osittainen sukuelinten tukos (esim. vasektomian jälkeinen, vasepididymostomian jälkeinen ja pienen tilavuuden kryptozoospermia ejakulaatiojohtotukoksen kanssa)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Elävien syntymien määrä ICSI:n jälkeen micro-TESE:llä, joka suoritettiin joko 24 tai 48 tuntia ennen munasolun noutamista
Aikaikkuna: IVF:stä, joka suoritettiin kesäkuusta 2015 tammikuuhun 2025
|
IVF:stä, joka suoritettiin kesäkuusta 2015 tammikuuhun 2025
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaksitumajyväisten (2PN) hedelmöityneiden munasolujen prosenttiosuus
Aikaikkuna: IVF:stä, joka suoritettiin kesäkuusta 2015 tammikuuhun 2025
|
IVF:stä, joka suoritettiin kesäkuusta 2015 tammikuuhun 2025
|
|
Käyttökelpoisten blastokystien prosenttiosuus (määritelty jäädytettyjen ja siirrettyjen blastokystien osalta)
Aikaikkuna: IVF:lle suoritetuista toimenpiteistä kesäkuusta 2015 tammikuuhun 2025
|
IVF:lle suoritetuista toimenpiteistä kesäkuusta 2015 tammikuuhun 2025
|
|
Raskausaste positiivisen β-hCG:n perusteella
Aikaikkuna: Heikkokuntoisille hedelmöityshoidoille, jotka suoritettiin kesäkuusta 2015 tammikuuhun 2025
|
Heikkokuntoisille hedelmöityshoidoille, jotka suoritettiin kesäkuusta 2015 tammikuuhun 2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Isaac-Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Micro-TESE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .