このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

農業従事者の騒音曝露防止 (POP)

2026年2月11日 更新者:Laura Coco、San Diego State University

農業従事者の騒音被曝防止

この研究は、農業従事者の有害な騒音曝露を減少させるために設計された多段階介入を評価します。 介入には、農業従事者と監督者へのトレーニング、安全標識の設置、騒音の多い作業現場での聴覚保護具の配布が含まれます。

研究には2つの主な目標があります:(1)介入が農業従事者の有害な騒音への曝露時間を減少させるかどうかを判断すること、および(2)農業環境での介入実施における障壁と促進要因を特定することです。

研究は2つの部分で構成されています。 第I部では、少数の農業従事者が適応型聴覚保護トレーニングに参加し、耳栓のフィット感、知識、態度、行動に関するトレーニング前後の評価を完了します。 第II部では、農業従事者は介入前後に個人用騒音レベル計を装着して騒音曝露の変化を測定し、農業従事者と監督者の両方が騒音と介入要素に関する認識についての調査を完了します。 一部の参加者は、自身の経験に関するインタビューに招待される場合もあります。

結果は、農業職場における聴力損失予防を支援するための介入の改良と拡大に役立てられます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

騒音性難聴(NIHL)は予防可能な職業性疾患ですが、農業従事者は日常的に危険な騒音に曝露されており、聴覚保護具の使用は稀です。 本研究は、農業環境における聴覚保護実践を改善するために設計された多層的介入を評価します。 介入には以下が含まれます:(1) 農業従事者向けの文化的に適応されたトレーニング、(2) 監督者向けの補完的トレーニング、(3) 高騒音エリアに設置する安全標識、(4) 指定作業場所でのフォーム耳栓の配布。

第I部(農業従事者レベルのトレーニング評価)

農業従事者のグループ(n≈15)は、標準化された個人減衰評価(PAR)装置を使用したフォーム耳栓のベースライン適合テストを含む、トレーニング前評価を完了します。 参加者はその後、NIHLのリスク情報と正しい耳栓挿入のステップバイステップ指導を含む、適応されたスペイン語デジタルトレーニングモジュールを視聴します。 モジュール視聴後、参加者はトレーニング後PARテスト、および聴覚保護に関連する知識、態度、行動を評価する簡易調査を完了します。 自由記述式質問により、トレーニングへの即時反応と認識された有用性を把握します。

第II部(多層的介入評価)

トレーニング後、完全な多層的介入が参加農場で実施されます。 農業従事者は介入期間前後に個人用騒音レベル計を装着し、騒音曝露の変化を記録します。 農業従事者と監督者に実施される調査は、騒音危険の認識、聴覚保護具の使用、介入構成要素の印象を測定します。 参加者の一部は、典型的な農業作業条件下での介入実施における障壁と促進要因を特定するための半構造化インタビューに招待される可能性があります。

結果と結果の活用

主要アウトカムには、危険な騒音曝露の変化と農場での多層的介入実施の実現可能性が含まれます。 副次アウトカムには、耳栓適合性(PAR)の改善、聴覚保護に関連する知識と態度の向上、参加者報告による介入の受容性と適切性が含まれます。

知見は介入の改良を支援し、農業従事者における騒音性難聴予防を目的とした将来の大規模研究に情報を提供します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Laura Coco, PhD, AuD
  • 電話番号:16195943151
  • メール:lcoco@sdsu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 農場労働者および監督者

除外基準:

  • 農場労働者または監督者ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的:農業従事者向け聴覚保護トレーニング
この単群パイロット研究の参加者は、一度だけの農業労働者向け聴覚保護トレーニングを受けます。 介入は、文化的・言語的に適応されたスペイン語のデジタルトレーニングモジュールと、適切なフォーム耳栓の装着に関するファシリテート付きディスカッションおよび実践的なコーチングで構成されています。 すべての参加者はトレーニング前後の評価を完了します。比較群または対照群はありません。
この行動介入は、短時間の農業従事者向け聴力保護トレーニングです。 介入には、騒音性難聴の予防と正しいフォームイヤープラグの使用に焦点を当てた文化的に適応されたデジタルトレーニングモジュール(小説形式)と、実践的なイヤープラグ装着指導およびティーチバックコーチングを組み合わせています。 トレーニングは、コミュニティベースの設定で1回のセッションで提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イヤープラグ装着状態の変化(個人減衰評価)
時間枠:トレーニング前およびトレーニング直後(単一セッション)
個人減衰率(PAR)を用いて測定された聴覚保護具の適合性の変化。これは、デシベル(dB)で表される客観的かつ機器生成の適合テスト指標です。 PARは、個人のフォーム製耳栓挿入によって達成される騒音減衰レベルを定量化します。 PAR値は、トレーニングセッション直前および直後に実施される標準化された聴覚保護具適合テスト手順を使用して取得されます。 PARスコアはdBで報告され、通常0 dB(減衰なし)から約40 dB以上まで、適合性と機器特性に応じて変化します。 高いPAR値は、より大きな減衰とより良い耳栓の適合を示します。
トレーニング前およびトレーニング直後(単一セッション)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
聴力保護に関する信念と態度の変化
時間枠:トレーニング前およびトレーニング直後
聴覚保護に関する自己申告による信念と態度の変化を、14項目からなる聴覚保護信念尺度を用いて評価します。 各項目は4段階のリッカート尺度(1=同意しない~4=強く同意する)で評価され、否定的に表現された項目は逆転採点後に合計されます。 総合スコアは14点から56点の範囲となり、スコアが高いほど聴覚保護に関する信念がより好ましく正確であることを示します。
トレーニング前およびトレーニング直後
聴覚保護トレーニングの受容性
時間枠:トレーニング直後
参加者によるトレーニングの受容性は、トレーニング直後に介入受容性尺度(AIM)を用いて評価されました。 AIMは5段階リッカート尺度(1 = 完全に同意しない から 5 = 完全に同意する)で評価される4項目から構成されています。 項目の回答は平均化され、1から5の範囲の平均スコアが算出され、スコアが高いほどトレーニングの受容性が高いことを示します。
トレーニング直後
聴覚保護訓練の実現可能性
時間枠:トレーニング直後
訓練の直後に介入の実行可能性尺度(FIM)を用いて評価された、参加者報告による訓練の実行可能性。 FIMは、5段階のリッカート尺度(1 = 完全に同意しない から 5 = 完全に同意する)で評価される4項目から構成される。 項目の回答は平均化され、1から5の範囲の平均スコアが生成され、スコアが高いほど訓練の実行可能性が高いと認識されていることを示す。
トレーニング直後
適切な聴覚保護トレーニング
時間枠:トレーニング直後
介入適切性尺度(IAM)を用いて、訓練直後に評価された参加者報告の訓練適切性。 IAMは5段階リッカート尺度(1=完全に同意しない~5=完全に同意する)で評価される4項目で構成されています。 項目回答を平均し、1から5の範囲の平均スコアを算出します。スコアが高いほど、訓練の認知された適切性が高いことを示します。
トレーニング直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2031年1月1日

研究の完了 (推定)

2031年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月27日

最初の投稿 (実際)

2025年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-25-0158
  • 1K23DC022303-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する